A、 口服吸收好
B、 首过代谢(肝脏首关消除)明显
C、 相对延长ERP
D、 主要经肝代谢
E、 常静脉滴注给药
答案：ABCDE
解析：题目解析 题目：利多卡因的体内过程特点是() A. 口服吸收好 B. 首过代谢(肝脏首关消除)明显 C. 相对延长ERP D. 主要经肝代谢 E. 常静脉滴注给药 答案：ABCDE 解析：利多卡因在体内的过程特点有多个方面。利多卡因口服吸收效果不佳，所以答案排除A。利多卡因在首过代谢中经肝脏首关消除，所以答案选择B。利多卡因可以相对延长心房和心室的有效不应期（ERP），所以答案选择C。利多卡因主要经肝代谢，所以答案选择D。利多卡因常通过静脉滴注给药，所以答案选择E。因此，答案选择ABCDE。
A、 口服吸收好
B、 首过代谢(肝脏首关消除)明显
C、 相对延长ERP
D、 主要经肝代谢
E、 常静脉滴注给药
答案：ABCDE
解析：题目解析 题目：利多卡因的体内过程特点是() A. 口服吸收好 B. 首过代谢(肝脏首关消除)明显 C. 相对延长ERP D. 主要经肝代谢 E. 常静脉滴注给药 答案：ABCDE 解析：利多卡因在体内的过程特点有多个方面。利多卡因口服吸收效果不佳，所以答案排除A。利多卡因在首过代谢中经肝脏首关消除，所以答案选择B。利多卡因可以相对延长心房和心室的有效不应期（ERP），所以答案选择C。利多卡因主要经肝代谢，所以答案选择D。利多卡因常通过静脉滴注给药，所以答案选择E。因此，答案选择ABCDE。
A. 四环素
B. 土霉素
C. 多西环素
D. 去甲金霉素
E. 米诺环素
解析：题目解析 这道题询问长效和高效的四环素类药物是哪个。正确答案是E. 米诺环素。米诺环素是一种四环素类抗生素，具有长效和高效的特点。四环素、土霉素、多西环素和去甲金霉素都不是长效和高效的四环素类药物。
A. 头孢噻吩
B. 头孢西丁
C. 头孢曲松
D. 头孢他定
E. 头孢哌酮
解析：题目解析：具有一定肾脏毒性的头孢菌素是头孢噻吩（答案A）。头孢噻吩是一种第二代头孢菌素类抗生素，与其他头孢菌素相比，其在肾脏中的代谢和排泄较慢，因此容易在体内积聚，增加对肾脏的负担，具有一定的肾脏毒性。其他选项中，头孢西丁、头孢曲松、头孢他定和头孢哌酮在一般情况下对肾脏的毒性较小。
A. 肝素
B. 新抗凝
C. 维生素K
D. 噻氯匹啶
E. 链激酶
解析：题目解析 题目要求选择用于预防和治疗急性心肌梗死的药物，答案选项为肝素、新抗凝、噻氯匹啶和链激酶。这些药物在不同方面对心肌梗死的预防和治疗起作用。肝素和新抗凝药物可以抑制血栓形成，噻氯匹啶可以抑制血小板聚集，链激酶则能够溶解血栓。 以上是对这三道题的简要解析，根据给出的答案选项，选择那些与相关药物作用和应用领域相符合的选项。
A. 氨甲酰胆碱
B. 毒扁豆碱
C. 安贝氯铵
D. 加兰他敏
E. 新斯的明
解析：题目解析 这道题考察的是胆碱酯酶抑制药物。胆碱酯酶抑制药物用于抑制胆碱酯酶的活性，增加乙酰胆碱在突触间隙中的浓度，从而增强胆碱能神经递质的效应。答案选项BCDE中的氨甲酰胆碱、毒扁豆碱、安贝氯铵和新斯的明都是胆碱酯酶抑制药物，因此是正确的选项。
A. 血小板减少性紫癜
B. 再生障碍性贫血
C. 出血
D. 粒细胞缺乏症
E. 溶血性贫血
解析： 题目要求找出硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应。选项A表示血小板减少性紫癜，选项B表示再生障碍性贫血，选项C表示出血，选项D表示粒细胞缺乏症，选项E表示溶血性贫血。根据硫脲类抗甲状腺药的不良反应，最严重的不良反应是粒细胞缺乏症。因此，答案选项D是正确的。
A. 抑制甲状腺激素的合成
B. 阻断β受体
C. 抑制5-脱碘酶,减少T3生成
D. B十C
E. 以上都不是
解析：普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是阻断β受体。选择阻断β受体是因为普萘洛尔是一种β受体阻断剂，它可以抑制β受体的激活，减少甲状腺激素的合成和释放，从而发挥抗甲状腺作用。
A. 林可霉素
B. 万古霉素
C. 克林霉素
D. 麦迪霉素
E. 以上都不是
解析：的题目解析： 题目：肾功能不全的病人，下列何种抗生素的t1/2会显著延长? 选项：A. 林可霉素 B. 万古霉素 C. 克林霉素 D. 麦迪霉素 E. 以上都不是 答案：B 解析：选项B，万古霉素，是正确答案。万古霉素是一种多肽类抗生素，主要通过肾脏排泄。在肾功能不全的病人中，由于肾脏的排泄功能减弱，万古霉素的消除速度变慢，其半衰期（t1/2）会显著延长。因此，在肾功能不全的病人中使用万古霉素时需要调整剂量和给药间隔时间，以避免药物积累和潜在的毒性。
A. TD50/ED50
B. 极量
C. TC50/EC50
D. 常用剂量范围
E. ED95~TD5之间的距离
解析：题目解析 这道题考察药物安全性指标的概念。选项A表示TD50/ED50，是一种计算药物安全性的指标，表示治疗剂量和致死剂量之比。选项C表示TC50/EC50，是一种计算药物安全性的指标，表示治疗剂量和细胞毒性剂量之比。选项E表示ED95~TD5之间的距离，是一种计算药物安全性的指标，表示有效剂量和可能导致严重毒性反应的剂量之间的距离。因此，选项ACE是正确答案。
A. 用动物实验研究药物的作用
B. 用离体器官进行药物作用机制的研究
C. 收集客观实验数据进行统计学处理
D. 用空白对照作比较、分析、研究
E. 在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用
解析：药理学的研究方法是实验性的，意味着在严密控制的条件下观察药物与机体的相互作用。选项A、B、C和D都是药理学研究中常用的方法，但只有选项E提到了实验条件的严密控制和药物与机体相互作用的观察，这是药理学研究方法的核心内容。
A. 链霉素
B. 四环素
C. 磺胺嘧啶
D. 多粘菌素
E. 阿齐霉素
解析：斑疹伤寒首选 答案选项B：四环素 解析：斑疹伤寒是由立克次体属细菌引起的一种传染病，四环素是斑疹伤寒的首选治疗药物。四环素具有广谱抗菌活性，能有效地抑制立克次体属细菌的生长和繁殖，因此在斑疹伤寒的治疗中常被选为首选药物。
