A、 抑制Ca++内流
B、 促4相K+外流
C、 促4相Na+内流
D、 抑制4相Na+内流
E、 抑制4相K+外流
答案：B
解析：利多卡因降低心肌自律性的主要机制是促进4相K+外流。利多卡因是一种钠通道阻滞剂，通过阻断钠离子通道的打开，延缓心肌细胞的除极过程，进而促进钾离子的外流，降低心肌细胞的自律性。
A、 抑制Ca++内流
B、 促4相K+外流
C、 促4相Na+内流
D、 抑制4相Na+内流
E、 抑制4相K+外流
答案：B
解析：利多卡因降低心肌自律性的主要机制是促进4相K+外流。利多卡因是一种钠通道阻滞剂，通过阻断钠离子通道的打开，延缓心肌细胞的除极过程，进而促进钾离子的外流，降低心肌细胞的自律性。
A. 肾脏损害
B. 肝脏损害
C. 溶血性贫血和粒减少
D. 变态反应
E. 胃肠道反应
解析： 答案为ABCDE。磺胺类药物是一类广泛使用的抗生素，它们的不良反应包括肾脏损害、肝脏损害、溶血性贫血和粒减少、变态反应以及胃肠道反应。选择ABCDE选项是因为这些选项都是磺胺类药物可能出现的不良反应。
A. 尼可刹米
B. 阿托品
C. 碘解磷定
D. B十C
E. 去甲肾上腺素
解析：的答案是D，即“B十C”。这是因为题目提到了“马拉硫磷中毒的解救药物”，而“B十C”是指阿托品和碘解磷定的联合应用，用于治疗有机磷农药中毒，包括马拉硫磷。因此，选项D是正确的答案。
A. 甲硝唑
B. 喹碘方
C. 巴龙霉素
D. 依米丁
E. 氯喹
解析：题目解析 题目中询问治疗肠外阿米巴病常首选的药物。选项中，甲硝唑是治疗阿米巴病的有效药物，常作为肠外阿米巴病的首选治疗药物。因此，答案选项A. 甲硝唑是正确的。
A. 抑制凝血酶
B. 抑制磷酸二酯酶,使cAMP降解减少
C. 激活腺苷酸环化酶,使cAMP生成增多
D. 激活纤溶酶
E. 抑制纤溶酶
解析：题目要求确定双嘧达莫的抗凝作用机制。双嘧达莫是一种磷酸二酯酶抑制剂，能够阻断磷酸二酯酶的活性。磷酸二酯酶的功能是降解细胞内的cAMP，而双嘧达莫的作用是抑制磷酸二酯酶，使得细胞内的cAMP降解减少，进而发挥抗凝作用。因此，选项B. 抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少是正确答案。
A. 有亲和力,无内在活性
B. 无激动受体的作用
C. 效应器官必定呈现抑制效应
D. 能拮抗激动剂过量的毒性反应
E. 可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合
解析：题目解析 下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是效应器官必定呈现抑制效应。 答案选项C：效应器官必定呈现抑制效应 这是错误的描述，因为受体阻断剂并不一定会导致效应器官呈现抑制效应。受体阻断剂的作用是阻断激动剂与受体的结合，但其具体的效应取决于受体和药物的特性，可能会产生不同的效应，而不仅仅是抑制效应。
A. 氟哌酸
B. 氟啶酸
C. 氟嗪酸
D. 甲氟哌酸
E. 环丙氟哌酸
解析：题目解析 题目要求选出对结核杆菌有效的喹诺酮类药物，根据药物理论知识，喹诺酮类药物对结核杆菌的有效成分是氟嗪酸，因此答案选项C是正确的选择。
A. 抑制Ca++内流
B. 促4相K+外流
C. 促4相Na+内流
D. 抑制4相Na+内流
E. 抑制4相K+外流
解析：利多卡因降低心肌自律性的主要机制是促进4相K+外流。利多卡因是一种钠通道阻滞剂，通过阻断钠离子通道的打开，延缓心肌细胞的除极过程，进而促进钾离子的外流，降低心肌细胞的自律性。
A. 舒张冠状动脉
B. 促进侧支循环的形成
C. 降低心脏前后负荷
D. 减慢心率
E. 降低收缩性
解析： 答案选项ABCDE都是药物缓解心绞痛的途径。 选项A：舒张冠状动脉可以增加血流量，缓解心绞痛。 选项B：促进侧支循环的形成可以提供一条替代血流路径，减轻冠状动脉狭窄造成的心绞痛。 选项C：降低心脏前后负荷可以减少心脏的工作负荷，从而减轻心绞痛症状。 选项D：减慢心率可以降低心脏的氧耗量，缓解心绞痛。 选项E：降低收缩性可以减少心脏的收缩力，降低心脏氧耗，从而缓解心绞痛。
A. 阵发性室上性心动过速
B. 阿托品中毒
C. 青光眼
D. 重症肌无力
E. 机械性肠梗阻
解析： 题目要求找出新斯的明在临床上的主要用途。选项中，阵发性室上性心动过速、阿托品中毒、青光眼和机械性肠梗阻都不是新斯的明的主要用途。重症肌无力是新斯的明在临床上的主要用途之一，因此选项D是正确答案。
