A、 血小板减少性紫癜
B、 再生障碍性贫血
C、 出血
D、 粒细胞缺乏症
E、 溶血性贫血
答案：D
解析： 题目要求找出硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应。选项A表示血小板减少性紫癜，选项B表示再生障碍性贫血，选项C表示出血，选项D表示粒细胞缺乏症，选项E表示溶血性贫血。根据硫脲类抗甲状腺药的不良反应，最严重的不良反应是粒细胞缺乏症。因此，答案选项D是正确的。
A、 血小板减少性紫癜
B、 再生障碍性贫血
C、 出血
D、 粒细胞缺乏症
E、 溶血性贫血
答案：D
解析： 题目要求找出硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应。选项A表示血小板减少性紫癜，选项B表示再生障碍性贫血，选项C表示出血，选项D表示粒细胞缺乏症，选项E表示溶血性贫血。根据硫脲类抗甲状腺药的不良反应，最严重的不良反应是粒细胞缺乏症。因此，答案选项D是正确的。
A. 降低毒性
B. 增强抗菌活性
C. 扩大抗菌谱
D. 竞争结合部位相互拮抗
E. 降低细菌耐药性
解析：的题目解析： 题目：红霉素和林可霉素合用可 选项：A. 降低毒性 B. 增强抗菌活性 C. 扩大抗菌谱 D. 竞争结合部位相互拮抗 E. 降低细菌耐药性 答案：D 解析：选项D，竞争结合部位相互拮抗，是正确答案。红霉素和林可霉素属于同一类药物，它们都是青霉素类抗生素，作用机制相似，都是通过与细菌的核糖体结合抑制蛋白质的合成。因为它们在结合的部位相似，当红霉素和林可霉素一起使用时，它们会竞争同一结合部位，导致相互拮抗，减弱它们的抗菌活性。
A. 心率加快
B. 血管收缩
C. 支气管平滑肌松弛
D. 糖原分解
E. 瞳孔缩小
解析：题目解析 选项A正确，β受体激动可以引起心率加快。β受体是心脏细胞表面的一类受体，其激动可以增加心脏的兴奋性和传导速度，导致心率加快。 选项C正确，β受体激动可以导致支气管平滑肌松弛。在
A. 除极化型肌松药
B. 竞争型肌松药
C. 中枢性肌松药
D. 非除极化型肌松药
E. N1胆碱受体阻断药
解析：题目解析 这道题目问的是琥珀胆碱属于哪种类型的肌松剂。选项A表示除极化型肌松药，选项B表示竞争型肌松药，选项C表示中枢性肌松药，选项D表示非除极化型肌松药，选项E表示N1胆碱受体阻断药。根据选项A的描述，琥珀胆碱属于除极化型肌松药。因此，答案为A。
A. 链霉素
B. 卡那霉素
C. 阿米卡星
D. 庆大霉素
E. 妥布霉素
解析： 题目要求选择对结核杆菌敏感的氨基糖苷类药物。答案选项AB分别代表链霉素和卡那霉素。这两种药物都属于氨基糖苷类药物，并且对结核杆菌具有敏感性，因此是正确的选项。
A. 使激动药量效曲线平行右移
B. 与受体结合是不可逆的
C. 使激动药的最大效应变小
D. 与受体有亲和力,但无内在活性
E. 作用强度用pA2表示
解析： 该题是关于竞争性拮抗药特点的多选题。根据选项的描述，我们可以得出以下结论： A. 使激动药量效曲线平行右移：竞争性拮抗药会导致激动药的量效曲线平行右移，因此该选项符合题目要求。 B. 与受体结合是不可逆的：竞争性拮抗药与受体的结合通常是可逆的，不符合题目要求。 C. 使激动药的最大效应变小：竞争性拮抗药可以减弱激动药的最大效应，因此该选项符合题目要求。 D. 与受体有亲和力，但无内在活性：竞争性拮抗药通常具有与受体的亲和力，但本身没有明显的内在活性，符合题目要求。 E. 作用强度用pA2表示：pA2是竞争性拮抗药的药效学参数，用来表示其作用的强度，符合题目要求。 因此，选项ADE符合题目中关于竞争性拮抗
A. 药物的不同作用
B. 药物作用的选择性
C. 药物的不同给药途径
D. 药物的不良反应
E. 以上均可能
解析：题目解析：这道题考察的是药物的适应证。选项E中的描述是正确的，不同的药物具有不同的适应证，这可能取决于药物的不同作用、药物作用的选择性、药物的不同给药途径以及药物的不良反应。因为不同的药物具有不同的化学结构和药理作用，它们在治疗上的适应证也会有所差异。
