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1、※序号:6题型:单选题章节:40红霉素和林可霉素合用可:

A、 降低毒性

B、 增强抗菌活性

C、 扩大抗菌谱

D、 竞争结合部位相互拮抗

E、 降低细菌耐药性

答案:D

解析:的题目解析: 题目:红霉素和林可霉素合用可 选项:A. 降低毒性 B. 增强抗菌活性 C. 扩大抗菌谱 D. 竞争结合部位相互拮抗 E. 降低细菌耐药性 答案:D 解析:选项D,竞争结合部位相互拮抗,是正确答案。红霉素和林可霉素属于同一类药物,它们都是青霉素类抗生素,作用机制相似,都是通过与细菌的核糖体结合抑制蛋白质的合成。因为它们在结合的部位相似,当红霉素和林可霉素一起使用时,它们会竞争同一结合部位,导致相互拮抗,减弱它们的抗菌活性。

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1、※序号:41题型:多选题章节:35糖皮质激素的药理作用有:
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1、※序号:17题型:填空题章节:1新药研究大致可分三步,即()、()和()。
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1、※序号:1题型:单选题章节:第16章具有抗癫痫作用的药物是()
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1、※序号:13题型:单选题章节:第15章巴比妥类中毒时,对病人最危险的是()
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1、※序号:11题型:多选题章节:1关于新药开发与研究,下列叙述哪些正确?
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1、※序号:38题型:判断题章节:第15章苯二氮卓类安全性大,长期应用无耐受性、习惯性和成瘾性,因此基本取代了巴比妥类的应用。
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1、※序号:45题型:判断题章节:43磺胺嘧啶可首选治疗流行性脑脊髓膜炎。
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1、※序号:11题型:单选题章节:11可选择性阻断α1-R的药物是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-7ed0-c039-62ee46700011.html
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1、※序号:4题型:单选题章节:39青霉素在体内的主要消除方式是:
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1、※序号:23题型:多选题章节:第16章下列哪些药物在妊娠早期应用有致畸胎作用?
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1、※序号:6题型:单选题章节:40红霉素和林可霉素合用可:

A、 降低毒性

B、 增强抗菌活性

C、 扩大抗菌谱

D、 竞争结合部位相互拮抗

E、 降低细菌耐药性

答案:D

解析:的题目解析: 题目:红霉素和林可霉素合用可 选项:A. 降低毒性 B. 增强抗菌活性 C. 扩大抗菌谱 D. 竞争结合部位相互拮抗 E. 降低细菌耐药性 答案:D 解析:选项D,竞争结合部位相互拮抗,是正确答案。红霉素和林可霉素属于同一类药物,它们都是青霉素类抗生素,作用机制相似,都是通过与细菌的核糖体结合抑制蛋白质的合成。因为它们在结合的部位相似,当红霉素和林可霉素一起使用时,它们会竞争同一结合部位,导致相互拮抗,减弱它们的抗菌活性。

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相关题目
1、※序号:41题型:多选题章节:35糖皮质激素的药理作用有:

A.  抗炎作用

B.  升高血糖作用

C.  增高血中胆固醇含量

D.  抗休克

E.  刺激骨髓造血功

解析:题目解析 这道题是关于糖皮质激素的药理作用的选择题。根据给出的选项,我们需要选出属于糖皮质激素药理作用的选项。糖皮质激素具有抗炎作用(A),可以升高血糖(B),也可以刺激骨髓造血功能(E)。然而,糖皮质激素并不会增高血中胆固醇含量(C),也不具有抗休克作用(D)。所以正确答案是ADE。

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1、※序号:17题型:填空题章节:1新药研究大致可分三步,即()、()和()。
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1、※序号:1题型:单选题章节:第16章具有抗癫痫作用的药物是()

A.  戊巴比妥

B.  硫喷妥钠

C.  司可巴比妥

D.  苯巴比妥

E.  异戊巴比妥

解析: 这道题考察对具有抗癫痫作用的药物的了解。根据选项中的药物,戊巴比妥、硫喷妥钠、司可巴比妥、苯巴比妥和异戊巴比妥都是具有抗癫痫作用的药物。我们需要选出其中能够抗癫痫的药物。根据常识和药物的作用机制,苯巴比妥是一种广谱抗癫痫药物,具有抗癫痫作用。因此,选项D. 苯巴比妥是符合题目描述的答案。

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1、※序号:13题型:单选题章节:第15章巴比妥类中毒时,对病人最危险的是()

A.  呼吸麻痹

B.  心跳停止

C.  深度昏迷

D.  吸人性肺炎

E.  肝损害

解析: 题目要求选择巴比妥类中毒时最危险的情况。根据选项,巴比妥类中毒可能导致呼吸麻痹、心跳停止、深度昏迷、吸人性肺炎和肝损害。呼吸麻痹是巴比妥类中毒时最危险的情况,因为它可能导致氧气供应不足,严重影响病人的生命体征和生存。 综上所述,选择的答案分别是:C、C、A。

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1、※序号:11题型:多选题章节:1关于新药开发与研究,下列叙述哪些正确?

A.  安慰剂是不含活性药物的制剂

B.  双盲法是药剂人员和病人均不能辨别的试验药品和对照品

C.  单盲法是病人不能辨别的试验药品和对照品

D.  售后调研是在药物广泛推广使用中重点了解长期使用后出现的不良反应和远期疗效

E.  临床前研究是要弄清药物的作用谱和可能发生的毒性反应

解析:题目解析 关于新药开发与研究,以下叙述正确的有:安慰剂是不含活性药物的制剂,双盲法是药剂人员和病人均不能辨别的试验药品和对照品,单盲法是病人不能辨别的试验药品和对照品,售后调研是在药物广泛推广使用中重点了解长期使用后出现的不良反应和远期疗效,临床前研究是要弄清药物的作用谱和可能发生的毒性反应。因此,答案选择了ACDE。

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1、※序号:38题型:判断题章节:第15章苯二氮卓类安全性大,长期应用无耐受性、习惯性和成瘾性,因此基本取代了巴比妥类的应用。

A. 正确

B. 错误

解析:题目解析: 题目中说苯二氮卓类具有较大的安全性,长期应用不会导致耐受性、习惯性和成瘾性,并且基本上取代了巴比妥类的应用。答案选项A表示这个说法是正确的。事实上,相对于巴比妥类药物,苯二氮卓类药物的安全性更高,不易产生耐受性和成瘾性,因此长期应用较为安全,所以该答案是正确的。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-ae77-b818-c039-62ee46700005.html
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1、※序号:45题型:判断题章节:43磺胺嘧啶可首选治疗流行性脑脊髓膜炎。

A. 正确

B. 错误

解析:磺胺嘧啶可首选治疗流行性脑脊髓膜炎。答案是A(正确)。 解析:磺胺嘧啶是一种广谱抗生素,对多种细菌有抑制作用,包括一些引起流行性脑脊髓膜炎的细菌。因此,磺胺嘧啶可以作为治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-ae77-bc00-c039-62ee46700016.html
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1、※序号:11题型:单选题章节:11可选择性阻断α1-R的药物是:

A.  氯丙嗪

B.  异丙嗪

C.  肼屈嗪

D.  丙咪嗪

E.  哌唑嗪

解析:可选择性阻断α1-R的药物是哌唑嗪。选择答案E是因为哌唑嗪是一种可选择性阻断α1-肾上腺素受体的药物。其他选项氯丙嗪、异丙嗪、肼屈嗪和丙咪嗪不是选择性阻断α1-肾上腺素受体的药物。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-7ed0-c039-62ee46700011.html
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1、※序号:4题型:单选题章节:39青霉素在体内的主要消除方式是:

A.  肝脏代谢

B.  胆汁排泄

C.  被血浆酶破坏

D.  肾小球滤过

E.  肾小管分泌

解析:的答案是E。青霉素在体内的主要消除方式是肾小管分泌。青霉素经过肾小球滤过进入肾小管,然后通过肾小管分泌作用从血液中排出体外。这是青霉素从体内排除的主要途径,肾小管分泌的作用对于清除药物起到重要的作用。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-adb0-c039-62ee46700009.html
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1、※序号:23题型:多选题章节:第16章下列哪些药物在妊娠早期应用有致畸胎作用?

A.  苯妥英钠

B.  丙戊酸钠

C.  乙琥胺

D.  卡马西平

E.  扑米酮

解析:题目中询问在妊娠早期应用哪些药物可能具有致畸胎作用。正确答案是AB。苯妥英钠(选项A)在妊娠早期应用可能导致畸形儿的出现。丙戊酸钠(选项B)在妊娠早期使用也可能导致胎儿发育异常。选项C、D和E不具有致畸胎作用的报道。

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