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1、※序号:6题型:单选题章节:43口服生物利用度最低的药物是:

A、 培氟沙星

B、 诺氟沙星

C、 氧氟沙星

D、 依诺沙星

E、 氟罗沙星

答案:B

解析:口服生物利用度最低的药物是诺氟沙星(答案:B)。这道题目考察的是口服药物的生物利用度,即口服给药后药物在体内的吸收程度。诺氟沙星的口服生物利用度最低,表示口服后只有一小部分药物能够被吸收到体内。

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1、※序号:3题型:单选题章节:46杀灭良性疟继发性红细胞外期裂殖体和各型疟原虫配子体的抗疟药是:
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1、※题号:41题型:单选题章节:26利多卡因可用于
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1、※序号:15题型:单选题章节:46能使虫体神经-肌肉去极化,导致虫体痉挛和麻痹的药物是:
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1、※序号:29题型:多选题章节:3竞争性拮抗药的特点有:
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1、※序号:30题型:多选题章节:3非竞争性拮抗药的特点有:
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1、※序号:21题型:多选题章节:36甲亢病人术前使用丙硫氧嘧啶的目的有:
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1、※序号:7题型:单选题章节:3某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示:
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1、※序号:39题型:问答题章节:31简述五类平喘药的作用机制。
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1、※序号:22题型:多选题章节:21非选择性钙拮抗药有:
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1、※序号:31题型:多选题章节:3下列哪些是药效动力学的内容?
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1、※序号:6题型:单选题章节:43口服生物利用度最低的药物是:

A、 培氟沙星

B、 诺氟沙星

C、 氧氟沙星

D、 依诺沙星

E、 氟罗沙星

答案:B

解析:口服生物利用度最低的药物是诺氟沙星(答案:B)。这道题目考察的是口服药物的生物利用度,即口服给药后药物在体内的吸收程度。诺氟沙星的口服生物利用度最低,表示口服后只有一小部分药物能够被吸收到体内。

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相关题目
1、※序号:3题型:单选题章节:46杀灭良性疟继发性红细胞外期裂殖体和各型疟原虫配子体的抗疟药是:

A.  乙胺嘧啶

B.  伯氨喹

C.  氯喹

D.  奎宁

E.  以上都不是

解析:题目解析 这道题考察的是杀灭良性疟继发性红细胞外期裂殖体和各型疟原虫配子体的抗疟药是哪种。正确答案是B. 伯氨喹。根据疟原虫的生命周期,良性疟继发性红细胞外期裂殖体和疟原虫配子体在感染过程中发挥重要作用,而伯氨喹具有针对这些形态的抗疟作用。

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1、※题号:41题型:单选题章节:26利多卡因可用于

A.  房颤

B.  房扑

C.  室性早搏

D.  室性心动过速

E.  室颤

解析:题目解析 题目:利多卡因可用于 A. 房颤 B. 房扑 C. 室性早搏 D. 室性心动过速 E. 室颤 答案:CDE 解析:利多卡因是一种抗心律失常药物,用于治疗心律失常。根据选项,利多卡因可用于室性早搏、室性心动过速和室颤。因此,答案选择C、D、E。

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1、※序号:15题型:单选题章节:46能使虫体神经-肌肉去极化,导致虫体痉挛和麻痹的药物是:

A.  哌嗪

B.  左旋咪唑

C.  噻嘧啶

D.  槟榔

E.  甲苯咪唑(甲苯达唑)

解析: 这道题目要求找出能导致虫体痉挛和麻痹的药物。选项A、B、D和E都不是能导致这种效果的药物。选项C是唯一正确的选项,因为噻嘧啶可以使虫体神经-肌肉去极化,从而导致虫体痉挛和麻痹。

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1、※序号:29题型:多选题章节:3竞争性拮抗药的特点有:

A.  使激动药量效曲线平行右移

B.  与受体结合是不可逆的

C.  使激动药的最大效应变小

D.  与受体有亲和力,但无内在活性

E.  作用强度用pA2表示

解析: 该题是关于竞争性拮抗药特点的多选题。根据选项的描述,我们可以得出以下结论: A. 使激动药量效曲线平行右移:竞争性拮抗药会导致激动药的量效曲线平行右移,因此该选项符合题目要求。 B. 与受体结合是不可逆的:竞争性拮抗药与受体的结合通常是可逆的,不符合题目要求。 C. 使激动药的最大效应变小:竞争性拮抗药可以减弱激动药的最大效应,因此该选项符合题目要求。 D. 与受体有亲和力,但无内在活性:竞争性拮抗药通常具有与受体的亲和力,但本身没有明显的内在活性,符合题目要求。 E. 作用强度用pA2表示:pA2是竞争性拮抗药的药效学参数,用来表示其作用的强度,符合题目要求。 因此,选项ADE符合题目中关于竞争性拮抗

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1、※序号:30题型:多选题章节:3非竞争性拮抗药的特点有:

A.  与受体结合非常牢固

B.  解离很慢

C.  是不可逆性结合

D.  具有激动药和拮抗药两重特性

E.  配体与剩余受体结合的KD值不变

解析:题目解析 非竞争性拮抗药的特点有:A. 与受体结合非常牢固,B. 解离很慢,C. 是不可逆性结合,D. 具有激动药和拮抗药两重特性,E. 配体与剩余受体结合的KD值不变。答案选项ABCE包括了所有正确选项。选择A表示非竞争性拮抗药与受体结合非常牢固,选择B表示解离很慢,选择C表示是不可逆性结合,选择E表示配体与剩余受体结合的KD值不变。因此,答案选项ABCE是正确的。

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1、※序号:21题型:多选题章节:36甲亢病人术前使用丙硫氧嘧啶的目的有:

A.  使症状明显减轻,基础代谢率接近正常

B.  防止术后甲状腺危象的发生

C.  使甲状腺组织退化、腺体缩小

D.  使甲状腺组织血管减少

E.  使甲状腺腺体变韧

解析: 这道题是关于甲亢病人术前使用丙硫氧嘧啶的目的。选项A指出丙硫氧嘧啶可以减轻症状,使基础代谢率接近正常;选项B指出它可以防止术后甲状腺危象的发生。因此,答案AB是正确的。

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1、※序号:7题型:单选题章节:3某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示:

A.  作用点改变

B.  作用机制改变

C.  作用性质改变

D.  最大效应改变

E.  作用强度改变

解析:当某药的量效曲线受某种因素的影响平行右移时,选择E. 作用强度改变作为答案。这是因为曲线的平行右移表示在相同剂量下药物的作用强度减弱或增强,即产生了作用强度的改变。

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1、※序号:39题型:问答题章节:31简述五类平喘药的作用机制。
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1、※序号:22题型:多选题章节:21非选择性钙拮抗药有:

A.  普尼拉明

B.  加洛帕米

C.  地尔硫卓

D.  氟桂嗪

E.  哌克昔林

解析:题目中要求选择非选择性钙拮抗药物,而普尼拉明是选择性钙拮抗药物,因此排除选项A。加洛帕米、地尔硫卓和氟桂嗪都属于非选择性钙拮抗药物,哌克昔林不是钙拮抗药物,因此排除选项B、C和D。综上所述,正确答案是选项ADE。

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1、※序号:31题型:多选题章节:3下列哪些是药效动力学的内容?

A.  药物的作用与临床疗效

B.  药物的剂量与量效关系

C.  给药方法和用量

D.  药物的作用机制

E.  药物的不良反应

解析:题目解析 药效动力学是药物学的一个分支,它研究药物在体内的作用和产生的效果。药效动力学的内容包括:A. 药物的作用与临床疗效,B. 药物的剂量与量效关系,D. 药物的作用机制,E. 药物的不良反应。这些内容都是研究药物在体内的效果和反应的方面。因此,答案选项ABDE是正确的。

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