A、 碘苷
B、 金刚烷胺
C、 阿昔洛韦
D、 利巴韦林
E、 阿糖腺苷
答案：C
解析： 题目要求选择抗疱疹病毒作用最强的药物。选项中，只有阿昔洛韦（Acyclovir）是抗疱疹病毒药物，因此答案选项为C。
A、 碘苷
B、 金刚烷胺
C、 阿昔洛韦
D、 利巴韦林
E、 阿糖腺苷
答案：C
解析： 题目要求选择抗疱疹病毒作用最强的药物。选项中，只有阿昔洛韦（Acyclovir）是抗疱疹病毒药物，因此答案选项为C。
A. 绿脓杆菌
B. 耐药金葡菌
C. 大肠杆菌
D. 厌氧菌
E. 支原体
解析：题目解析 题目要求选出氟喹诺酮类药物的抗菌谱。根据选项： A. 绿脓杆菌 B. 耐药金葡菌 C. 大肠杆菌 D. 厌氧菌 E. 支原体 这些选项都是氟喹诺酮类药物的抗菌谱，因此答案为ABCDE。
A. 甲硫氧嘧啶
B. 丙硫氧嘧啶
C. 甲巯咪唑
D. 卡比马唑
E. 碘化钾
解析：能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是丙硫氧嘧啶（答案B）。T4和T3是甲状腺激素的两种形式，T4可以转化为T3，而丙硫氧嘧啶可以抑制这个转化过程，从而减少体内T3的生成。其他选项中的药物没有这个特定的作用机制。
A. 其舒血管作用通过血管内皮细胞一氧化氮介导
B. 为体内神经递质
C. 作用于M、N胆碱受体
D. 无临床实用价值
E. 化学性质不稳定
解析： 题目要求选择关于乙酰胆碱的正确叙述。答案选项ABCDE中的A、B、C、D和E都是正确的。乙酰胆碱具有舒血管作用，通过血管内皮细胞一氧化氮介导；它是体内的神经递质；它作用于M、N胆碱受体；它具有临床实用价值；化学性质不稳定。因此，选项ABCDE是正确的答案。
A. B药的LD50比A药大
B. B药的LD50比A药小
C. B药的LD50/ED50比A药大
D. B药的LD50/ED50比A药小
E. 以上都不是
解析：B药比A药安全的依据是B. B药的LD50/ED50比A药大。这是因为LD50/ED50比值是一种常用的衡量药物安全性的指标，它表示用于致死性效应的药物剂量（LD50）与用于期望效应的药物剂量（ED50）之间的比值。当B药的LD50/ED50比值比A药大时，说明B药相对于A药更安全。
A. 约10h
B. 约20h
C. 约30h
D. 约40h
E. 50h
解析： 题目解析：这道题考察的是一级动力学下药物达到稳态血浓度所需要的时间。一级动力学指的是药物消除速率与药物浓度成正比的动力学过程。半衰期是一级动力学下衡量药物消除速率的指标。根据题干，药物的半衰期为4小时，达到稳态血浓度需要等于4个半衰期的时间。因此，答案选择B. 约20h。
A. 肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 间羟胺
E. 多巴胺
解析： 题目要求选择既直接激动α、β受体又促进去甲肾上腺素释放的药物，正确答案是CDE。麻黄碱（C）是一种能够直接激动α、β受体的药物。间羟胺（D）是一种能够促进去甲肾上腺素释放的药物。多巴胺（E）也能够直接激动α、β受体，并促进去甲肾上腺素释放。肾上腺素（A）和异丙肾上腺素（B）虽然能够直接激动α、β受体，但不具备促进去甲肾上腺素释放的作用，因此不符合题目要求。
A. 苯妥英钠
B. 普萘洛尔
C. 胺碘酮
D. 维拉帕米
E. 奎尼丁
解析： 题目：治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是： A. 苯妥英钠 B. 普萘洛尔 C. 胺碘酮 D. 维拉帕米 E. 奎尼丁 答案：A 解析：治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是苯妥英钠。强心苷是一类用于治疗心力衰竭的药物，但过量使用可能引起心律失常。苯妥英钠是一种抗癫痫药物，也可用于治疗心律失常，包括强心苷中毒引起的快速型心律失常。普萘洛尔是一种β受体阻滞剂，胺碘酮是一种抗心律失常药物，维拉帕
A. 属G-蛋白偶联受体
B. 由3个亚单位组成
C. 肽链的N-端在细胞膜外,C-端在细胞内
D. 为7次跨膜的肽链
E. 属配体、门控通道型受体
解析：N2-R结构和偶联属于配体、门控通道型受体（答案E）。N2-R指的是N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体，是一种离子通道受体。它包含多个亚单位，具有7次跨膜的肽链结构，并且其N-端在细胞膜外，C-端在细胞内。N2-R能够通过配体结合和门控机制调节离子通道的打开和关闭。
A. 吡喹酮
B. 氯喹
C. 酒石酸锑钾
D. 硝硫氰胺
E. 呋喃丙胺
解析：题目解析 题目要求找出对心脏毒性最大的抗血吸虫病药物。选项包括吡喹酮、氯喹、酒石酸锑钾、硝硫氰胺和呋喃丙胺。正确答案是选项C，酒石酸锑钾。选择酒石酸锑钾的原因是它是一种抗血吸虫病药物，但它在治疗过程中可能会对心脏产生较大的毒性作用。
