A、 抑制甲状腺对碘的摄取
B、 抑制甲状腺激素的生物合成
C、 抑制甲状腺激素的释放
D、 抑制促甲状腺激素(TSH)分泌
E、 促进甲状腺球蛋白水解
答案：B
解析：甲硫氧嘧啶的作用机制是抑制甲状腺激素的生物合成（答案B）。甲硫氧嘧啶是一种抗甲状腺药物，它通过抑制甲状腺激素的合成来发挥作用。甲状腺激素的合成需要碘，而甲硫氧嘧啶可以阻止甲状腺对碘的摄取，从而减少甲状腺激素的生物合成。
A、 抑制甲状腺对碘的摄取
B、 抑制甲状腺激素的生物合成
C、 抑制甲状腺激素的释放
D、 抑制促甲状腺激素(TSH)分泌
E、 促进甲状腺球蛋白水解
答案：B
解析：甲硫氧嘧啶的作用机制是抑制甲状腺激素的生物合成（答案B）。甲硫氧嘧啶是一种抗甲状腺药物，它通过抑制甲状腺激素的合成来发挥作用。甲状腺激素的合成需要碘，而甲硫氧嘧啶可以阻止甲状腺对碘的摄取，从而减少甲状腺激素的生物合成。
A. 嗜睡、眩晕等中枢神经系统症状
B. 粒细胞减少
C. 肝损害
D. 急性耐受性
E. 慢性耐受性
解析： 这道题是关于胰岛素的不良反应。选项D指出胰岛素会导致急性耐受性；选项E指出它会导致慢性耐受性。因此，答案DE是正确的。选项A、B、C并非胰岛素的不良反应，因此不属于正确答案。
A. 头孢噻吩
B. 头孢西丁
C. 头孢曲松
D. 头孢他定
E. 头孢哌酮
解析：题目解析：具有一定肾脏毒性的头孢菌素是头孢噻吩（答案A）。头孢噻吩是一种第二代头孢菌素类抗生素，与其他头孢菌素相比，其在肾脏中的代谢和排泄较慢，因此容易在体内积聚，增加对肾脏的负担，具有一定的肾脏毒性。其他选项中，头孢西丁、头孢曲松、头孢他定和头孢哌酮在一般情况下对肾脏的毒性较小。
A. 沙丁胺醇控释剂适用于夜间发作
B. 异丙阿托品吸入可有效预防夜间哮喘发作
C. 麻黄碱可用于支气管哮喘急性发作
D. 倍氯米松用于重症哮喘发作
E. 严重慢性哮喘宜联合用药
解析：题目要求选择关于平喘药的临床应用的正确选项。选项A表示沙丁胺醇控释剂适用于夜间发作，选项B表示异丙阿托品吸入可以有效预防夜间哮喘发作，选项D表示倍氯米松用于重症哮喘发作，选项E表示严重慢性哮喘宜联合用药。这些都是平喘药的临床应用，因此选项ABDE是正确答案。
A. 氢氯噻嗪
B. 布美他尼
C. 氨苯蝶啶
D. 阿米洛利
E. 乙酰唑胺
解析： 题目是关于能够减少房水生成并降低眼内压的药物的选择题。根据选项中的药物，需要选择具有此作用的药物。在选项中，只有乙酰唑胺（Acetazolamide）是能够减少房水生成并降低眼内压的药物，因此答案选项为E。
A. 松驰支气管平滑肌
B. 激动β2-R
C. 收缩支气管粘膜血管
D. 促使ATP转变为CAMP
E. 抑制组胺等过敏性物质的释放
解析：题目解析： 题目要求找出异丙肾上腺素没有的作用。选项A提到了松驰支气管平滑肌，这是异丙肾上腺素的作用之一。选项B提到了激动β2-R，这也是异丙肾上腺素的作用之一。选项D提到了促使ATP转变为CAMP，这也是异丙肾上腺素的作用之一。选项E提到了抑制组胺等过敏性物质的释放，这也是异丙肾上腺素的作用之一。因此，唯一没有提到的作用是收缩支气管粘膜血管，所以答案是C。
A. 吲哚美辛
B. 乙酰氨基酚
C. 吡罗昔康
D. 保泰松
E. 阿司匹林
解析：的答案是B，因为题目中问胃溃疡病人宜选用哪种药物解热镇痛，乙酰氨基酚是一种非处方解热镇痛药，常用于缓解轻度至中度的疼痛和发热，适合胃溃疡病人使用。其他选项中的药物可能对胃溃疡有不良影响，或者不适合解热镇痛使用。
A. G+菌
B. G-球菌
C. 大肠杆菌、变形杆菌
D. 军团菌
E. 衣原体和支原体
解析：大环内酯类药物对大肠杆菌和变形杆菌无效（答案C）。这是因为大环内酯类药物主要对革兰阳性菌（G+菌）具有抗菌活性，而对革兰阴性杆菌（G-菌）的覆盖范围较窄，大肠杆菌和变形杆菌属于革兰阴性杆菌。
A. 抗真菌药
B. 抗菌药
C. 抗病毒药
D. 抗寄生虫药
E. 抗恶性肿瘤药
解析：题目解析 题目要求选择化疗药物的组成成分。根据常识和医药知识，化疗药物主要用于治疗恶性肿瘤，因此选项E中的抗恶性肿瘤药是必选项。除此之外，真菌、菌、病毒和寄生虫都不是化疗药物的主要作用对象，所以选项A、B、C和D都是不包括在化疗药物中的成分。因此，答案是ABCDE。
