A、 洋地黄毒甙
B、 地高辛
C、 黄夹甙
D、 毛花甙C.
E、 毒毛花甙K
答案：A
解析：在口服强心甙后，洋地黄毒甙（Digoxin）吸收最完全。选择A选项作为答案的原因是，洋地黄毒甙是一种口服利尿剂和强心剂，它的生物利用度较高，吸收效果较好。
A、 洋地黄毒甙
B、 地高辛
C、 黄夹甙
D、 毛花甙C.
E、 毒毛花甙K
答案：A
解析：在口服强心甙后，洋地黄毒甙（Digoxin）吸收最完全。选择A选项作为答案的原因是，洋地黄毒甙是一种口服利尿剂和强心剂，它的生物利用度较高，吸收效果较好。
A. 苯妥英钠能诱导其自身的代谢
B. 扑米酮可代谢为苯巴比妥
C. 丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效
D. 乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠
E. 硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好
解析： 这道题考察对药物的作用和效果的了解。根据选项中的叙述，苯妥英钠能诱导其自身的代谢，扑米酮可代谢为苯巴比妥，硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好都是正确的叙述。我们需要选出其中错误的叙述。根据常识和药物的作用机制，乙琥胺并不比丙戊酸钠的疗效优于丙戊酸钠，因此选项D. 乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠是错误的叙述，是符合题目描述的答案。
A. 制霉菌素
B. 氟康唑
C. 灰黄霉素
D. 酮康唑
E. 两性霉素
解析： 题目中要求选择主要用于深部真菌感染的药物。选择的答案是ABDE。解析如下： 制霉菌素（A）是一种抗真菌药物，常用于治疗真菌感染。 氟康唑（B）是一种抗真菌药物，常用于治疗多种真菌感染。 灰黄霉素（C）主要用于治疗结核病，不是深部真菌感染的药物。 酮康唑（D）是一种抗真菌药物，常用于治疗多种真菌感染。 两性霉素（E）是一种抗真菌药物，常用于治疗深部真菌感染。 因此，选项ABDE是主要用于深部真菌感染的药物。
A. 口服不吸收
B. 片剂不稳定
C. 易被肠道破坏
D. 首关消除明显
E. 口服刺激性大
解析：题目要求我们解释吗啡常用注射给药的原因。选项A表示口服不吸收，选项B表示片剂不稳定，选项C表示易被肠道破坏，选项D表示首关消除明显，选项E表示口服刺激性大。正确答案是D，即首关消除明显。这是因为吗啡在口服给药后会经过首过效应，在肠道和肝脏中被代谢和消除，导致口服吗啡的生物利用度较低。为了绕过首过效应，常常选择通过注射途径给予吗啡，以提高药物的生物利用度。
A. 红霉素
B. 麦迪霉素
C. 万古霉素
D. 庆大霉素
E. 两性霉素B
解析： 答案选项CDE列出了可引起肾脏损害的药物。解析如下： C. 万古霉素：表明万古霉素可以引起肾脏损害。 D. 庆大霉素：指出庆大霉素也可能对肾脏造成损害。 E. 两性霉素B：表明两性霉素B也具有引起肾脏损害的潜力。 总结： 以上三道题目解析了各个药物的抗菌特点、抑制作用范围以及可能引起的副作用。答案选项的选择基于相关药物的特性和作用机制。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析 药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，主要取决于药物与受体亲和力的大小。 答案：B.错误 解析：药物与受体结合后，其作用机制取决于药物的性质以及与受体的相互作用。药物与受体的亲和力大小并不是决定药物作用方式的唯一因素。除了亲和力，药物分子的结构、形状以及其他物理化学性质也会影响药物与受体的相互作用方式。因此，药物与受体结合后既有可能激动受体，也有可能阻断受体，取决于具体的药物和受体之间的相互作用机制。
A. 庆大霉素
B. 卡那霉素
C. 链霉素
D. 妥布霉素
E. 四环素
解析： 题目：过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是： A. 庆大霉素 B. 卡那霉素 C. 链霉素 D. 妥布霉素 E. 四环素 答案：C 解析：过敏性休克是一种严重的过敏反应，需要紧急治疗。在治疗过敏性休克时，抗生素青霉素被认为是引发该反应的常见原因之一。在选取其他抗生素时，要尽量避免类似的过敏反应。根据题目中的信息，仅次于青霉素的抗生素是链霉素（C）。因此，链霉素是过敏性休克治疗中潜在的选择。
A. 氯霉素
B. 青霉素
C. 磺胺嘧啶
D. 头孢哌酮
E. 庆大霉素
解析： 题目中描述了一个女婴的症状，同时要求选择首选的治疗药物。根据描述，女婴表现出发烧昏迷、皮肤黄染、囟门饱满、病理反射阳性等症状，同时脑脊液中有大量中性粒细胞。这些症状提示可能存在脑膜炎，而青霉素（B）是一种常用于治疗脑膜炎的抗生素，因此首选答案为B。
A. 使激动药量效曲线平行右移
B. 与受体结合是不可逆的
C. 使激动药的最大效应变小
D. 与受体有亲和力,但无内在活性
E. 作用强度用pA2表示
解析： 该题是关于竞争性拮抗药特点的多选题。根据选项的描述，我们可以得出以下结论： A. 使激动药量效曲线平行右移：竞争性拮抗药会导致激动药的量效曲线平行右移，因此该选项符合题目要求。 B. 与受体结合是不可逆的：竞争性拮抗药与受体的结合通常是可逆的，不符合题目要求。 C. 使激动药的最大效应变小：竞争性拮抗药可以减弱激动药的最大效应，因此该选项符合题目要求。 D. 与受体有亲和力，但无内在活性：竞争性拮抗药通常具有与受体的亲和力，但本身没有明显的内在活性，符合题目要求。 E. 作用强度用pA2表示：pA2是竞争性拮抗药的药效学参数，用来表示其作用的强度，符合题目要求。 因此，选项ADE符合题目中关于竞争性拮抗
A. 剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用
B. 均有抗惊厥作用
C. 可用于麻醉或麻醉前给药
D. 均可用于抗癫痫
E. 可诱导肝药酶,加速自身代谢
解析：关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是均可用于抗癫痫。答案D是正确选项。巴比妥类药物包括巴比妥、戊巴比妥、苯巴比妥和异戊巴比妥。它们具有不同程度的中枢神经系统抑制作用，可用于镇静、催眠、抗惊厥、麻醉或麻醉前给药，但并非所有巴比妥类药物都适用于抗癫痫治疗。
A. 乙琥胺
B. 卡马西平
C. 苯妥英钠
D. 地西泮
E. 扑米酮
解析：题目中询问哪些药物在大剂量或长期使用下可能引起再生障碍性贫血。正确答案是ABC。乙琥胺（选项A）、卡马西平（选项B）和苯妥英钠（选项C）在大剂量或长期使用下可能导致再生障碍性贫血。选项D和E未被报道与再生障碍性贫血相关。
