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1、※序号:1题型:单选题章节:39普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为:

A、 改变了青霉素的化学结构

B、 排泄减少

C、 吸收减慢

D、 破坏减少

E、 增加肝肠循环

答案:C

解析:序号1,题型单选题,章节39,普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为。答案是C. 吸收减慢。 解析:普鲁卡因青霉素是一种含有普鲁卡因的青霉素类药物。普鲁卡因可以减慢药物的吸收速度,从而延长药物在体内的作用维持时间。普鲁卡因青霉素通过减慢药物的吸收速度,使药物在体内释放的时间延长,从而延长了药物的作用时间。

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1、※序号:9题型:单选题章节:7去除支配骨骼肌的神经后,再用新斯的明对骨骼肌的影响是:
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1、※序号:16题型:单选题章节:11普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:
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1、※序号:35题型:判断题章节:11有些β受体阻断药能降低细胞膜对离子的通透性,在常用量时即可发挥膜稳定作用而用于治疗某些心律失常。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-ae77-b430-c039-62ee4670001b.html
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1、※序号:19题型:单选题章节:31宜与异丙肾上腺素同用的祛痰药是:
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1、※序号:7题型:单选题章节:9琥珀胆碱不具有下列哪种药理特性?
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1、※序号:12题型:单选题章节:30雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好?
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1、※序号:21题型:多选题章节:第17章抗帕金森病的拟多巴胺类药物有:
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1、※序号:32题型:判断题章节:第19章哌替啶(度冷丁)成瘾性较吗啡弱,常代替吗啡用于止痛。
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1、※序号:3题型:单选题章节:39青霉素类药物共同的特点是:
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1、※序号:34题型:判断题章节:28普萘洛尔可以扩张冠状动脉的血管。
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1、※序号:1题型:单选题章节:39普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为:

A、 改变了青霉素的化学结构

B、 排泄减少

C、 吸收减慢

D、 破坏减少

E、 增加肝肠循环

答案:C

解析:序号1,题型单选题,章节39,普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为。答案是C. 吸收减慢。 解析:普鲁卡因青霉素是一种含有普鲁卡因的青霉素类药物。普鲁卡因可以减慢药物的吸收速度,从而延长药物在体内的作用维持时间。普鲁卡因青霉素通过减慢药物的吸收速度,使药物在体内释放的时间延长,从而延长了药物的作用时间。

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相关题目
1、※序号:9题型:单选题章节:7去除支配骨骼肌的神经后,再用新斯的明对骨骼肌的影响是:

A.  收缩

B.  松弛

C.  先松弛后收缩

D.  兴奋性不变

E.  以上都不是

解析:去除支配骨骼肌的神经后,再用新斯的明对骨骼肌的影响是? 答案:A. 收缩 解析:新斯的明是一种神经肌肉传递介质释放促进剂,它能够增加乙酰胆碱的释放,从而增强神经肌肉传递。当去除支配骨骼肌的神经后,新斯的明仍然可以通过增加乙酰胆碱的释放,引起骨骼肌的收缩。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-7700-c039-62ee4670000d.html
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1、※序号:16题型:单选题章节:11普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:

A.  抑制心肌收缩力,减慢心率

B.  扩张冠脉

C.  降低心脏前负荷

D.  降低左室壁张力

E.  以上都不是

解析:题目解析 这道题询问普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是什么。选项A表示抑制心肌收缩力,减慢心率;选项B表示扩张冠脉;选项C表示降低心脏前负荷;选项D表示降低左室壁张力;选项E表示以上都不是。根据普萘洛尔的药理作用,它是一种β受体阻断剂,主要通过抑制β受体来减慢心率和降低心肌收缩力,从而减轻心绞痛症状。因此,答案选项A是正确的。

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1、※序号:35题型:判断题章节:11有些β受体阻断药能降低细胞膜对离子的通透性,在常用量时即可发挥膜稳定作用而用于治疗某些心律失常。

A. 正确

B. 错误

解析:题目解析 题目说“有些β受体阻断药能降低细胞膜对离子的通透性,在常用量时即可发挥膜稳定作用而用于治疗某些心律失常”,要判断这个陈述是否正确。根据药物理论知识,β受体阻断药主要作用于β受体,减少交感神经系统的兴奋作用,从而降低心率和血压。它们并不直接影响细胞膜对离子的通透性,因此不能发挥膜稳定作用。因此,题目的陈述是错误的。

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1、※序号:19题型:单选题章节:31宜与异丙肾上腺素同用的祛痰药是:

A.  氯化铵

B.  喷托维林

C.  溴己铵

D.  乙酰半胱氨酸

E.  色甘酸钠

解析: 题目中询问宜与异丙肾上腺素同用的祛痰药,选项包括氯化铵、喷托维林、溴己铵、乙酰半胱氨酸以及色甘酸钠。根据药物理论知识,异丙肾上腺素是一种支气管扩张药物,而乙酰半胱氨酸是一种黏液溶解剂,可用于改善痰液的排出。因此,选项D“乙酰半胱氨酸”是与异丙肾上腺素同用的祛痰药物。

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1、※序号:7题型:单选题章节:9琥珀胆碱不具有下列哪种药理特性?

A.  用药后常见短暂的肌束颤动

B.  可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏

C.  连续用药可产生快速耐受性

D.  肌松作用出现快,持续时间短

E.  有神经节阻断作用

解析:题目解析 题目要求选出琥珀胆碱不具备的药理特性。选项A、B、C、D和E分别表示琥珀胆碱的不同药理特性。根据答案选项E,琥珀胆碱不具有神经节阻断作用。通过对琥珀胆碱的药理特性的了解,我们知道琥珀胆碱主要具有肌松作用,并且用药后会产生短暂的肌束颤动,连续使用会产生快速耐受性。因此,选项E表示琥珀胆碱不具备神经节阻断作用是正确的答案。

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1、※序号:12题型:单选题章节:30雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好?

A.  十二指肠溃疡

B.  胃溃疡

C.  慢性胃炎

D.  过敏性肠炎

E.  溃疡性结肠炎

解析: 这道题目问雷尼替丁对哪种疾病的疗效最好。选项A是十二指肠溃疡,选项B是胃溃疡,选项C是慢性胃炎,选项D是过敏性肠炎,选项E是溃疡性结肠炎。根据药物知识,雷尼替丁是一种质子泵抑制剂,常用于治疗胃酸过多引起的溃疡疾病。十二指肠溃疡是由于胃酸和胃蛋白酶引起的,因此雷尼替丁对十二指肠溃疡的疗效最好。其他选项与雷尼替丁的主要治疗领域不匹配。因此,答案选择A. 十二指肠溃疡。

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1、※序号:21题型:多选题章节:第17章抗帕金森病的拟多巴胺类药物有:

A.  左旋多巴

B.  卡比多巴

C.  金刚烷胺

D.  溴隐亭

E.  苯海索

解析: 题目解析:该题目涉及抗帕金森病的拟多巴胺类药物。根据答案选项,左旋多巴(选项A)、卡比多巴(选项B)、金刚烷胺(选项C)和溴隐亭(选项D)都是拟多巴胺类药物,所以选项ABCD是正确答案。苯海索(选项E)不是拟多巴胺类药物,所以排除。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-a000-c039-62ee46700019.html
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1、※序号:32题型:判断题章节:第19章哌替啶(度冷丁)成瘾性较吗啡弱,常代替吗啡用于止痛。

A. 正确

B. 错误

解析:题目解析 题目说的是哌替啶(度冷丁)的成瘾性较吗啡弱,常代替吗啡用于止痛。答案选择A,正确。事实上,哌替啶相对于吗啡具有较弱的成瘾性,因此在某些情况下可以被用作吗啡的替代药物来进行止痛。这主要是因为哌替啶的成瘾潜力较低,减少了滥用和成瘾的风险。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-ae77-b818-c039-62ee46700012.html
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1、※序号:3题型:单选题章节:39青霉素类药物共同的特点是:

A.  主要用于G+菌感染

B.  耐酸

C.  耐β-内酰胺酶

D.  相互有交叉变态反应,可致过敏性休克

E.  抑制骨髓造血功能

解析:的答案是D。青霉素类药物共同的特点是相互有交叉变态反应,可致过敏性休克。这是因为青霉素类药物在化学结构上存在一些共同的特征,因此人体对其中一种青霉素类药物产生过敏反应后,对其他青霉素类药物也可能出现过敏反应,甚至引发过敏性休克。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-adb0-c039-62ee46700008.html
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1、※序号:34题型:判断题章节:28普萘洛尔可以扩张冠状动脉的血管。

A. 正确

B. 错误

解析: 题目:普萘洛尔可以扩张冠状动脉的血管。 答案:B.错误 解析:普萘洛尔是一种β受体阻滞剂,它通过阻断β受体的作用来减慢心率和降低心脏收缩力,从而降低心脏的氧需求和改善心绞痛症状。然而,普萘洛尔并不能直接扩张冠状动脉的血管。相反,它主要通过减少心脏的负荷和氧需求来缓解心绞痛。因此,选项B错误。

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