A、 洋地黄毒甙
B、 地高辛
C、 西地兰
D、 毒毛旋花子甙K
E、 去乙酰基毛花丙甙
答案：A
解析：题目要求找出强心甙类药物中极性最低、口服吸收率最高、肾排泄最低、半衰期最长的选项。根据给出的选项，洋地黄毒甙（答案A）符合这些条件。洋地黄毒甙是一种口服给药的强心甙类药物，具有较低的极性，口服吸收率高，肾排泄相对较低，并且具有较长的半衰期。其他选项在这些方面的特点不符合要求。
A、 洋地黄毒甙
B、 地高辛
C、 西地兰
D、 毒毛旋花子甙K
E、 去乙酰基毛花丙甙
答案：A
解析：题目要求找出强心甙类药物中极性最低、口服吸收率最高、肾排泄最低、半衰期最长的选项。根据给出的选项，洋地黄毒甙（答案A）符合这些条件。洋地黄毒甙是一种口服给药的强心甙类药物，具有较低的极性，口服吸收率高，肾排泄相对较低，并且具有较长的半衰期。其他选项在这些方面的特点不符合要求。
A. 皮肤、粘膜血管收缩强
B. 微弱收缩脑和肺血管
C. 肾血管扩张
D. 骨骼肌血管扩张
E. 舒张冠状血管
解析： 题目解析：该题考察肾上腺素对血管作用的叙述中错误的选项。选项A表示皮肤、粘膜血管收缩强，这是肾上腺素的典型作用；选项B表示微弱收缩脑和肺血管，这也是肾上腺素的作用之一；选项C表示肾血管扩张，这是错误的选项，因为肾上腺素主要引起肾血管收缩，从而降低肾脏灌注；选项D表示骨骼肌血管扩张，这也是肾上腺素的作用之一；选项E表示舒张冠状血管，这也是肾上腺素的作用之一。因此，选项C是错误答案。
A. 使激动药的量效反应曲线平行右移
B. 不降低激动药的最大效应
C. 与激动药作用于同一受体
D. 与激动药作用于不同受体
E. 使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应
解析：题目解析：这道题考察的是非竞争性拮抗药物的特点。选项E中的描述是非竞争性拮抗药物的典型特征。非竞争性拮抗药物可以使激动药量效反应曲线右移，即需要更高的剂量才能达到相同的效应，同时还可以抑制激动药的最大效应。
A. 蛔虫感染
B. 鞭虫感染
C. 绦虫感染
D. 旋毛虫病
E. 囊虫症
解析：题目解析 题目要求选择阿苯达唑的临床适应证。根据给出的选项，答案为ABCDE。阿苯达唑是一种抗寄生虫药物，广谱抗寄生虫谱，可以用于治疗蛔虫感染、鞭虫感染、绦虫感染、旋毛虫病和囊虫症。
A. 静注大剂量维生素C
B. 静滴碳酸氢钠
C. 静滴10%葡萄糖液
D. 静滴甘露醇
E. 静滴低分子右旋糖酐
解析： 题目要求选择处理苯巴比妥过量急性中毒加速其从肾排泄的主要措施。苯巴比妥在碱性环境下更易于排泄，因此，静滴碳酸氢钠可以使尿液碱化，促进苯巴比妥的肾脏排泄。因此，答案B：静滴碳酸氢钠是处理苯巴比妥过量急性中毒加速其从肾排泄的主要措施。
A. 房颤
B. 房扑
C. 室性早搏
D. 室性心动过速
E. 室颤
解析：题目解析 题目：利多卡因可用于 A. 房颤 B. 房扑 C. 室性早搏 D. 室性心动过速 E. 室颤 答案：CDE 解析：利多卡因是一种抗心律失常药物，用于治疗心律失常。根据选项，利多卡因可用于室性早搏、室性心动过速和室颤。因此，答案选择C、D、E。
A. 苯妥英钠
B. 胺碘酮
C. 维拉帕米
D. 奎尼丁
E. 普鲁卡因胺
解析： 题目解析：这道题是关于钠通道阻滞药的选择。钠通道阻滞药用于治疗心律失常和抗心绞痛等心血管疾病。在给出的选项中，苯妥英钠、奎尼丁和普鲁卡因胺都是钠通道阻滞药，因此答案为ADE。
