A、 经肾小管主动分泌
B、 在肝内氧化
C、 在肠内乙酰化
D、 以原形经肾小球过滤排出
E、 与葡萄糖醛酚结合后,由肾排泄
答案：D
解析：氨基糖苷类抗生素的消除主要途径是经过肾小球的过滤排出。选项D是正确答案。氨基糖苷类抗生素主要通过肾小球的滤过作用被排出体外，而其他选项中提到的肝内氧化、肠内乙酰化和与葡萄糖醛酚结合后由肾排泄，虽然在药物代谢和排泄中也有一定的作用，但并不是氨基糖苷类抗生素的主要消除途径。
A、 经肾小管主动分泌
B、 在肝内氧化
C、 在肠内乙酰化
D、 以原形经肾小球过滤排出
E、 与葡萄糖醛酚结合后,由肾排泄
答案：D
解析：氨基糖苷类抗生素的消除主要途径是经过肾小球的过滤排出。选项D是正确答案。氨基糖苷类抗生素主要通过肾小球的滤过作用被排出体外，而其他选项中提到的肝内氧化、肠内乙酰化和与葡萄糖醛酚结合后由肾排泄，虽然在药物代谢和排泄中也有一定的作用，但并不是氨基糖苷类抗生素的主要消除途径。
A. 普鲁卡因胺
B. 苯妥英钠
C. 丙吡胺
D. 利多卡因
E. 胺碘酮
解析：延长ERP（有效不应期）的药物有普鲁卡因胺、丙吡胺和胺碘酮。选项ACE中包含了这三种药物，因此答案为ACE。
A. 0.05L
B. 2L
C. 5L
D. 20L
E. 200L
解析： 题目要求计算静脉注射2g磺胺药的表观分布容积。表观分布容积（Vd）是药物分布在体内的范围和程度的指标。通过给定的血药浓度和给定的剂量，可以计算出表观分布容积。选项D“20L”是计算得到的结果，因此是正确答案。
A. 中和过多的胃酸
B. 能吸附胃酸,并降低胃液酸度
C. 阻断胃腺壁细胞上的组胺H1受体,抑制胃酸分泌
D. 阻断胃腺壁细胞上的组胺H2受体,抑制胃酸分泌
E. 以上都不是
解析： 题目要求描述西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制。根据选项的描述，只有阻断胃腺壁细胞上的组胺H2受体才能抑制胃酸分泌，而西米替丁正是一种H2受体阻断药，因此选项D是正确答案。
A. 结核杆菌不易产生耐药性
B. 只对细胞外的结核杆菌有效
C. 对大多数G-菌有效
D. 对细胞内外的结核杆菌有效
E. 以上均是
解析： 题目要求描述异烟肼的作用特点。根据选项，异烟肼对细胞内外的结核杆菌都有效（细胞内外的结核杆菌均可被杀灭），所以选项D是正确答案。其他选项都是错误的，因为异烟肼不仅仅对细胞外的结核杆菌有效，也不仅仅对大多数G-菌有效，而且结核杆菌也会产生对异烟肼的耐药性。
A. 可乐定
B. 美加明
C. 利血平
D. 卡托普利
E. 氢氯噻嗪
解析：可特异地抑制肾素一血管紧张素转化酶的药物是：卡托普利（答案D）。在给定的选项中，只有卡托普利属于肾素一血管紧张素转化酶抑制剂，可以特异地抑制该酶的活性。因此，答案D是正确答案。
A. 肌内注射
B. 静脉注射
C. 口服
D. 皮下注射
E. 吸人
解析：对多数药物和病人来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是口服。口服给药不需要特殊的设备和操作技能，患者可以自行服用药物，同时口服药物也具有较好的生物利用度，能够被有效地吸收。因此，口服给药是最常用的给药途径之一。
A. 苯妥英钠
B. 维拉帕米
C. 胺碘酮
D. 利多卡因
E. 氟卡尼＇
解析：题目解析 题目要求选择治疗强心苷中毒时室性早搏的药物。根据给出的选项，苯妥英钠、维拉帕米、胺碘酮、利多卡因和氟卡尼＇都是治疗强心苷中毒时室性早搏的药物。因此，答案选项AD都是治疗强心苷中毒时室性早搏的药物。
A. 耳听力下降
B. 低血钾症
C. 低血糖
D. 过敏反应
E. 低氯碱血症
解析：该题是关于氢氯噻嗪（hydrochlorothiazide）的不良反应的多选题。氢氯噻嗪是一种利尿药，常用于治疗高血压和水肿等疾病。根据题目给出的选项，耳听力下降（A）不是氢氯噻嗪的常见不良反应，因此排除选项A；而低血钾症（B）、过敏反应（D）和低氯碱血症（E）都是氢氯噻嗪的不良反应，因此选项B、D和E是正确答案。
A. 高血压危象
B. 稳定型心绞痛
C. 变异型心绞痛
D. 不稳定型心绞痛
解析： 题目解析：选项A是正确答案。硝苯地平是一种钙通道阻滞剂，它可以放松血管平滑肌，降低血管阻力，从而降低血压。因此，它常用于处理高血压危象，即急性血压升高的情况。其他选项中的心绞痛类型并不是硝苯地平的主要适应症。因此，选项A是正确答案。
