解析：题目解析题目要求选出关于强心甙作用的错误陈述。选项包括治疗量因减慢Ca2+内流而减慢房室结的传导、治疗量因加速K+外流而降低窦房结的自律性、因减少K+向浦氏纤维内转运而增加其自律性、因加速K+外流而延长心房肌的有效不应期以及中毒剂量因促进Ca2+内流而引起迟后除极。正确的陈述是强心甙治疗量会因加速K+外流而延长心房肌的有效不应期，因此选项D是错误的陈述。

点击查看答案

1、※序号:22题型:多选题章节:第45章下列抗结核药,哪些抗药性产生较缓慢:

A. 　异烟肼

B. 　对氨水杨酸

C. 　利福平

D. 　乙胺丁醇

E. 　吡嗪酰胺

解析：题目要求选择哪些抗结核药物的抗药性产生较缓慢。根据给定选项，选项A表示异烟肼，选项B表示对氨水杨酸，选项C表示利福平，选项D表示乙胺丁醇，选项E表示吡嗪酰胺。正确答案为BD，表示异烟肼和乙胺丁醇的抗药性产生较缓慢。因此，根据给定的选项，选择BD作为正确答案。

点击查看答案

1、※序号:28题型:多选题章节:43磺胺异唑适宜于治疗泌尿系感染是因为:

A. 　作用时间短

B. 　肝脏乙酰化率低

C. 　尿中原型药物浓度高

D. 　在尿中不易析出结晶

E. 　抗菌活性强

解析：选项BCD为正确答案。磺胺异唑适宜于治疗泌尿系感染的原因是多方面的。选项B提到肝脏乙酰化率低，这是磺胺异唑药物的特点之一，因为它们在肝脏中代谢较少，从而使其在体内停留时间较长。选项C指出尿中原型药物浓度高，这是因为磺胺异唑在尿液中的浓度相对较高，能够有效地抑制泌尿系统感染的病原体。选项D提到在尿中不易析出结晶，这是因为磺胺异唑具有良好的溶解性，不容易在尿液中形成结晶。

点击查看答案

1、※序号:56题型:判断题章节:25卡托普利通过抑制血管紧张素转化酶产生降压作用。

A. 正确

B. 错误

解析：题目解析：卡托普利通过抑制血管紧张素转化酶产生降压作用。答案为A（正确）。解析：卡托普利是一种血管紧张素转化酶抑制剂（ACE抑制剂），它的作用机制是通过抑制血管紧张素转化酶，阻断血管紧张素Ⅱ的生成，从而使血管扩张，降低血压。

点击查看答案

1、※序号:13题型:单选题章节:32大剂量长期服用可产生成瘾性的止泻药是:

A. 　地芬诸酯

B. 　阿托品

C. 　药用炭

D. 　鞣酸蛋白

E. 　次碳酸铋

解析：填空题解析：这道题考察的是大剂量长期服用可产生成瘾性的止泻药。选项A是地芬诸酯，它是一种常用的止泻药，长期服用大剂量可能会产生成瘾性。选项B的阿托品是一种抗胆碱药物，不是止泻药。选项C的药用炭是用于解毒的药物，不是止泻药。选项D的鞣酸蛋白是一种蛋白质，不是止泻药。选项E的次碳酸铋也不是止泻药。因此，答案是A.地芬诸酯。

点击查看答案

1、※序号:2题型:单选题章节:第16章下列叙述中错误的是()

A. 　苯妥英钠能诱导其自身的代谢

B. 　扑米酮可代谢为苯巴比妥

C. 　丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效

D. 　乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠

E. 　硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好

解析：这道题考察对药物的作用和效果的了解。根据选项中的叙述，苯妥英钠能诱导其自身的代谢，扑米酮可代谢为苯巴比妥，硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好都是正确的叙述。我们需要选出其中错误的叙述。根据常识和药物的作用机制，乙琥胺并不比丙戊酸钠的疗效优于丙戊酸钠，因此选项D. 乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠是错误的叙述，是符合题目描述的答案。

点击查看答案

1、※序号:46题型:简答题章节:46简述抗疟药的分类及代表药物。

点击查看答案

1、※序号:13题型:单选题章节:22下列何药的肝首关消除明显,故不宜口服而常采用静脉给药?

A. 　普鲁卡因胺

B. 　维拉帕米

C. 　奎尼丁

D. 　胺碘酮

E. 　利多卡因

解析：选项E（利多卡因）。利多卡因是一种局部麻醉药物，它的肝首过程（首过效应）明显，口服后在肝脏中被迅速代谢和消除，因此不适合口服给药。为了避免首过效应，常常采用静脉给药途径。

点击查看答案

1、※序号:30题型:多选题章节:22缩短ERP的药物是: