A、 肼屈嗪
B、 胺碘酮
C、 依那普利
D、 氨力农
E、 毒毛花甙K
答案：D
解析：属于非强心甙类的正性肌力作用药的是氨力农（答案D）。非强心甙类正性肌力作用药物指的是那些不同于传统的强心甙类药物（如地高辛）的药物，它们通过其他机制增加心肌收缩力。氨力农是一种磷酸二酯酶抑制剂，可以增加心肌细胞内cAMP水平，从而增强心肌收缩力。
A、 肼屈嗪
B、 胺碘酮
C、 依那普利
D、 氨力农
E、 毒毛花甙K
答案：D
解析：属于非强心甙类的正性肌力作用药的是氨力农（答案D）。非强心甙类正性肌力作用药物指的是那些不同于传统的强心甙类药物（如地高辛）的药物，它们通过其他机制增加心肌收缩力。氨力农是一种磷酸二酯酶抑制剂，可以增加心肌细胞内cAMP水平，从而增强心肌收缩力。
A. 口服不吸收
B. 片剂不稳定
C. 易被肠道破坏
D. 首关消除明显
E. 口服刺激性大
解析：题目要求我们解释吗啡常用注射给药的原因。选项A表示口服不吸收，选项B表示片剂不稳定，选项C表示易被肠道破坏，选项D表示首关消除明显，选项E表示口服刺激性大。正确答案是D，即首关消除明显。这是因为吗啡在口服给药后会经过首过效应，在肠道和肝脏中被代谢和消除，导致口服吗啡的生物利用度较低。为了绕过首过效应，常常选择通过注射途径给予吗啡，以提高药物的生物利用度。
A. 阻断心脏的β1受体,减少心输出量
B. 阻断肾脏邻球器β1受体,减少肾素分泌
C. 阻断突触前膜的β2受体,减少交感递质释放
D. 阻断外周血管的β2受体
E. 阻断中枢的β受体
解析： 这道题询问普萘洛尔的降压机制。正确答案是ABCE。普萘洛尔是一种选择性β1受体阻断剂，它通过阻断心脏的β1受体减少心输出量，从而降低血压。此外，它还阻断肾脏邻球器的β1受体，减少肾素的分泌。肾素是一种激素，它促使血液中的醛固酮生成，而醛固酮则会引起水钠潴留，增加血压。普萘洛尔还阻断中枢的β受体，降低交感神经系统的兴奋，从而减少心脏的收缩力和心率。阻断突触前膜的β2受体和阻断外周血管的β2受体不是普萘洛尔的降压机制。
A. 血药浓度较高
B. 血浆半衰期较长
C. 每天服药一次时本型对结核病的疗效较好
D. 引起多发性神经炎较多见
E. 引起肝脏损害较少见
解析： 题目中提到“对异烟肼呈慢代谢型的病人”，慢代谢型指的是异烟肼在体内代谢较慢的情况。根据选项，以下是每个选项的解析： A. 血药浓度较高：慢代谢型病人由于代谢较慢，血药浓度可能会升高。 B. 血浆半衰期较长：慢代谢型病人由于代谢较慢，药物在体内的消除速度较慢，导致血浆中的药物浓度下降缓慢，血浆半衰期较长。 C. 每天服药一次时本型对结核病的疗效较好：题目中没有提到慢代谢型病人的疗效与服药频率的关系，因此这个选项不正确。 D. 引起多发性神经炎较多见：多发性神经炎是异烟肼的副作用之一，慢代谢型病人可能更容易出现这个副作用。 E. 引起肝脏损害较少见：题目中没有提到慢代谢型病人的肝脏损害情况，因此这个选项不正确。 综上所述，正确答案为ABDE。
A. 苯茚胺
B. 异丙嗪
C. 阿司咪唑
D. 氯苯那敏
E. 特非那定
解析： 题目解析：该题是一道多选题，考察药物产生的副作用。根据答案选项的解释，苯茚胺（A）、异丙嗪（C）和特非那定（E）不会产生镇静、嗜睡的副作用，因此它们属于正确答案。然而，阿司咪唑（B）和氯苯那敏（D）可能会产生镇静、嗜睡的副作用，因此它们不包括在答案中。因此，正确答案为ACE。
A. 临床须静脉给药
B. 体内不被代谢
C. 不易通过毛细血管
D. 能提高血浆渗透压
E. 易被肾小管重吸收
解析： 题目要求选择甘露醇的不正确叙述。根据选项分析，甘露醇（A选项）通常需要通过静脉给药，而非口服给药。甘露醇（B选项）在体内不被代谢，因此可保持其渗透性质。甘露醇（C选项）具有较高的渗透压，可吸引水分子，但不能穿透毛细血管壁，因此不易通过毛细血管。甘露醇（D选项）能提高血浆渗透压，从而促进水分子从组织向血液移动。甘露醇（E选项）在肾小管中被重吸收的情况不正确，因为甘露醇在肾小球滤过后，不被肾小管重吸收，而是以尿液形式排出。综上所述，根据甘露醇的性质和作用机制，答案选项E易被肾小管重吸收是不正确的叙述。
A. 正确
B. 错误
解析：普萘洛尔可以加快房室传导。答案选B（错误）。 解析：普萘洛尔是一种选择性β1-阻滞剂，主要用于治疗高血压和心绞痛等心血管疾病。它通过阻断β1-肾上腺素能受体，减少交感神经的作用，降低心脏的收缩力和心率。普萘洛尔的作用是抑制心脏的兴奋性和传导性，因此不会加快房室传导。因此答案选B。
A. 正确
B. 错误
解析：题目中说长期使用胺碘酮会引起角膜褐色微粒沉着。答案是正确（A）。胺碘酮是一种抗心律失常药物，长期使用胺碘酮可以导致角膜褐色微粒沉着，这是胺碘酮的一个已知副作用。
