A、 抗菌活性弱
B、 血药浓度低
C、 细菌易耐药
D、 易致过敏反应
E、 重损害造血系统
答案：E
解析：氯霉素在临床应用受限的主要原因 答案选项E：重损害造血系统 解析：氯霉素是一种广谱抗生素，但其临床应用受限的主要原因是其可能导致重度的损害造血系统的副作用。氯霉素可以干扰骨髓中红细胞和白细胞的生成，导致贫血、白细胞减少等严重副作用。因此，为了减少潜在的不良反应，氯霉素在临床应用时需要谨慎使用，并遵循相应的用药指导。
A、 抗菌活性弱
B、 血药浓度低
C、 细菌易耐药
D、 易致过敏反应
E、 重损害造血系统
答案：E
解析：氯霉素在临床应用受限的主要原因 答案选项E：重损害造血系统 解析：氯霉素是一种广谱抗生素，但其临床应用受限的主要原因是其可能导致重度的损害造血系统的副作用。氯霉素可以干扰骨髓中红细胞和白细胞的生成，导致贫血、白细胞减少等严重副作用。因此，为了减少潜在的不良反应，氯霉素在临床应用时需要谨慎使用，并遵循相应的用药指导。
A. 交感神经活性增高
B. 肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活
C. 精氨酸加压素分泌增加
D. 心房排钠因子含量增多
E. β受体的密度下降
解析：心房排钠因子含量增多对缓解心衰病情有益。心房排钠因子（atrial natriuretic peptide，ANP）是一种由心房分泌的多肽激素，具有利尿、降压和抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统的作用。ANP的分泌增加可以促进钠的排泄，减轻体液潴留，降低血压，从而改善心衰病情。其他选项中的交感神经活性增高、肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活、精氨酸加压素分泌增加和β受体的密度下降都是心衰病情加重的因素。
A. 正确
B. 错误
解析：题目中提到噻嘧啶能使虫体肌细胞去极化、增加放电频率，导致虫体肌肉痉挛性麻痹。这符合噻嘧啶的作用机制，因此选项A（正确）是正确答案。
A. 作用时间短
B. 不与蛋白结合,不被代谢,尿中排出
C. 促进组织摄取葡萄糖
D. 抑制胰高血糖素的分泌
E. 主要用于轻症糖尿病病人
解析：题目解析 选项A：作用时间短。双胍类药物的特点之一是作用时间相对较长，因此选项A是错误的。 选项B：不与蛋白结合，不被代谢，尿中排出。双胍类药物主要经肾脏排泄，不与蛋白结合，也不被代谢，因此可以通过尿液排出。这是双胍类药物的特点之一。 选项C：促进组织摄取葡萄糖。双胍类药物可以增加组织对葡萄糖的摄取，促进葡萄糖在组织中的利用。 选项D：抑制胰高血糖素的分泌。双胍类药物的作用机制中之一是通过抑制胰高血糖素的分泌来降低血糖水平。 选项E：主要用于轻症糖尿病病人。双胍类药物通常用于轻症糖尿病病人的治疗。重症糖尿病病人可能需要其他药物或治疗方法。 因此，答案为ABCE，选项B、C、E是双胍类药物的特点，选项A是错误的。
A. 氟哌啶醇
B. 氟奋乃静
C. 氟哌利多
D. 氯普噻吨
E. 五氟利多
解析： 题目要求找出可作为安定麻醉术成分的药物。选项包括氟哌啶醇、氟奋乃静、氟哌利多、氯普噻吨和五氟利多。根据药物的作用和性质，我们知道氯普噻吨（chlorpromazine）是一种典型的安定剂，常用于麻醉术中，所以答案选项C. 氟哌利多是正确的选择。
A. 抑制肾索活性
B. 抑制血管紧张素I转化酶活性
C. 抑制血管紧张索I的生成
D. 抑制β-羟化酶活性
E. 阻滞血管紧张素受体
解析：卡托普利抗高血压作用的机制是抑制血管紧张素I转化酶活性。卡托普利是一种血管紧张素转化酶抑制剂（ACE抑制剂），它通过抑制血管紧张素I转化酶的活性，阻断血管紧张素I转化为血管紧张素II的过程，进而减少血管紧张素II的生成，从而扩张血管，降低血压。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析： 题目中说苯二氮卓类具有较大的安全性，长期应用不会导致耐受性、习惯性和成瘾性，并且基本上取代了巴比妥类的应用。答案选项A表示这个说法是正确的。事实上，相对于巴比妥类药物，苯二氮卓类药物的安全性更高，不易产生耐受性和成瘾性，因此长期应用较为安全，所以该答案是正确的。
