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1、※序号:11题型:单选题章节:36能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是:

A、 甲硫氧嘧啶

B、 丙硫氧嘧啶

C、 甲巯咪唑

D、 卡比马唑

E、 碘化钾

答案:B

解析:能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是丙硫氧嘧啶(答案B)。T4和T3是甲状腺激素的两种形式,T4可以转化为T3,而丙硫氧嘧啶可以抑制这个转化过程,从而减少体内T3的生成。其他选项中的药物没有这个特定的作用机制。

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1、※序号:28题型:填空题章节:第37章胰岛素口服易,可以采用及给药。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-b04d-6278-c039-62ee46700053.html
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1、※题号:18题型:单选题章节:26关于强心甙的作用,下列哪点是错误的:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-9640-c039-62ee4670001e.html
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1、※序号:22题型:多选题章节:第45章下列抗结核药,哪些抗药性产生较缓慢:
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1、※序号:28题型:多选题章节:43磺胺异唑适宜于治疗泌尿系感染是因为:
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1、※序号:56题型:判断题章节:25卡托普利通过抑制血管紧张素转化酶产生降压作用。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-ae77-b818-c039-62ee46700029.html
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1、※序号:13题型:单选题章节:32大剂量长期服用可产生成瘾性的止泻药是:
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1、※序号:2题型:单选题章节:第16章下列叙述中错误的是()
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1、※序号:46题型:简答题章节:46简述抗疟药的分类及代表药物。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-cd76-e658-c039-62ee46700038.html
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1、※序号:13题型:单选题章节:22下列何药的肝首关消除明显,故不宜口服而常采用静脉给药?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-8e70-c039-62ee4670001b.html
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1、※序号:30题型:多选题章节:22缩短ERP的药物是:
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1、※序号:11题型:单选题章节:36能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是:

A、 甲硫氧嘧啶

B、 丙硫氧嘧啶

C、 甲巯咪唑

D、 卡比马唑

E、 碘化钾

答案:B

解析:能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是丙硫氧嘧啶(答案B)。T4和T3是甲状腺激素的两种形式,T4可以转化为T3,而丙硫氧嘧啶可以抑制这个转化过程,从而减少体内T3的生成。其他选项中的药物没有这个特定的作用机制。

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1、※序号:28题型:填空题章节:第37章胰岛素口服易,可以采用及给药。
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1、※题号:18题型:单选题章节:26关于强心甙的作用,下列哪点是错误的:

A.  治疗量因减慢Ca2+内流而减慢房室结的传导

B.  治疗量因加速K+外流而降低窦房结的自律性

C.  因减少K+向浦氏纤维内转运而增加其自律性

D.  因加速K+外流而延长心房肌的有效不应期

E.  中毒剂量因促进Ca2+内流而引起迟后除极

解析:题目解析 题目要求选出关于强心甙作用的错误陈述。选项包括治疗量因减慢Ca2+内流而减慢房室结的传导、治疗量因加速K+外流而降低窦房结的自律性、因减少K+向浦氏纤维内转运而增加其自律性、因加速K+外流而延长心房肌的有效不应期以及中毒剂量因促进Ca2+内流而引起迟后除极。正确的陈述是强心甙治疗量会因加速K+外流而延长心房肌的有效不应期,因此选项D是错误的陈述。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-9640-c039-62ee4670001e.html
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1、※序号:22题型:多选题章节:第45章下列抗结核药,哪些抗药性产生较缓慢:

A.  异烟肼

B.  对氨水杨酸

C.  利福平

D.  乙胺丁醇

E.  吡嗪酰胺

解析: 题目要求选择哪些抗结核药物的抗药性产生较缓慢。根据给定选项,选项A表示异烟肼,选项B表示对氨水杨酸,选项C表示利福平,选项D表示乙胺丁醇,选项E表示吡嗪酰胺。正确答案为BD,表示异烟肼和乙胺丁醇的抗药性产生较缓慢。因此,根据给定的选项,选择BD作为正确答案。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-b770-c039-62ee46700019.html
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1、※序号:28题型:多选题章节:43磺胺异唑适宜于治疗泌尿系感染是因为:

A.  作用时间短

B.  肝脏乙酰化率低

C.  尿中原型药物浓度高

D.  在尿中不易析出结晶

E.  抗菌活性强

解析: 选项BCD为正确答案。磺胺异唑适宜于治疗泌尿系感染的原因是多方面的。选项B提到肝脏乙酰化率低,这是磺胺异唑药物的特点之一,因为它们在肝脏中代谢较少,从而使其在体内停留时间较长。选项C指出尿中原型药物浓度高,这是因为磺胺异唑在尿液中的浓度相对较高,能够有效地抑制泌尿系统感染的病原体。选项D提到在尿中不易析出结晶,这是因为磺胺异唑具有良好的溶解性,不容易在尿液中形成结晶。

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1、※序号:56题型:判断题章节:25卡托普利通过抑制血管紧张素转化酶产生降压作用。

A. 正确

B. 错误

解析:题目解析:卡托普利通过抑制血管紧张素转化酶产生降压作用。答案为A(正确)。 解析:卡托普利是一种血管紧张素转化酶抑制剂(ACE抑制剂),它的作用机制是通过抑制血管紧张素转化酶,阻断血管紧张素Ⅱ的生成,从而使血管扩张,降低血压。

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1、※序号:13题型:单选题章节:32大剂量长期服用可产生成瘾性的止泻药是:

A.  地芬诸酯

B.  阿托品

C.  药用炭

D.  鞣酸蛋白

E.  次碳酸铋

解析:填空题解析: 这道题考察的是大剂量长期服用可产生成瘾性的止泻药。选项A是地芬诸酯,它是一种常用的止泻药,长期服用大剂量可能会产生成瘾性。选项B的阿托品是一种抗胆碱药物,不是止泻药。选项C的药用炭是用于解毒的药物,不是止泻药。选项D的鞣酸蛋白是一种蛋白质,不是止泻药。选项E的次碳酸铋也不是止泻药。因此,答案是A.地芬诸酯。

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1、※序号:2题型:单选题章节:第16章下列叙述中错误的是()

A.  苯妥英钠能诱导其自身的代谢

B.  扑米酮可代谢为苯巴比妥

C.  丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效

D.  乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠

E.  硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好

解析: 这道题考察对药物的作用和效果的了解。根据选项中的叙述,苯妥英钠能诱导其自身的代谢,扑米酮可代谢为苯巴比妥,硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好都是正确的叙述。我们需要选出其中错误的叙述。根据常识和药物的作用机制,乙琥胺并不比丙戊酸钠的疗效优于丙戊酸钠,因此选项D. 乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠是错误的叙述,是符合题目描述的答案。

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1、※序号:46题型:简答题章节:46简述抗疟药的分类及代表药物。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-cd76-e658-c039-62ee46700038.html
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1、※序号:13题型:单选题章节:22下列何药的肝首关消除明显,故不宜口服而常采用静脉给药?

A.  普鲁卡因胺

B.  维拉帕米

C.  奎尼丁

D.  胺碘酮

E.  利多卡因

解析:选项E(利多卡因)。利多卡因是一种局部麻醉药物,它的肝首过程(首过效应)明显,口服后在肝脏中被迅速代谢和消除,因此不适合口服给药。为了避免首过效应,常常采用静脉给药途径。

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1、※序号:30题型:多选题章节:22缩短ERP的药物是:

A.  利多卡因

B.  苯妥英钠

C.  美西律

D.  妥卡尼

E.  丙吡胺

解析: 题目解析:这道题询问的是缩短有效不应期(ERP)的药物。有效不应期是指心脏细胞在一个充分去极化的状态下重新兴奋所需的时间。根据选项,利多卡因、苯妥英钠、妥卡尼和美西律都是能够缩短ERP的药物。因此,选项ABCD是正确的答案。

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