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1、※序号:15题型:单选题章节:29双香豆素的抗凝机制是:

A、 抑制血小板聚集

B、 激活纤溶酶

C、 促进抗凝血酶Ⅲ的作用

D、 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基的羧化

E、 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ谷氨酸残基的羧化

答案:D

解析:双香豆素的抗凝机制是阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基的羧化。选择答案D是因为其他选项都与双香豆素的抗凝机制不符。双香豆素是一种抗凝血药物,通过阻止凝血因子的羧化反应,减少凝血反应的进行,从而起到抗凝作用。

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1、※序号:12题型:单选题章节:11属长效类α-R阻断药的是:
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1、※序号:17题型:单选题章节:10去氧肾上腺素对眼的作用是:
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1、※序号:11题型:单选题章节:22有关胺碘酮的叙述,下列哪一项是错误的?
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1、※题号:47题型:填空题章节:26强心甙临床适应症包括..,强心甙不良反应有..。
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1、※序号:29题型:多选题章节:第16章苯妥英钠可能出现的不良反应有:
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1、※序号:37题型:问答题章节:21简述钙通道阻滞药的药理作用
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-cd76-e658-c039-62ee46700008.html
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1、※序号:10题型:单选题章节:5在囊泡内合成NA的前身物质是:
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1、※序号:32题型:多选题章节:2生物利用度反映:
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1、※序号:2题型:单选题章节:39青霉素在体内主要分布于:
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1、※序号:45题型:判断题章节:44拉米夫定既可抗乙肝病毒又可以抗HIV病毒
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单选题
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1、※序号:15题型:单选题章节:29双香豆素的抗凝机制是:

A、 抑制血小板聚集

B、 激活纤溶酶

C、 促进抗凝血酶Ⅲ的作用

D、 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基的羧化

E、 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ谷氨酸残基的羧化

答案:D

解析:双香豆素的抗凝机制是阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基的羧化。选择答案D是因为其他选项都与双香豆素的抗凝机制不符。双香豆素是一种抗凝血药物,通过阻止凝血因子的羧化反应,减少凝血反应的进行,从而起到抗凝作用。

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相关题目
1、※序号:12题型:单选题章节:11属长效类α-R阻断药的是:

A.  酚妥拉明

B.  妥拉唑啉

C.  哌唑嗪

D.  酚苄明

E.  甲氧明

解析:属长效类α-R阻断药的是酚苄明。选择答案D是因为酚苄明是一种长效类α-肾上腺素受体阻断药。其他选项酚妥拉明、妥拉唑啉、哌唑嗪和甲氧明不属于长效类α-肾上腺素受体阻断药。

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1、※序号:17题型:单选题章节:10去氧肾上腺素对眼的作用是:

A.  激动瞳孔开大肌上的α-R

B.  阻断瞳孔括约肌上的M-R

C.  明显升高眼内压

D.  可产生调节麻痹

E.  可产生调节痉挛

解析:选项A,激动瞳孔开大肌上的α-肾上腺素受体。去氧肾上腺素是一种能够激动瞳孔开大肌上的α-肾上腺素受体的药物。选项B、C、D、E描述的都不是去氧肾上腺素对眼的作用。

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1、※序号:11题型:单选题章节:22有关胺碘酮的叙述,下列哪一项是错误的?

A.  不能用于预激综合征

B.  可抑制Ca2+内流

C.  抑制K+外流

D.  非竞争性阻断α、β受体

E.  显著延长APD和ERP

解析: 题目要求找出关于胺碘酮的错误叙述。胺碘酮是一种抗心律失常药物。选项A说胺碘酮不能用于预激综合征是正确的,因为胺碘酮在预激综合征患者中可能加重心律失常。选项B说胺碘酮可抑制Ca2+内流是正确的,它可以抑制钙离子通道的活性。选项C说胺碘酮抑制K+外流是正确的,它可以延长心肌细胞的动作电位。选项D说胺碘酮非竞争性阻断α、β受体是正确的,胺碘酮对多种受体有阻断作用。选项E说胺碘酮显著延长APD和ERP是正确的。因此,选项A错误,是本题的答案。

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1、※题号:47题型:填空题章节:26强心甙临床适应症包括..,强心甙不良反应有..。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-b04d-6278-c039-62ee4670000d.html
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1、※序号:29题型:多选题章节:第16章苯妥英钠可能出现的不良反应有:

A.  共济失调

B.  牙龈增生

C.  巨幼细胞贫血

D.  再生障碍性贫血

E.  畸胎

解析:苯妥英钠可能出现的不良反应有:共济失调、牙龈增生、巨幼细胞贫血、再生障碍性贫血、畸胎。选项ABCDE包括了所有可能的不良反应,因此是正确答案。

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1、※序号:37题型:问答题章节:21简述钙通道阻滞药的药理作用
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-cd76-e658-c039-62ee46700008.html
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1、※序号:10题型:单选题章节:5在囊泡内合成NA的前身物质是:

A.  酪氨酸

B.  多巴

C.  多巴胺

D.  肾上腺素

E.  5-羟色胺

解析:题目要求找出在囊泡内合成NA(去甲肾上腺素)的前身物质。选项C:"多巴胺"是正确答案。多巴胺是去甲肾上腺素的前身物质,它在囊泡内经过一系列的酶催化反应转化为去甲肾上腺素。

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1、※序号:32题型:多选题章节:2生物利用度反映:

A.  表观分布容积的大小

B.  进入体循环的药量

C.  药物血浆半衰期的长短

D.  药物吸收速度对药效的影响

E.  药物消除速度的快慢

解析: 答案选项BD。 生物利用度是指药物经过吸收后进入体循环并发挥药效的程度。选项B表示进入体循环的药量,这是生物利用度的一个重要指标,因为如果药物无法进入体循环,就无法发挥药效。选项D表示药物吸收速度对药效的影响,快速吸收可以使药物更快地达到有效浓度,从而提高药效。因此,选项BD是正确的。

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1、※序号:2题型:单选题章节:39青霉素在体内主要分布于:

A.  血浆

B.  脑脊液

C.  房水

D.  细胞外液

E.  细胞内液

解析:的答案是D。青霉素在体内主要分布于细胞外液。这是因为青霉素是属于水溶性药物,它主要通过被细胞外液所包围的细胞间液或组织液来分布和扩散。

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1、※序号:45题型:判断题章节:44拉米夫定既可抗乙肝病毒又可以抗HIV病毒

A. 正确

B. 错误

解析:题目中提到拉米夫定既可以抗乙肝病毒又可以抗HIV病毒。这个说法是正确的。拉米夫定是一种核苷类逆转录酶抑制剂,可以抑制乙肝病毒和HIV病毒的复制。它被广泛用于乙肝和HIV的治疗中,可以同时对两种病毒起到治疗作用。因此,选项A“正确”是正确的答案。

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