解析：题目：疟疾发作是疟原虫破坏红细胞后释放出大量的代谢产物所引起。答案解析：答案为A，正确。疟疾是由疟原虫感染引起的寄生虫病。当疟原虫寄生在人体的红细胞内时，会破坏红细胞并释放代谢产物，其中包括红细胞溶血后的血红素和其他代谢产物。这些代谢产物会引起疟疾的症状，包括寒战、高热、贫血等。因此，疟疾发作是疟原虫破坏红细胞后释放出大量的代谢产物所引起的。

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1、※序号:7题型:单选题章节:第17章左旋多巴抗帕金森病的机制是:

A. 　抑制多巴胺的再摄取

B. 　激动中枢胆碱受体

C. 　阻断中枢胆碱受体

D. 　补充纹状体中多巴受的不足

E. 　直接激动中枢的多巴胺受体

解析：题目：左旋多巴抗帕金森病的机制是： A. 抑制多巴胺的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体 C. 阻断中枢胆碱受体 D. 补充纹状体中多巴受的不足 E. 直接激动中枢的多巴胺受体答案：D 解析：左旋多巴是帕金森病的主要治疗药物之一，其作用机制是补充纹状体中多巴胺的不足。帕金森病患者由于多巴胺神经元的退行性损失，导致纹状体中多巴胺的含量不足，而左旋多巴可以被转化为多巴胺，从而增加纹状体中多巴胺的水平，缓解帕金森病症状。

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1、※序号:36题型:多选题章节:35糖皮质激素大剂量突击疗法的适应证是:

A. 　中毒性肺炎

B. 　中心性视网膜炎

C. 　恶性淋巴瘤

D. 　淋巴细胞性白血病

E. 　败血症

解析：糖皮质激素大剂量突击疗法的适应证是中毒性肺炎和败血症（答案：AE）。这种疗法主要用于控制急性炎症反应和免疫介导的损伤，中毒性肺炎和败血症都属于这种情况。

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1、※序号:22题型:单选题章节:4对多数药物和病人来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是:

A. 　肌内注射

B. 　静脉注射

C. 　口服

D. 　皮下注射

E. 　吸人

解析：对多数药物和病人来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是口服。口服给药不需要特殊的设备和操作技能，患者可以自行服用药物，同时口服药物也具有较好的生物利用度，能够被有效地吸收。因此，口服给药是最常用的给药途径之一。

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1、※序号:14题型:单选题章节:第20章代谢为有毒性代谢产物的药物是:

A. 　阿司匹林

B. 　保泰松

C. 　非那西丁

D. 　吲哚美辛

E. 　甲芬那酸

解析：题目要求找出具有有毒性代谢产物的药物。阿司匹林、保泰松、吲哚美辛和甲芬那酸并不被列为有毒性代谢产物的药物。而非那西丁被列为选项C，表示非那西丁是具有有毒性代谢产物的药物。因此，答案选项C是正确的。

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1、※序号:11题型:单选题章节:29双嘧达莫的抗凝作用机制是:

A. 　抑制凝血酶

B. 　抑制磷酸二酯酶,使cAMP降解减少

C. 　激活腺苷酸环化酶,使cAMP生成增多

D. 　激活纤溶酶

E. 　抑制纤溶酶

解析：题目要求确定双嘧达莫的抗凝作用机制。双嘧达莫是一种磷酸二酯酶抑制剂，能够阻断磷酸二酯酶的活性。磷酸二酯酶的功能是降解细胞内的cAMP，而双嘧达莫的作用是抑制磷酸二酯酶，使得细胞内的cAMP降解减少，进而发挥抗凝作用。因此，选项B. 抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少是正确答案。

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1、※序号:19题型:多选题章节:36甲状腺素(T4)的药动学特点有:

A. 　口服易吸收

B. 　生物利用度为50%~75%

C. 　与血浆蛋白结合率高达99%以上

D. 　作用快而强,维持时间短

E. 　t1/2为5天

解析：题目要求选择甲状腺素(T4)的药动学特点，正确答案是ACE。选项A指出甲状腺素(T4)口服后易吸收，是正确的。选项B的生物利用度为50%~75%是错误的，因为甲状腺素(T4)的生物利用度约为80%。选项C指出甲状腺素(T4)与血浆蛋白结合率高达99%以上，是正确的。选项D的作用快而强、维持时间短是错误的，因为甲状腺素(T4)的作用时间较长。选项E的t1/2为5天是错误的，因为甲状腺素(T4)的半衰期约为7天。因此，选项ACE是正确的。

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1、※序号:9题型:单选题章节:23有关AT1受体拮抗剂氯沙坦不良反应叙述错误的是

A. 　避免与补钾药合用

B. 　对血中脂质及葡萄糖含量元影响

C. 　不引起直立性低血压

D. 　刺激性干咳

E. 　禁用于肾动脉狭窄者

解析：题目是关于氯沙坦（Losartan）的不良反应的叙述错误的题目。根据选项中的描述，需要找到与氯沙坦的不良反应描述错误的选项。在选项中，刺激性干咳是氯沙坦的常见副作用，因此答案选项为D。

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1、※序号:9题型:单选题章节:第18章氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断:

A. 　多巴胺(DA)受体

B. 　α肾上腺素受体