A、 碘苷
B、 金刚烷胺
C、 阿昔洛韦
D、 利巴韦林
E、 阿糖腺苷
答案:C
解析: 题目要求选择抗疱疹病毒作用最强的药物。选项中,只有阿昔洛韦(Acyclovir)是抗疱疹病毒药物,因此答案选项为C。
A、 碘苷
B、 金刚烷胺
C、 阿昔洛韦
D、 利巴韦林
E、 阿糖腺苷
答案:C
解析: 题目要求选择抗疱疹病毒作用最强的药物。选项中,只有阿昔洛韦(Acyclovir)是抗疱疹病毒药物,因此答案选项为C。
A. 绿脓杆菌
B. 耐药金葡菌
C. 大肠杆菌
D. 厌氧菌
E. 支原体
解析:题目解析 题目要求选出氟喹诺酮类药物的抗菌谱。根据选项: A. 绿脓杆菌 B. 耐药金葡菌 C. 大肠杆菌 D. 厌氧菌 E. 支原体 这些选项都是氟喹诺酮类药物的抗菌谱,因此答案为ABCDE。
A. 甲硫氧嘧啶
B. 丙硫氧嘧啶
C. 甲巯咪唑
D. 卡比马唑
E. 碘化钾
解析:能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是丙硫氧嘧啶(答案B)。T4和T3是甲状腺激素的两种形式,T4可以转化为T3,而丙硫氧嘧啶可以抑制这个转化过程,从而减少体内T3的生成。其他选项中的药物没有这个特定的作用机制。
A. 其舒血管作用通过血管内皮细胞一氧化氮介导
B. 为体内神经递质
C. 作用于M、N胆碱受体
D. 无临床实用价值
E. 化学性质不稳定
解析: 题目要求选择关于乙酰胆碱的正确叙述。答案选项ABCDE中的A、B、C、D和E都是正确的。乙酰胆碱具有舒血管作用,通过血管内皮细胞一氧化氮介导;它是体内的神经递质;它作用于M、N胆碱受体;它具有临床实用价值;化学性质不稳定。因此,选项ABCDE是正确的答案。
A. B药的LD50比A药大
B. B药的LD50比A药小
C. B药的LD50/ED50比A药大
D. B药的LD50/ED50比A药小
E. 以上都不是
解析:B药比A药安全的依据是B. B药的LD50/ED50比A药大。这是因为LD50/ED50比值是一种常用的衡量药物安全性的指标,它表示用于致死性效应的药物剂量(LD50)与用于期望效应的药物剂量(ED50)之间的比值。当B药的LD50/ED50比值比A药大时,说明B药相对于A药更安全。
A. 约10h
B. 约20h
C. 约30h
D. 约40h
E. 50h
解析: 题目解析:这道题考察的是一级动力学下药物达到稳态血浓度所需要的时间。一级动力学指的是药物消除速率与药物浓度成正比的动力学过程。半衰期是一级动力学下衡量药物消除速率的指标。根据题干,药物的半衰期为4小时,达到稳态血浓度需要等于4个半衰期的时间。因此,答案选择B. 约20h。
A. 肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 间羟胺
E. 多巴胺
解析: 题目要求选择既直接激动α、β受体又促进去甲肾上腺素释放的药物,正确答案是CDE。麻黄碱(C)是一种能够直接激动α、β受体的药物。间羟胺(D)是一种能够促进去甲肾上腺素释放的药物。多巴胺(E)也能够直接激动α、β受体,并促进去甲肾上腺素释放。肾上腺素(A)和异丙肾上腺素(B)虽然能够直接激动α、β受体,但不具备促进去甲肾上腺素释放的作用,因此不符合题目要求。
A. 苯妥英钠
B. 普萘洛尔
C. 胺碘酮
D. 维拉帕米
E. 奎尼丁
解析: 题目:治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是: A. 苯妥英钠 B. 普萘洛尔 C. 胺碘酮 D. 维拉帕米 E. 奎尼丁 答案:A 解析:治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是苯妥英钠。强心苷是一类用于治疗心力衰竭的药物,但过量使用可能引起心律失常。苯妥英钠是一种抗癫痫药物,也可用于治疗心律失常,包括强心苷中毒引起的快速型心律失常。普萘洛尔是一种β受体阻滞剂,胺碘酮是一种抗心律失常药物,维拉帕
A. 属G-蛋白偶联受体
B. 由3个亚单位组成
C. 肽链的N-端在细胞膜外,C-端在细胞内
D. 为7次跨膜的肽链
E. 属配体、门控通道型受体
解析:N2-R结构和偶联属于配体、门控通道型受体(答案E)。N2-R指的是N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体,是一种离子通道受体。它包含多个亚单位,具有7次跨膜的肽链结构,并且其N-端在细胞膜外,C-端在细胞内。N2-R能够通过配体结合和门控机制调节离子通道的打开和关闭。
A. 吡喹酮
B. 氯喹
C. 酒石酸锑钾
D. 硝硫氰胺
E. 呋喃丙胺
解析:题目解析 题目要求找出对心脏毒性最大的抗血吸虫病药物。选项包括吡喹酮、氯喹、酒石酸锑钾、硝硫氰胺和呋喃丙胺。正确答案是选项C,酒石酸锑钾。选择酒石酸锑钾的原因是它是一种抗血吸虫病药物,但它在治疗过程中可能会对心脏产生较大的毒性作用。