A、 低血钾
B、 高血钙
C、 低血镁
D、 心肌缺血
E、 药物相互作用
答案：ABCDE
解析： 题目中要求找出诱导强心甙中毒的因素。根据选项： A. 低血钾：低血钾可增加强心甙的毒性作用。 B. 高血钙：高血钙可增加强心甙的毒性作用。 C. 低血镁：低血镁可增加强心甙的毒性作用。 D. 心肌缺血：心肌缺血可增加强心甙的毒性作用。 E. 药物相互作用：药物相互作用可能增加强心甙的毒性作用。 根据以上信息，所有选项A、B、C、D、E都是诱导强心甙中毒的因素，所以答案选ABCDE。
A、 低血钾
B、 高血钙
C、 低血镁
D、 心肌缺血
E、 药物相互作用
答案：ABCDE
解析： 题目中要求找出诱导强心甙中毒的因素。根据选项： A. 低血钾：低血钾可增加强心甙的毒性作用。 B. 高血钙：高血钙可增加强心甙的毒性作用。 C. 低血镁：低血镁可增加强心甙的毒性作用。 D. 心肌缺血：心肌缺血可增加强心甙的毒性作用。 E. 药物相互作用：药物相互作用可能增加强心甙的毒性作用。 根据以上信息，所有选项A、B、C、D、E都是诱导强心甙中毒的因素，所以答案选ABCDE。
A. 头孢克洛
B. 头孢孟多
C. 头孢曲松
D. 头孢氨苄
E. 头孢哌酮
解析： 题目要求选择头孢菌素药物中t1/2最长的药物。选项包括头孢克洛、头孢孟多、头孢曲松、头孢氨苄和头孢哌酮。正确答案是选项C，头孢曲松。头孢曲松是一种第三代头孢菌素，它的半衰期（t1/2）较长，意味着它在体内停留的时间更长。
A. β1受体
B. M1受体
C. β2受体
D. M2受体
E. M3受体
解析： 该题目问的是阿托品能竞争性阻断哪些受体。答案选项为BDE。解析如下： B. M1受体：阿托品能竞争性阻断M1受体。 D. M2受体：阿托品能竞争性阻断M2受体。 E. M3受体：阿托品能竞争性阻断M3受体。 其他选项A和C不属于阿托品的竞争性阻断作用。
A. 高血压危象
B. 稳定型心绞痛
C. 变异型心绞痛
D. 不稳定型心绞痛
解析： 题目解析：选项A是正确答案。硝苯地平是一种钙通道阻滞剂，它可以放松血管平滑肌，降低血管阻力，从而降低血压。因此，它常用于处理高血压危象，即急性血压升高的情况。其他选项中的心绞痛类型并不是硝苯地平的主要适应症。因此，选项A是正确答案。
A. 转化为多巴胺而起作用
B. 抗胆碱作用
C. 阻断多巴胺受体
D. 促进多巴胺释放
E. 激动D2受体
解析： 题目要求找出金刚烷胺治疗震颤麻痹的主要作用机制。选项A说金刚烷胺转化为多巴胺起作用，这是不正确的；选项B说金刚烷胺具有抗胆碱作用，这也是不正确的；选项C说金刚烷胺阻断多巴胺受体，这是不正确的；选项D说金刚烷胺促进多巴胺释放，这是正确的；选项E说金刚烷胺激动D2受体，这是不正确的。因此，答案选D。
A. 链球菌引起的扁桃腺炎
B. 肺炎球菌引起的下呼吸道感染
C. 支原体肺炎
D. 流感杆菌引起的上呼吸道感染
E. 金葡菌引起的皮肤及软组织感染
解析：题目要求选择红霉素可用于哪些感染。答案选项ABCDE，即红霉素可用于链球菌引起的扁桃腺炎、肺炎球菌引起的下呼吸道感染、支原体肺炎、流感杆菌引起的上呼吸道感染以及金葡菌引起的皮肤及软组织感染。这些感染是红霉素具有抗菌活性的临床应用范围。
A. 吲哚美辛
B. 链霉素
C. 青霉素
D. 头孢唑啉
E. 卡那霉素
解析： 题目要求选出可以拮抗高效利尿药作用的药物。选项A是吲哚美辛，它是一种非甾体抗炎药，可以拮抗高效利尿药的作用，因此是正确答案。选项B、C、D、E都是其他药物，没有与高效利尿药作用相反的特性。
A. 氨苄西林
B. 双氯西林
C. 环丙沙星
D. 头孢唑啉
E. 利福平
解析： 题目中提到的耐药金葡菌感染，针对这种感染应该选用哪些药物。根据答案选项的分析，选择BCDE。这是因为耐药金葡菌是一种耐药性较强的细菌，常规的抗生素如氨苄西林和双氯西林对其作用较小，而环丙沙星、头孢唑啉和利福平在一定程度上可以有效对抗耐药金葡菌感染。
A. 洛美沙星
B. 氧氟沙星
C. 依诺沙星
D. 培氟沙星
E. 氟罗沙星
解析：可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是培氟沙星（答案：D）。这道题目考察的是哪种药物可以通过炎症脑膜进入脑脊液。培氟沙星属于喹诺酮类药物，具有良好的脑脊液透过性，因此可以通过炎症脑膜进入脑脊液。
A. 对血吸虫的成虫有强大的杀灭作用
B. 对血吸虫的幼虫作用较弱
C. 能促进血吸虫肝移
D. 抑制Ca2+进入虫体,使虫体肌肉产生松弛性麻痹
E. 对各种绦虫均有效
解析： 答案是D。吡喹酮是一种抗血吸虫病药物，对血吸虫的成虫有强大的杀灭作用，对血吸虫的幼虫作用较弱，能促进血吸虫肝移，对各种绦虫均有效。然而，吡喹酮并不抑制Ca2+进入虫体，所以这是一个错误的陈述。
