A、 C.叶酸D.TMPE.四环素
B、 GAB
C、 叶酸
D、 TMP
E、 四环素
答案：A
解析： 题目要求找出能降低磺胺药抗菌作用的物质。答案是A. 叶酸。 磺胺药物是通过干扰细菌的叶酸合成来发挥抗菌作用的。叶酸是细菌合成叶酸代谢途径的关键物质，而磺胺药物通过与细菌的叶酸合成酶竞争性结合，抑制了叶酸的合成。因此，如果提供额外的叶酸，可以降低磺胺药物对细菌的抗菌作用，使其失去疗效。
A、 C.叶酸D.TMPE.四环素
B、 GAB
C、 叶酸
D、 TMP
E、 四环素
答案：A
解析： 题目要求找出能降低磺胺药抗菌作用的物质。答案是A. 叶酸。 磺胺药物是通过干扰细菌的叶酸合成来发挥抗菌作用的。叶酸是细菌合成叶酸代谢途径的关键物质，而磺胺药物通过与细菌的叶酸合成酶竞争性结合，抑制了叶酸的合成。因此，如果提供额外的叶酸，可以降低磺胺药物对细菌的抗菌作用，使其失去疗效。
A. 慢性耐受性
B. 产生抗胰岛素受体抗体
C. 靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常
D. 胰岛素受体数量减
E. 血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用
解析： 糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是血中存在大量游离脂肪酸和酮体，这妨碍了葡萄糖的摄取和利用。使用大剂量胰岛素可以增加葡萄糖的利用，减少血中游离脂肪酸和酮体的积累，从而有效缓解酮症酸中毒的症状。其他选项中慢性耐受性、产生抗胰岛素受体抗体、靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常和胰岛素受体数量减少都不是导致糖尿病酮症酸中毒病人选用大剂量胰岛素的主要原因。
A. 甲型流感病毒
B. 乙型流感病毒
C. 麻疹病毒
D. 单纯疱疹病毒
E. 腮腺炎病毒
解析： 题目要求找出金刚烷胺能特异性地抑制的病毒感染。根据选项进行分析： A. 甲型流感病毒：金刚烷胺可以特异性地抑制甲型流感病毒感染。 B. 乙型流感病毒：金刚烷胺不具有特异性地抑制乙型流感病毒感染。 C. 麻疹病毒：金刚烷胺不具有特异性地抑制麻疹病毒感染。 D. 单纯疱疹病毒：金刚烷胺不具有特异性地抑制单纯疱疹病毒感染。 E. 腮腺炎病毒：金刚烷胺不具有特异性地抑制腮腺炎病毒感染。 根据以上分析，金刚烷胺特异性地抑制甲型流感病毒感染，因此答案是A。
A. 阿莫西林
B. 羧苄西林
C. 呋苄西林
D. 替卡西林
E. 哌拉西林
解析： 题目要求选择对绿脓杆菌无效的青霉素类药物。选项包括阿莫西林、羧苄西林、呋苄西林、替卡西林和哌拉西林。正确答案是选项A，阿莫西林。阿莫西林是一种广谱青霉素类抗生素，但对绿脓杆菌无效。
A. 血浆
B. 细胞内液
C. 细胞外液
D. 脑脊液
E. 浆膜腔
解析： 题目询问氨基糖苷类药物主要分布于哪个区域。氨基糖苷类药物主要分布于细胞外液，而不是血浆、细胞内液、脑脊液或浆膜腔。因此选项C是正确答案。
A. 卡那霉素
B. 庆大霉素
C. 西索米星
D. 奈替米星
E. 新霉素
解析： 题目要求找出耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素。选择答案E. 新霉素。根据题干，我们需要找到耳、肾毒性最大的选项。在给定的选项中，新霉素是唯一一个具有较高耳、肾毒性的选项。因此，答案选E. 新霉素。
A. 口服难吸收
B. 主要分布于细胞外液
C. 内耳外淋巴液浓度与用药量成正比
D. 肾脏皮质浓度高
E. 90%以原形由肾小球过滤排出
解析：题目解析 这道题目问到了氨基糖苷类抗生素的共同药动学特点。根据答案选项，选项A. 口服难吸收，B. 主要分布于细胞外液，C. 内耳外淋巴液浓度与用药量成正比，D. 肾脏皮质浓度高，和E. 90%以原形由肾小球过滤排出，都是氨基糖苷类抗生素的共同药动学特点。因此，正确答案是ABCDE。
A. 对肠道外寄生虫病也有效
B. 对多种成虫、幼虫都有杀灭作用
C. 显效迅速、作用持久
D. 副作用少,可自行缓解
E. 兼有抗室上性心动过速作用
解析： 正确答案是ABCD。阿苯达唑是一种抗寄生虫药物，具有多种作用特点。它不仅对肠道外寄生虫病有效，也可以对多种成虫和幼虫产生杀灭作用。它的显效迅速且作用持久，可以迅速缓解症状。此外，副作用较少且可以自行缓解。然而，阿苯达唑也具有抗室上性心动过速的作用。
