A、 米诺环素
B、 羧苄西林
C、 阿米卡星
D、 庆大霉素
E、 多粘菌素
答案：A
解析： 不宜用于绿脓杆菌感染的药物是A. 米诺环素。 绿脓杆菌是一种常见的细菌，可以引起各种感染。然而，米诺环素对绿脓杆菌的抗菌作用较弱，通常不是首选药物。其他选项，如羧苄西林、阿米卡星和庆大霉素，对绿脓杆菌具有较好的抗菌活性，更适合用于治疗绿脓杆菌感染。因此，选项A是不宜用于绿脓杆菌感染的药物。
A、 米诺环素
B、 羧苄西林
C、 阿米卡星
D、 庆大霉素
E、 多粘菌素
答案：A
解析： 不宜用于绿脓杆菌感染的药物是A. 米诺环素。 绿脓杆菌是一种常见的细菌，可以引起各种感染。然而，米诺环素对绿脓杆菌的抗菌作用较弱，通常不是首选药物。其他选项，如羧苄西林、阿米卡星和庆大霉素，对绿脓杆菌具有较好的抗菌活性，更适合用于治疗绿脓杆菌感染。因此，选项A是不宜用于绿脓杆菌感染的药物。
A. 血液
B. 肝脏
C. 肾脏
D. 脑
E. 心脏
解析：氯丙嗪的药浓度最高的部位是脑。这是因为氯丙嗪是一种抗精神病药物，它主要通过穿过血脑屏障进入脑部发挥作用。因此，相比血液、肝脏、肾脏和心脏，脑是氯丙嗪药浓度最高的部位。
A. 使激动药量效曲线平行右移
B. 与受体结合是不可逆的
C. 使激动药的最大效应变小
D. 与受体有亲和力,但无内在活性
E. 作用强度用pA2表示
解析： 该题是关于竞争性拮抗药特点的多选题。根据选项的描述，我们可以得出以下结论： A. 使激动药量效曲线平行右移：竞争性拮抗药会导致激动药的量效曲线平行右移，因此该选项符合题目要求。 B. 与受体结合是不可逆的：竞争性拮抗药与受体的结合通常是可逆的，不符合题目要求。 C. 使激动药的最大效应变小：竞争性拮抗药可以减弱激动药的最大效应，因此该选项符合题目要求。 D. 与受体有亲和力，但无内在活性：竞争性拮抗药通常具有与受体的亲和力，但本身没有明显的内在活性，符合题目要求。 E. 作用强度用pA2表示：pA2是竞争性拮抗药的药效学参数，用来表示其作用的强度，符合题目要求。 因此，选项ADE符合题目中关于竞争性拮抗
A. 室性早搏
B. 室性心动过速
C. 阵发性室上性心动过速
D. 房室传导阻滞
E. 以上均可以
解析：在强心甙中毒时，房室传导阻滞是一种情况，不应该给予钾盐。选择D选项作为答案的原因是，房室传导阻滞可能导致心室传导受阻，此时给予钾盐可能加重心室传导问题。
A. 甲基多巴
B. 可乐定
C. 肼屈嗪
D. 利血平
E. 胍乙啶
解析：题目要求在高血压合并消化性溃疡的情况下选择合适的药物。选项B给出了可乐定（也称为克隆定），它是一种α-肾上腺素受体阻滞剂，适用于高血压患者，特别是那些合并消化性溃疡的患者。可乐定可以减少胃酸分泌，从而有助于治疗溃疡和控制高血压。
A. 作用快
B. 外周作用强
C. 中枢作用弱
D. 作用时间短
E. 兼有直接和间接作用
解析： 题目要求比较儿茶酚胺类和非儿茶酚胺类药物的作用特点，正确答案是BCD。儿茶酚胺类药物的作用特点是：作用快（B）、外周作用强（C）、作用时间短（D）。与此相反，非儿茶酚胺类药物的作用特点通常不具备这些特点。
A. 阿托品
B. 新斯的明
C. 山莨菪碱
D. 东莨菪碱
E. 后马托品
解析：题目解析 这道题考察的是哪种药物在有支气管哮喘和机械性肠梗阻的病人中应该禁用。根据答案选项，阿托品、新斯的明、山莨菪碱、东莨菪碱和后马托品都是可能在特定情况下使用的药物。支气管哮喘是一种气道高反应性和狭窄的慢性炎症性疾病，而新斯的明是一种β2肾上腺素能受体激动剂，可以扩张支气管，减少哮喘症状。因此，有支气管哮喘的病人应该禁用新斯的明。所以选项B. 新斯的明是正确答案。
A. 水与电解质紊乱
B. 高尿酸血症
C. 耳毒性
D. 减少K+外排
E. 胃肠道反应
解析： 题目要求选出呋塞米没有的不良反应。选项A、B、C、E分别是水与电解质紊乱、高尿酸血症、耳毒性和胃肠道反应，这些都是呋塞米的已知不良反应。选项D是减少K+外排，与呋塞米的作用相反，因此是正确答案。
A. 扩瞳,视近物清楚
B. 扩瞳,调节痉挛
C. 扩瞳,降低眼内压
D. 扩瞳,调节麻痹
E. 缩瞳,调节麻痹
解析： 题目要求选择阿托品对眼的作用。选项A、B、C和E都是关于扩瞳或缩瞳的不同效应，而阿托品是一种扩瞳剂。选项D是唯一提到了调节麻痹的作用，因此正确答案为D，阿托品的作用是扩瞳和调节麻痹。
