A、 将第一个半衰期内的静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉
B、 将第一个半衰期内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉
C、 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加1.44倍剂量
D、 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量
E、 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加倍剂量
答案：BE
解析： 题目中要求找出迅速达到有效血药浓度的方法。根据选项的描述： A. 将第一个半衰期内的静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉 - 可以提高药物浓度，因此是一种方法 B. 将第一个半衰期内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉 - 可以提高药物浓度，因此是一种方法 C. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加1.44倍剂量 - 不是迅速达到有效血药浓度的方法，而是维持血药浓度稳定的方法 D. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量 - 不是迅速达到有效血药浓度的方法，而是维持血药浓度稳定的方法 E. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加倍剂量 - 可以提高药物浓度，因此是一种方法 因此，选项BE是正确答案。
A、 将第一个半衰期内的静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉
B、 将第一个半衰期内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉
C、 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加1.44倍剂量
D、 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量
E、 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加倍剂量
答案：BE
解析： 题目中要求找出迅速达到有效血药浓度的方法。根据选项的描述： A. 将第一个半衰期内的静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉 - 可以提高药物浓度，因此是一种方法 B. 将第一个半衰期内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉 - 可以提高药物浓度，因此是一种方法 C. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加1.44倍剂量 - 不是迅速达到有效血药浓度的方法，而是维持血药浓度稳定的方法 D. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量 - 不是迅速达到有效血药浓度的方法，而是维持血药浓度稳定的方法 E. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加倍剂量 - 可以提高药物浓度，因此是一种方法 因此，选项BE是正确答案。
A. 利尿降压
B. 血管扩张
C. 钙拮抗
D. ACE抑制
E. α受体阻断
解析：这道题目是关于卡托普利（Captopril）降压作用的机制的问题。选项包括利尿降压、血管扩张、钙拮抗、ACE抑制和α受体阻断。正确答案是D，ACE抑制。卡托普利是一种ACE抑制剂，通过抑制血管紧张素转化酶的活性，减少血管紧张素II的生成，从而降低血压。
A. 尼可刹米
B. 纳络酮
C. 氟马西尼
D. 钙剂
E. 硫酸镁
解析：题目解析 题目要求选择苯二氮卓类中毒的特异解毒药物。根据选项分析： A. 尼可刹米：尼可刹米不是苯二氮卓类中毒的解毒药物，因此不是正确答案。 B. 纳络酮：纳络酮不是苯二氮卓类中毒的解毒药物，因此不是正确答案。 C. 氟马西尼：氟马西尼是苯二氮卓类中毒的特异解毒药物，因此是正确答案。 D. 钙剂：钙剂不是苯二氮卓类中毒的解毒药物，因此不是正确答案。 E. 硫酸镁：硫酸镁不是苯二氮卓类中毒的解毒药物，因此不是正确答案。 因此，选项C是正确答案。
A. 地高辛
B. 卡托普利
C. 扎莫特罗
D. 硝普钠
E. 肼屈嗪
解析：能逆转心肌肥厚、降低病死率的抗慢性心功能不全药是卡托普利。卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶的活性，从而降低血管紧张素II的生成，减少心肌肥厚，改善心脏功能，降低病死率。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析 药物作用特异性强并不一定引起选择性高的药理效应。 答案：B.错误 解析：药物的作用特异性指的是药物对特定的目标生物或生物过程具有选择性，即只作用于特定的受体或分子靶点。选择性高的药理效应则意味着药物的作用主要集中在目标生物或生物过程上，而对其他非目标生物或生物过程的作用较小。虽然药物的作用特异性强可以增加药物对目标的选择性，但并不意味着一定会引起选择性高的药理效应。其他因素如药物的代谢、分布、药物浓度等也会影响药物在体内的作用效果。
A. 腹气胀
B. 尿潴留
C. 重症肌无力
D. 房室传导阻滞
E. 筒箭毒碱过量中毒的解救
解析：题目解析 这道题考察的是吡啶斯的临床应用。吡啶斯是一类抗胆碱酯酶药物，主要用于治疗重症肌无力、房室传导阻滞和腹气胀。答案选项ABC涵盖了这些临床应用，所以是正确的。
A. 正确
B. 错误
解析：噻嘧啶能使虫体肌细胞去极化，增加放电频率，使虫体肌肉痉挛性麻痹。答案为A（正确）。噻嘧啶是一种抗疟药物，可以作用于疟原虫的肌细胞，使其去极化并增加放电频率，导致虫体的肌肉痉挛性麻痹，从而抑制疟原虫的生存和繁殖。
A. 激动β2受体
B. 激动M胆碱受体
C. 使心肌代谢产物增加
D. 激动α2受体
E. 以上都不是
解析： 题目解析：该题考察去甲肾上腺素（norepinephrine）对冠状血管的扩张作用的机制。选项A表示激动β2受体，但去甲肾上腺素主要是通过激动α受体起作用，与β2受体无关；选项B表示激动M胆碱受体，与去甲肾上腺素的作用无关；选项C表示增加心肌代谢产物，这与冠状血管扩张无关；选项D表示激动α2受体，这是正确的答案，因为去甲肾上腺素通过激动α受体使冠状血管扩张；选项E表示以上都不是，与正确答案不符。因此，选项C是正确答案。
