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1、※序号:8题型:单选题章节:44通过抑制胸苷酸合成酶,使DNA合成受阻的抗病毒药是:

A、 碘苷

B、 金刚烷胺

C、 阿昔洛韦

D、 利巴韦林

E、 阿糖腺苷

答案:A

解析: 题目要求找出通过抑制胸苷酸合成酶、使DNA合成受阻的抗病毒药物。根据选项,选择A. 碘苷作为答案。碘苷是一种抗病毒药物,通过抑制胸苷酸合成酶的活性,干扰病毒的DNA合成,从而发挥抗病毒作用。

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1、※序号:10题型:单选题章节:第45章最常用的抗麻风病药是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-b968-c039-62ee46700017.html
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1、※序号:36题型:填空题章节:8竞争性肌松药主要有,合用或可加强此类药物的肌松作用,合用可拮抗其肌松作用。
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1、※序号:8题型:单选题章节:第17章左旋多巴不良反应较多的原因是:
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1、※序号:31题型:填空题章节:32口服中枢抑制药中毒后的导泻可用()。
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1、※序号:30题型:多选题章节:8禁用于青光眼的药物有:
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1、※序号:13题型:单选题章节:4下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用的叙述中,不恰当的是:
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1、※序号:25题型:填空题章节:第37章普通胰岛素临床上主要用于各型。
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1、※序号:23题型:多选题章节:41氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是:
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1、※序号:13题型:单选题章节:第20章保泰松作用特点为:
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1、※题号:43题型:单选题章节:26利多卡因的体内过程特点是()
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1、※序号:8题型:单选题章节:44通过抑制胸苷酸合成酶,使DNA合成受阻的抗病毒药是:

A、 碘苷

B、 金刚烷胺

C、 阿昔洛韦

D、 利巴韦林

E、 阿糖腺苷

答案:A

解析: 题目要求找出通过抑制胸苷酸合成酶、使DNA合成受阻的抗病毒药物。根据选项,选择A. 碘苷作为答案。碘苷是一种抗病毒药物,通过抑制胸苷酸合成酶的活性,干扰病毒的DNA合成,从而发挥抗病毒作用。

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相关题目
1、※序号:10题型:单选题章节:第45章最常用的抗麻风病药是:

A.  苯丙砜

B.  氨苯砜

C.  利福平

D.  青霉烷砜

E.  PAS

解析:最常用的抗麻风病药是什么? 答案是B. 氨苯砜。 解析:根据题干中的"最常用",我们需要选择一个在治疗麻风病时最常使用的药物。在给定的选项中,氨苯砜是治疗麻风病最常用的药物之一,因此选项B是正确答案。

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1、※序号:36题型:填空题章节:8竞争性肌松药主要有,合用或可加强此类药物的肌松作用,合用可拮抗其肌松作用。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-b04d-5e90-c039-62ee4670000e.html
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1、※序号:8题型:单选题章节:第17章左旋多巴不良反应较多的原因是:

A.  在脑内转变为去甲肾上腺素

B.  对α受体有激动作用

C.  对β受体有激动作用

D.  在体内转变为多巴胺

E.  在脑内形成大量多巴胺

解析: 题目:左旋多巴不良反应较多的原因是: A. 在脑内转变为去甲肾上腺素 B. 对α受体有激动作用 C. 对β受体有激动作用 D. 在体内转变为多巴胺 E. 在脑内形成大量多巴胺 答案:D 解析:左旋多巴在体内被转化为多巴胺,这是左旋多巴的主要药理作用。不良反应较多的原因可能与左旋多巴在体内转变为多巴胺后对多种受体的激动作用有关。左旋多巴通过增加多巴胺水平来缓解帕金森病症状,但同时也可能导致其他副作用。

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1、※序号:31题型:填空题章节:32口服中枢抑制药中毒后的导泻可用()。
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1、※序号:30题型:多选题章节:8禁用于青光眼的药物有:

A.  东莨菪碱

B.  山莨菪碱

C.  阿托品

D.  毛果芸香碱

E.  氨甲酰胆碱

解析: 题目中要求选择禁用于青光眼的药物,正确答案是ABC。东莨菪碱(A)、山莨菪碱(B)、阿托品(C)都是常用于治疗青光眼的药物。毛果芸香碱(D)和氨甲酰胆碱(E)不是青光眼治疗中使用的药物。

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1、※序号:13题型:单选题章节:4下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用的叙述中,不恰当的是:

A.  它可以是联合用药的一种方式

B.  拮抗作用可以减少不良反应的产生

C.  可能符合用药目的

D.  拮抗作用皆不利于患者

E.  拮抗作用会使药物原有的作用减弱

解析: 题目解析:不恰当的是拮抗作用皆不利于患者。拮抗作用是指两种或两种以上药物在合用时相互对抗或减弱其作用的现象。拮抗作用可能不利于患者的治疗效果,因为药物的作用会被相互抵消或减弱,无法达到预期的治疗效果。其他选项中的叙述都是正确的,拮抗作用可以是联合用药的一种方式,可以减少不良反应的产生,可能符合用药目的,并且会使药物原有的作用减弱。

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1、※序号:25题型:填空题章节:第37章普通胰岛素临床上主要用于各型。
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1、※序号:23题型:多选题章节:41氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是:

A.  与核蛋白体50S亚基结合,抑制转肽作用

B.  抑制70S始动复合物的形成

C.  与30S亚基靶蛋白结合,使mRNA的密码错译

D.  阻碍终止因子与核蛋白体A位结合,抑制肽链释放

E.  增加胞浆膜通透性

解析: 题目要求选择描述氨基糖苷类药物的抗菌作用机制。答案选项BCDE分别表示与核蛋白体50S亚基结合抑制转肽作用、抑制70S始动复合物的形成、与30S亚基靶蛋白结合使mRNA的密码错译以及增加胞浆膜通透性。这些选项都是描述氨基糖苷类药物抗菌作用机制的正确说法。

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1、※序号:13题型:单选题章节:第20章保泰松作用特点为:

A.  解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小

B.  解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小

C.  解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小

D.  解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大

E.  解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大

解析: 根据选项描述,保泰松的作用特点是解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大。根据常识,保泰松是一种类固醇抗炎药物,其主要作用是抑制炎症反应和免疫反应,因此具有较强的抗炎抗风湿作用。毒性大的描述可能是由于长期或高剂量使用时,类固醇药物可能会引起一些副作用和不良反应。因此,答案选项D是正确的。

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1、※题号:43题型:单选题章节:26利多卡因的体内过程特点是()

A.  口服吸收好

B.  首过代谢(肝脏首关消除)明显

C.  相对延长ERP

D.  主要经肝代谢

E.  常静脉滴注给药

解析:题目解析 题目:利多卡因的体内过程特点是() A. 口服吸收好 B. 首过代谢(肝脏首关消除)明显 C. 相对延长ERP D. 主要经肝代谢 E. 常静脉滴注给药 答案:ABCDE 解析:利多卡因在体内的过程特点有多个方面。利多卡因口服吸收效果不佳,所以答案排除A。利多卡因在首过代谢中经肝脏首关消除,所以答案选择B。利多卡因可以相对延长心房和心室的有效不应期(ERP),所以答案选择C。利多卡因主要经肝代谢,所以答案选择D。利多卡因常通过静脉滴注给药,所以答案选择E。因此,答案选择ABCDE。

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