A、 米诺环素
B、 氨苄西林
C、 磺胺嘧啶
D、 苯唑西林
E、 羧苄西林
答案：D
解析：题目解析：耐药金葡菌感染选用苯唑西林（答案D）。苯唑西林是一种β-内酰胺类抗生素，对耐药金葡菌具有较强的抗菌活性。其他选项中，米诺环素对金葡菌的活性较弱，氨苄西林对金葡菌产生的β-内酰胺酶产生耐药性，磺胺嘧啶对金葡菌不起作用，羧苄西林主要用于革兰阴性菌感染，对金葡菌的活性也较弱。
A、 米诺环素
B、 氨苄西林
C、 磺胺嘧啶
D、 苯唑西林
E、 羧苄西林
答案：D
解析：题目解析：耐药金葡菌感染选用苯唑西林（答案D）。苯唑西林是一种β-内酰胺类抗生素，对耐药金葡菌具有较强的抗菌活性。其他选项中，米诺环素对金葡菌的活性较弱，氨苄西林对金葡菌产生的β-内酰胺酶产生耐药性，磺胺嘧啶对金葡菌不起作用，羧苄西林主要用于革兰阴性菌感染，对金葡菌的活性也较弱。
A. 氢氧化铝
B. 氢氧化镁
C. 三硅酸镁
D. 碳酸钙
E. 奥美拉唑
解析： 题目中提到了严重胃溃疡病人，不宜使用的药物是哪一个。选项中有几种常见的抗酸药物和抗溃疡药物，包括氢氧化铝、氢氧化镁、三硅酸镁、碳酸钙和奥美拉唑。这些药物中，氢氧化铝、氢氧化镁、三硅酸镁都是抗酸药物，可以中和胃酸，减轻胃酸对胃黏膜的刺激。奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，可以抑制胃酸的分泌。而碳酸钙并非抗酸药物，它主要用于补充钙质。所以，正确答案是D. 碳酸钙，因为它不属于抗酸药物，对胃酸和胃溃疡的治疗效果较差。
A. 心血管系统的不良反应少
B. 可激动α受体
C. 剂量过大可引起手指震颤
D. 均能皮下注射
E. 口服无效
解析：题目要求选择药物理论知识中关于β2受体激动剂平喘作用的特点。选项A表示β2受体激动剂在心血管系统方面的不良反应较少，这是其特点之一。选项C表示剂量过大可引起手指震颤，也是β2受体激动剂的特点之一。因此，选项AC是正确答案。
A. 无便秘作用
B. 呼吸抑制作用轻
C. 作用较慢,维持时间短
D. 成瘾性较吗啡轻
E. 对支气平滑肌无影响
解析：哌替啶比吗啡应用多的原因是成瘾性较吗啡轻（答案D）。哌替啶是一种非阿片类镇痛药物，与吗啡相比，哌替啶的成瘾性较轻。这使得哌替啶在一些临床情况下更常被使用，特别是在需要控制疼痛但希望减少药物成瘾风险的情况下。其他选项中的便秘作用、呼吸抑制作用轻、作用较慢维持时间短、对支气管平滑肌无影响并不是哌替啶比吗啡应用多的原因。
A. 碳酸氢钠
B. 磷酸钙
C. 四环素
D. 转铁蛋白
E. 去铁胺
解析：铁剂急性中毒的特殊解毒剂是去铁胺。答案选项E是正确答案。去铁胺是一种解毒剂，可与铁离子结合形成稳定的络合物，帮助排除体内过量的铁。在铁剂急性中毒的治疗中，去铁胺被广泛使用。
A. 尼可刹米
B. 纳络酮
C. 氟马西尼
D. 钙剂
E. 硫酸镁
解析：题目解析 题目要求选择苯二氮卓类中毒的特异解毒药物。根据选项分析： A. 尼可刹米：尼可刹米不是苯二氮卓类中毒的解毒药物，因此不是正确答案。 B. 纳络酮：纳络酮不是苯二氮卓类中毒的解毒药物，因此不是正确答案。 C. 氟马西尼：氟马西尼是苯二氮卓类中毒的特异解毒药物，因此是正确答案。 D. 钙剂：钙剂不是苯二氮卓类中毒的解毒药物，因此不是正确答案。 E. 硫酸镁：硫酸镁不是苯二氮卓类中毒的解毒药物，因此不是正确答案。 因此，选项C是正确答案。
A. 对蛔虫有效
B. 对丝虫有效
C. 对血吸虫有效
D. 对绦虫有效
E. 对心脏有抑制作用
解析： 这道题目要求选择正确的关于乙胺嗪的叙述。选项A、C、D和E都是关于其他寄生虫的有效药物，与乙胺嗪无关。选项B是唯一正确的选项，因为乙胺嗪对丝虫有效。
A. 被突触前膜再摄取
B. 是扩散入血液中被肝肾破坏
C. 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解
D. 被神经突触部位的胆碱酯酶水解
E. 在突触间隙被MAO所破坏
解析：题目描述了ACh（乙酰胆碱）作用消失的主要机制。选项D："被神经突触部位的胆碱酯酶水解"是正确答案。这是因为ACh在神经突触部位由胆碱酯酶（acetylcholinesterase）水解，从而使ACh分解为乙酰（acetyl）和胆碱（choline），ACh的作用因此消失。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析 题目中给出了三个说法： 治疗革兰阴性杆菌感染如败血症的首选药物是庆大霉素。 阿米卡星是抗菌谱最广的氨基糖苷类抗生素。 链霉素是治疗鼠疫和兔热病的首选药物。 对于第一个说法，庆大霉素确实是治疗革兰阴性杆菌感染如败血症的首选药物，因此这个说法是正确的。 对于第二个说法，阿米卡星是抗菌谱最广的氨基糖苷类抗生素之一，但并非是最广的，因此这个说法是错误的。 对于第三个说法，链霉素不是治疗鼠疫和兔热病的首选药物，因此这个说法是错误的。 综上所述，
