A、 抑制血小板聚集
B、 激活纤溶酶
C、 促进抗凝血酶Ⅲ的作用
D、 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基的羧化
E、 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ谷氨酸残基的羧化
答案：D
解析：双香豆素的抗凝机制是阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基的羧化。选择答案D是因为其他选项都与双香豆素的抗凝机制不符。双香豆素是一种抗凝血药物，通过阻止凝血因子的羧化反应，减少凝血反应的进行，从而起到抗凝作用。
A、 抑制血小板聚集
B、 激活纤溶酶
C、 促进抗凝血酶Ⅲ的作用
D、 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基的羧化
E、 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ谷氨酸残基的羧化
答案：D
解析：双香豆素的抗凝机制是阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基的羧化。选择答案D是因为其他选项都与双香豆素的抗凝机制不符。双香豆素是一种抗凝血药物，通过阻止凝血因子的羧化反应，减少凝血反应的进行，从而起到抗凝作用。
A. 酚妥拉明
B. 妥拉唑啉
C. 哌唑嗪
D. 酚苄明
E. 甲氧明
解析：属长效类α-R阻断药的是酚苄明。选择答案D是因为酚苄明是一种长效类α-肾上腺素受体阻断药。其他选项酚妥拉明、妥拉唑啉、哌唑嗪和甲氧明不属于长效类α-肾上腺素受体阻断药。
A. 激动瞳孔开大肌上的α-R
B. 阻断瞳孔括约肌上的M-R
C. 明显升高眼内压
D. 可产生调节麻痹
E. 可产生调节痉挛
解析：选项A，激动瞳孔开大肌上的α-肾上腺素受体。去氧肾上腺素是一种能够激动瞳孔开大肌上的α-肾上腺素受体的药物。选项B、C、D、E描述的都不是去氧肾上腺素对眼的作用。
A. 不能用于预激综合征
B. 可抑制Ca2+内流
C. 抑制K+外流
D. 非竞争性阻断α、β受体
E. 显著延长APD和ERP
解析： 题目要求找出关于胺碘酮的错误叙述。胺碘酮是一种抗心律失常药物。选项A说胺碘酮不能用于预激综合征是正确的，因为胺碘酮在预激综合征患者中可能加重心律失常。选项B说胺碘酮可抑制Ca2+内流是正确的，它可以抑制钙离子通道的活性。选项C说胺碘酮抑制K+外流是正确的，它可以延长心肌细胞的动作电位。选项D说胺碘酮非竞争性阻断α、β受体是正确的，胺碘酮对多种受体有阻断作用。选项E说胺碘酮显著延长APD和ERP是正确的。因此，选项A错误，是本题的答案。
A. 共济失调
B. 牙龈增生
C. 巨幼细胞贫血
D. 再生障碍性贫血
E. 畸胎
解析：苯妥英钠可能出现的不良反应有：共济失调、牙龈增生、巨幼细胞贫血、再生障碍性贫血、畸胎。选项ABCDE包括了所有可能的不良反应，因此是正确答案。
A. 酪氨酸
B. 多巴
C. 多巴胺
D. 肾上腺素
E. 5-羟色胺
解析：题目要求找出在囊泡内合成NA（去甲肾上腺素）的前身物质。选项C："多巴胺"是正确答案。多巴胺是去甲肾上腺素的前身物质，它在囊泡内经过一系列的酶催化反应转化为去甲肾上腺素。
A. 表观分布容积的大小
B. 进入体循环的药量
C. 药物血浆半衰期的长短
D. 药物吸收速度对药效的影响
E. 药物消除速度的快慢
解析： 答案选项BD。 生物利用度是指药物经过吸收后进入体循环并发挥药效的程度。选项B表示进入体循环的药量，这是生物利用度的一个重要指标，因为如果药物无法进入体循环，就无法发挥药效。选项D表示药物吸收速度对药效的影响，快速吸收可以使药物更快地达到有效浓度，从而提高药效。因此，选项BD是正确的。
A. 血浆
B. 脑脊液
C. 房水
D. 细胞外液
E. 细胞内液
解析：的答案是D。青霉素在体内主要分布于细胞外液。这是因为青霉素是属于水溶性药物，它主要通过被细胞外液所包围的细胞间液或组织液来分布和扩散。
A. 正确
B. 错误
解析：题目中提到拉米夫定既可以抗乙肝病毒又可以抗HIV病毒。这个说法是正确的。拉米夫定是一种核苷类逆转录酶抑制剂，可以抑制乙肝病毒和HIV病毒的复制。它被广泛用于乙肝和HIV的治疗中，可以同时对两种病毒起到治疗作用。因此，选项A“正确”是正确的答案。
