A、 倍氯米松吸入
B、 色甘酸钠
C、 沙丁胺醇吸入
D、 氨茶碱口服
E、 异丙基阿托品
答案：C
解析：题目解析 该题询问对于哮喘急性发作，最迅速有效的药物是哪种。选项包括倍氯米松吸入、色甘酸钠、沙丁胺醇吸入、氨茶碱口服和异丙基阿托品。正确答案是C. 沙丁胺醇吸入。沙丁胺醇是一种快速作用的短效β2受体激动剂，能迅速扩张支气管，缓解哮喘症状。
A、 倍氯米松吸入
B、 色甘酸钠
C、 沙丁胺醇吸入
D、 氨茶碱口服
E、 异丙基阿托品
答案：C
解析：题目解析 该题询问对于哮喘急性发作，最迅速有效的药物是哪种。选项包括倍氯米松吸入、色甘酸钠、沙丁胺醇吸入、氨茶碱口服和异丙基阿托品。正确答案是C. 沙丁胺醇吸入。沙丁胺醇是一种快速作用的短效β2受体激动剂，能迅速扩张支气管，缓解哮喘症状。
A. 氯丙嗪
B. 异丙嗪
C. 肼屈嗪
D. 丙咪嗪
E. 哌唑嗪
解析：可选择性阻断α1-R的药物是哌唑嗪。选择答案E是因为哌唑嗪是一种可选择性阻断α1-肾上腺素受体的药物。其他选项氯丙嗪、异丙嗪、肼屈嗪和丙咪嗪不是选择性阻断α1-肾上腺素受体的药物。
A. 扩张容量血管
B. 减少回心血量
C. 增加心率
D. 增加心室壁张力
E. 降低心肌耗氧量
解析： 题目要求选择没有被硝酸甘油具有的作用。选项A、B、E都是硝酸甘油的作用，扩张容量血管、减少回心血量和降低心肌耗氧量。选项C是增加心率，这是硝酸甘油的一个常见作用，因为它可以通过扩张血管减轻心脏的负荷，从而引起一种补偿性的反应，即增加心率以维持血压。因此，选项C不是正确答案。选项D是增加心室壁张力，这是硝酸甘油的一个作用，但是题目要求选择没有的作用，所以选项D是正确答案。
A. 多巴胺
B. α-甲基多巴
C. 异丙肾上腺素
D. 青霉素
E. 去甲肾上腺素
解析：根据题目所描述的情况，要选择在机体内经过转化才能出现效应的药物。在给出的选项中，只有α-甲基多巴（选项B）符合这个条件。多巴胺（选项A）和异丙肾上腺素（选项C）是直接起效的药物，青霉素（选项D）和去甲肾上腺素（选项E）也不需要转化才能发挥作用。
A. 稀盐酸
B. 胰酶
C. 乳酶生
D. 马丁林
E. 西沙必利
解析：题目解析 不宜与抗菌药或吸附剂同时服用的助消化药是乳酶生（答案C）。乳酶生是一种助消化药，主要用于缺乏乳糖酶导致的乳糖不耐受症状的缓解。然而，乳酶生与抗菌药或吸附剂同时服用时可能会相互作用，影响药效，因此不宜同时使用。其他选项稀盐酸、胰酶、马丁林和西沙必利与抗菌药或吸附剂的同时使用并没有明确的禁忌。
A. 同样剂量在不同病人不一定达到相等的血药浓度
B. 不同的剂量在不同的病人不一定达到相等的效应
C. 产生个体差异的原因有药物剂型、药动学、药效学和临床病理等因素
D. 了解个体差异的目的是为了达到最大疗效和最小不良反应
E. 相等的血药浓度在不同的病人不一定都能达到等同的药效
解析： 题目解析：这道题目涉及药物作用的个体差异。根据选项，选项A表示同样剂量在不同病人不一定达到相等的血药浓度，选项B表示不同的剂量在不同的病人不一定达到相等的效应，选项C表示产生个体差异的原因有药物剂型、药动学、药效学和临床病理等因素，选项D表示了解个体差异的目的是为了达到最大疗效和最小不良反应，选项E表示相等的血药浓度在不同的病人不一定都能达到等同的药效。根据药物的个体差异原理，选项ACDE都是正确的，因为药物的吸收、代谢、药效和排泄等过程受到多种因素的影响，导致个体之间的差异。因此，选项ACDE是正确的答案。
A. 抑制强心甙吸收
B. 促进强心甙代谢
C. 促强心甙自Na+-K+-ATP酶的结合中解离
D. 与游离的强心甙结合
E. 减少强心甙在肾小管重吸收
解析：答案CD 这道题目询问地高辛抗体解救强心甙中毒的机制。地高辛是一种强心甙药物，而强心甙中毒可能导致严重的心律失常和中毒症状。根据答案选项，C选项表示地高辛抗体与游离的强心甙结合，促使强心甙与Na+-K+-ATP酶的结合中解离，这是地高辛抗体解救强心甙中毒的机制。D选项也是正确的，表示地高辛抗体与游离的强心甙结合，从而减少其毒性效应。
