A、 病人感染了肝炎
B、 链霉素损害了肾
C、 甲苯磺丁脲有肝毒性
D、 利福平诱导肝药酶
E、 以上都不是
答案：D
解析：根据描述，女性糖尿病患者同时合并肺结核和糖尿病，正在服用甲苯磺丁脲控制糖尿，并且使用利福平、异烟肼和链霉素来控制肺结核。然而，二个月后发现糖尿病加重和肝功能损害。在这种情况下，利福平可能诱导肝药酶，导致药物代谢加快，从而减少甲苯磺丁脲的血药浓度，导致糖尿病控制不佳。因此，选项D（利福平诱导肝药酶）是正确答案。
A、 病人感染了肝炎
B、 链霉素损害了肾
C、 甲苯磺丁脲有肝毒性
D、 利福平诱导肝药酶
E、 以上都不是
答案：D
解析：根据描述，女性糖尿病患者同时合并肺结核和糖尿病，正在服用甲苯磺丁脲控制糖尿，并且使用利福平、异烟肼和链霉素来控制肺结核。然而，二个月后发现糖尿病加重和肝功能损害。在这种情况下，利福平可能诱导肝药酶，导致药物代谢加快，从而减少甲苯磺丁脲的血药浓度，导致糖尿病控制不佳。因此，选项D（利福平诱导肝药酶）是正确答案。
A. 抑制70S初始复合物形成
B. 与30S亚基结合,使mRNA密码错译
C. 与50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶
D. 抑制肽链移位
E. 抑制肽链的释放
解析：题目解析 题目要求选择药物氯霉素抑制蛋白质合成的机制。根据选项分析： A. 抑制70S初始复合物形成：不正确，这是抗生素链霉素的作用机制。 B. 与30S亚基结合，使mRNA密码错译：不正确，这是抗生素氨基糖苷类药物的作用机制。 C. 与50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶：正确，氯霉素通过与50S亚基结合抑制肽酰基转移酶的活性，从而阻断蛋白质合成。 D. 抑制肽链移位：不正确，这是抗生素红霉素的作用机制。 E. 抑制肽链的释放：不正确，这是抗生素林可霉素的作用机制。 因此，正确答案为C，氯霉素抑制蛋白质合成的机制是与50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶。
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 苯妥英钠
D. 胺碘酮
E. 美西律
解析： 题目中要求找出具有降低自律性、减慢传导以及绝对延长有效不应期的药物。根据选项： A. 奎尼丁：奎尼丁可降低心脏的自律性，减慢传导速度，并延长有效不应期。 B. 利多卡因：利多卡因主要用于治疗室性心律失常，对自律性和传导速度的影响较小。 C. 苯妥英钠：苯妥英钠主要用于治疗癫痫，对心脏自律性和传导速度的影响较小。 D. 胺碘酮：胺碘酮可降低心脏的自律性和传导速度，但对有效不应期的影响较小。 E. 美西律：美西律是一种利尿药物，对心脏自律性和传导速度的影响较小。 根据以上信息，只有选项A的奎尼丁具有降低自律性、减慢传导以及绝对延长有效不应期的特性，所以答案选A。
A. 正确
B. 错误
解析： 题目：槟榔能治疗牛肉绦虫。 答案解析：答案为B，错误。 槟榔是一种植物的果实，常被用于制作槟榔糖或槟榔梳妆品。然而，槟榔并不具有治疗牛肉绦虫的作用。牛肉绦虫是一种寄生虫，它寄生在人体的消化道内。治疗牛肉绦虫一般需要使用特定的抗寄生虫药物，而槟榔并不属于这类药物。因此，槟榔不能治疗牛肉绦虫。
A. 口服吸收慢而不规则
B. 用于癫痫大发作
C. 呈强酸性
D. 可抗心律失常
E. 长期应用可使齿龈增生
解析： 题目要求选择关于苯妥英钠的错误叙述，正确答案是选项C，即呈强酸性。苯妥英钠是一种抗癫痫药物，口服吸收慢而不规则，用于癫痫大发作，可抗心律失常，长期应用可使齿龈增生。然而，苯妥英钠并不呈强酸性，因此选项C是错误的叙述。
A. 洛美沙星
B. 氧氟沙星
C. 依诺沙星
D. 培氟沙星
E. 氟罗沙星
解析：可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是培氟沙星（答案：D）。这道题目考察的是哪种药物可以通过炎症脑膜进入脑脊液。培氟沙星属于喹诺酮类药物，具有良好的脑脊液透过性，因此可以通过炎症脑膜进入脑脊液。
A. β-内酰胺类
B. 氨基糖苷类
C. 喹诺酮类
D. 四环素类
E. 大环内酯类
解析：题目解析 这道题询问哪种药物的耐药性不是经质粒介导的。质粒是细菌细胞中的一个环状DNA分子，它可以在细菌间传递基因信息，包括耐药性基因。选项A表示β-内酰胺类药物，选项B表示氨基糖苷类药物，选项C表示喹诺酮类药物，选项D表示四环素类药物，选项E表示大环内酯类药物。正确答案是C，喹诺酮类药物的耐药性不是经质粒介导的，它是通过其他机制产生耐药性。
A. 蓝斑核的阿片受体
B. 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
C. 黑质-纹状体通路
D. 脑干网状结构
E. 大脑边缘系统
解析：题目解析 吗啡是一种阿片类药物，具有镇痛作用。吗啡镇痛作用的主要部位是在丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质。这些区域是与疼痛感受和调控相关的关键区域。通过作用于这些区域的阿片受体，吗啡可以减轻疼痛感知并产生镇痛效果。因此，答案B，丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质是吗啡镇痛作用的主要部位。
A. 首关消除
B. 血浆蛋白结合率
C. 表观分布容积
D. 血浆清除率
E. 药-时曲线下面积
解析： 题目解析：这道题要求选择影响药物消除半衰期的因素。选项A首关消除和选项D血浆清除率都与药物的消除过程相关，因此都是影响药物消除半衰期的因素。选项B血浆蛋白结合率和选项C表观分布容积与药物在体内的分布和结合有关，与药物的消除半衰期没有直接关系。选项E药-时曲线下面积反映药物的总体曝露程度，与药物的消除半衰期没有直接关系。因此，正确答案为CD。
A. 肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 氯丙嗪
D. 东莨菪碱
E. 新斯的明
解析：题目解析 该题目要求选择在静注普萘洛尔后可表现升压效应的药物。普萘洛尔是一种β受体阻断药，它的主要作用是降低心率和血压。在给出的选项中，只有肾上腺素（答案A）具有升压效应，因为它能够激活α1受体，导致血管收缩和升高血压。
