A、 米西替丁
B、 哌仑西平
C、 丙谷胺
D、 奥美拉唑
E、 恩前列醇
答案：D
解析： 题目要求找出能抑制胃酸形成的最后环节并发挥治疗作用的药物。答案是D. 奥美拉唑。 奥美拉唑属于质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞中质子泵的活性，从而减少胃酸的分泌。它是一种常用的治疗胃酸相关疾病如消化性溃疡和胃食管反流病的药物。
A、 米西替丁
B、 哌仑西平
C、 丙谷胺
D、 奥美拉唑
E、 恩前列醇
答案：D
解析： 题目要求找出能抑制胃酸形成的最后环节并发挥治疗作用的药物。答案是D. 奥美拉唑。 奥美拉唑属于质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞中质子泵的活性，从而减少胃酸的分泌。它是一种常用的治疗胃酸相关疾病如消化性溃疡和胃食管反流病的药物。
A. 作用于时水管周围灰质
B. 作用于蓝斑核
C. 降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区
D. 作用于脑干极后区
E. 作用于迷走神经背核
解析： 题目解析：该题考察吗啡抑制呼吸的主要原因。根据已知知识，吗啡抑制呼吸的主要原因是降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区。因此，选项C“降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区”是正确答案。
A. 为长效、高效的四环素
B. 抗菌谱与四环素相近
C. 属天然四环素类
D. 抗菌作用为四环素类中最强者
E. 对四环素耐药的金葡菌、链球菌仍敏感
解析： 关于米诺环素的叙述，错误的选项是C. 属天然四环素类。 米诺环素是一种广谱抗生素，属于四环素类抗生素，具有抗菌作用。然而，与其他四环素类药物不同的是，米诺环素是通过半合成方法制得的，而非天然来源。因此，选项C是错误的。
A. 促进地高辛吸收
B. 减慢地高辛代谢
C. 增加地高辛肝肠循环
D. 增加地高辛在肾小管重吸收
E. 置换组织中的地高辛
解析：奎尼丁升高地高辛血药浓度的原因是置换组织中的地高辛（答案E）。这是因为奎尼丁具有药物相互作用的能力，可以与组织中的地高辛竞争结合位点，导致地高辛被奎尼丁替代，从而提高地高辛在血液中的浓度。
A. 出现升压效应
B. 进一步降压
C. 先升压再降压
D. 减弱
E. 导致休克产生
解析：给β受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会减弱。选择答案D是因为β受体阻断药会阻断β受体的作用，而异丙肾上腺素是一种能够刺激β受体的药物，因此在给予β受体阻断药后，异丙肾上腺素的降压作用会减弱。
A. 地尔硫卓
B. 硝苯地平
C. 两者均可
D. 两者均不可
解析：题目解析 题目要求选择一种用于治疗稳定型心绞痛的药物。选项包括地尔硫卓和硝苯地平。正确答案是C. 两者均可。 地尔硫卓是一种β受体阻滞剂，可以通过阻断β受体，减慢心率和减少心肌耗氧量来缓解心绞痛。硝苯地平是一种钙通道阻滞剂，可以扩张冠状动脉，增加血液流量，从而减轻心绞痛。两种药物在治疗稳定型心绞痛方面都有疗效，因此选择C项，即两者均可。
A. 头孢菌素
B. 磷霉素
C. 青霉素
D. 环丝氨酸
E. 万古霉素
解析： 这道题目是问哪种药物可以阻止细菌胞浆膜阶段的粘肽合成，并阻止十肽聚合物形成或转运至胞浆膜外与受体结合。选项A、B和C分别是头孢菌素、磷霉素和青霉素，它们是抗生素，主要用于抗菌治疗。选项D是环丝氨酸，不是与细菌胞浆膜相关的药物。选项E，万古霉素，是一种抗生素，可以抑制细菌胞浆膜阶段的粘肽合成，并阻止十肽聚合物形成或转运至胞浆膜外与受体结合。因此，答案是E。
A. 肾脏损害
B. 肝脏损害
C. 溶血性贫血和粒减少
D. 变态反应
E. 胃肠道反应
解析： 答案为ABCDE。磺胺类药物是一类广泛使用的抗生素，它们的不良反应包括肾脏损害、肝脏损害、溶血性贫血和粒减少、变态反应以及胃肠道反应。选择ABCDE选项是因为这些选项都是磺胺类药物可能出现的不良反应。
A. 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪
B. 哌替啶、吗啡、异丙嗪
C. 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪
D. 哌替啶、芬太尼、异丙嗪
E. 芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪
解析：题目解析 答案：A. 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪 人工冬眠合剂的组成是哌替啶、氯丙嗪和异丙嗪。人工冬眠合剂是一种用于诱导人工冬眠状态的药物组合。选项B的哌替啶、吗啡、异丙嗪和选项C的哌替啶、芬太尼、氯丙嗪和选项D的哌替啶、芬太尼、异丙嗪都不是人工冬眠合剂的正确组成。选项E的芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪也不是人工冬眠合剂的正确组成。因此，选项A是正确的答案。
A. 米西替丁
B. 哌仑西平
C. 丙谷胺
D. 奥美拉唑
E. 恩前列醇
解析： 题目要求找出能抑制胃酸形成的最后环节并发挥治疗作用的药物。答案是D. 奥美拉唑。 奥美拉唑属于质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞中质子泵的活性，从而减少胃酸的分泌。它是一种常用的治疗胃酸相关疾病如消化性溃疡和胃食管反流病的药物。
