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1、※序号:27题型:多选题章节:2药物与血浆蛋白结合的特点是:

A、 暂时失去药理活性

B、 是可逆的

C、 结合的特异性低

D、 结合点有限

E、 两药可竞争与同一蛋白结合

答案:ABCDE

解析: 题目解析:药物与血浆蛋白结合的特点是什么? A. 暂时失去药理活性 B. 是可逆的 C. 结合的特异性低 D. 结合点有限 E. 两药可竞争与同一蛋白结合 答案解析:选项A正确,药物与血浆蛋白结合后可能会暂时失去药理活性。选项B正确,药物与血浆蛋白的结合是可逆的。选项C是错误的,药物与血浆蛋白结合的特异性通常是高的。选项D正确,血浆蛋白结合点是有限的,即它们有限的数量可以与药物结合。选项E正确,如果两种药物竞争与同一蛋白结合,它们可以相互影响结合的程度。因此,答案ABCDE是正确的。

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1、※序号:19题型:单选题章节:5瞳孔括约肌上的胆碱受体是:
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1、※序号:17题型:单选题章节:第18章米帕明最常见的副作用是:
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1、※题号:57题型:判断题章节:26强心苷直接增强迷走神经的活性,是其减慢心率和治疗室上性心律失常的主要依据。
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1、※序号:26题型:多选题章节:29致维生素K缺乏的因素有:
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1、※序号:29题型:填空题章节:30特非那定无第一代H1受体阻断药的()副作用,这是由于该药不易通过()之故。
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1、※序号:10题型:单选题章节:38可获协同作用的药物组合是:
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1、※序号:29题型:多选题章节:35糖皮质激素的不良反应有:
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1、※序号:10题型:单选题章节:31色甘酸钠对已发作的哮喘无效是因为:
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1、※序号:32题型:判断题章节:21维拉帕米不能用于治疗心绞痛
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1、※序号:5题型:单选题章节:6对于ACh,下列叙述错误的是:
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1、※序号:27题型:多选题章节:2药物与血浆蛋白结合的特点是:

A、 暂时失去药理活性

B、 是可逆的

C、 结合的特异性低

D、 结合点有限

E、 两药可竞争与同一蛋白结合

答案:ABCDE

解析: 题目解析:药物与血浆蛋白结合的特点是什么? A. 暂时失去药理活性 B. 是可逆的 C. 结合的特异性低 D. 结合点有限 E. 两药可竞争与同一蛋白结合 答案解析:选项A正确,药物与血浆蛋白结合后可能会暂时失去药理活性。选项B正确,药物与血浆蛋白的结合是可逆的。选项C是错误的,药物与血浆蛋白结合的特异性通常是高的。选项D正确,血浆蛋白结合点是有限的,即它们有限的数量可以与药物结合。选项E正确,如果两种药物竞争与同一蛋白结合,它们可以相互影响结合的程度。因此,答案ABCDE是正确的。

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相关题目
1、※序号:19题型:单选题章节:5瞳孔括约肌上的胆碱受体是:

A.  α受体

B.  β1受体

C.  β2受体

D.  M受体

E.  N受体

解析:题目解析 题目中问到瞳孔括约肌上的胆碱受体是哪一种。根据常识和药物理论知识,我们知道瞳孔括约肌上的胆碱受体主要是M受体。所以答案选项D. M受体是正确的。

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1、※序号:17题型:单选题章节:第18章米帕明最常见的副作用是:

A.  阿托品样作用

B.  变态反应

C.  中枢神经症状

D.  造血系统损害

E.  奎尼丁样作用

解析: 题目解析:该题是关于米帕明的副作用的问题。根据答案A选项的描述"阿托品样作用",我们知道阿托品是一种抗胆碱药物,具有抑制胆碱能神经传导的作用。米帕明属于胆碱能受体拮抗剂,它会通过阻断胆碱受体来产生治疗效果。因此,米帕明的常见副作用是阿托品样作用,也就是类似于阿托品的副作用。

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1、※题号:57题型:判断题章节:26强心苷直接增强迷走神经的活性,是其减慢心率和治疗室上性心律失常的主要依据。

A. 正确

B. 错误

解析:题目解析:强心苷直接增强迷走神经的活性,是其减慢心率和治疗室上性心律失常的主要依据。 答案:A 解析:迷走神经是自主神经系统的一部分,对心脏起着重要的调节作用。强心苷可以增强迷走神经的活性,通过刺激迷走神经,减慢窦房结的放电速率,从而减慢心率。此外,强心苷还可以改善心肌细胞的传导性质,对室上性心律失常的治疗也有一定的作用。因此选项A正确。

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1、※序号:26题型:多选题章节:29致维生素K缺乏的因素有:

A.  新生儿

B.  长期使用香豆素类药物

C.  长期服用广谱抗生素

D.  长期慢性腹泻

E.  梗阻性黄疸

解析: 该题目问的是致维生素K缺乏的因素,正确答案是ABCDE。解析如下: A. 新生儿:新生儿由于肠道中细菌群尚未完全建立,维生素K的合成和吸收能力较差,容易导致维生素K缺乏。 B. 长期使用香豆素类药物:香豆素类药物可以抑制维生素K的活性,影响凝血功能,导致维生素K缺乏。 C. 长期服用广谱抗生素:广谱抗生素可以杀灭肠道内的细菌,破坏肠道菌群平衡,降低维生素K的合成和吸收。 D. 长期慢性腹泻:长期腹泻会导致营养物质的丢失,包括维生素K,可能引起维生素K缺乏。 E. 梗阻性黄疸:梗阻性黄疸可能导致胆汁排泄不畅,影响维生素K的吸收和利用,引发维生素K缺乏。

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1、※序号:29题型:填空题章节:30特非那定无第一代H1受体阻断药的()副作用,这是由于该药不易通过()之故。
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1、※序号:10题型:单选题章节:38可获协同作用的药物组合是:

A.  青霉素+红霉素

B.  青霉素+氯霉素

C.  青霉素+四环素

D.  青霉素+庆大霉素

E.  青霉素+磺胺嘧啶

解析:可获协同作用的药物组合是: D. 青霉素+庆大霉素 解析:协同作用是指两种或多种药物在联合应用时,其药效能够相互增强或产生更强的治疗效果。在给定的选项中,只有青霉素+庆大霉素是可获得协同作用的药物组合。因此,答案选项D是正确的。

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1、※序号:29题型:多选题章节:35糖皮质激素的不良反应有:

A.  低血钾

B.  高血压

C.  骨质疏松

D.  高血糖

E.  荨麻疹

解析: 糖皮质激素的不良反应是指使用该药物时可能出现的负面反应。根据答案选项,低血钾、高血压、骨质疏松和高血糖是糖皮质激素的不良反应。选择答案ABCD是因为这些选项都属于糖皮质激素的不良反应。

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1、※序号:10题型:单选题章节:31色甘酸钠对已发作的哮喘无效是因为:

A.  不能阻止过敏介质的释放

B.  不能直接对抗过敏介质的作用

C.  肥大细胞膜稳定作用

D.  吸入给药可能引起呛咳

E.  抑制肺肥大细胞脱颗粒

解析:题目解析: 色甘酸钠对已发作的哮喘无效的原因是不能直接对抗过敏介质的作用(答案B)。色甘酸钠是一种抗过敏药物,通过抑制肺肥大细胞的脱颗粒来减少过敏反应。然而,已发作的哮喘过程中,过敏介质已经释放并起作用,此时使用色甘酸钠已无法阻止过敏介质的作用,因此对已发作的哮喘无效。其他选项中,不能阻止过敏介质的释放(选项A)、肥大细胞膜稳定作用(选项C)、吸入给药可能引起呛咳(选项D)都不是色甘酸钠对已发作的哮喘无效的原因。

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1、※序号:32题型:判断题章节:21维拉帕米不能用于治疗心绞痛

A. 正确

B. 错误

解析:题目说维拉帕米不能用于治疗心绞痛,答案选项为B,即错误。这是因为维拉帕米是一种钙离子通道阻滞剂,可以用于治疗心绞痛。它通过阻断细胞膜上的钙离子通道,减少心肌细胞内钙离子的进入,从而减少心肌收缩力和心脏的氧需求,有助于缓解心绞痛症状。

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1、※序号:5题型:单选题章节:6对于ACh,下列叙述错误的是:

A.  激动M、N-R

B.  无临床实用价值

C.  作用广泛

D.  化学性质稳定

E.  化学性质不稳定

解析:题目要求选择关于ACh(乙酰胆碱)的错误叙述。选项A表示ACh可以激动M、N-R,这是正确的。选项B表示ACh没有临床实用价值,这是错误的。选项C表示ACh的作用广泛,这是正确的。选项D表示ACh的化学性质稳定,这是正确的。选项E表示ACh的化学性质不稳定,这是错误的。因此,答案为D,ACh的化学性质是稳定的。

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