APP下载
首页
>
职业技能
>
药物理论知识题库
搜索
药物理论知识题库
题目内容
(
多选题
)
1、※序号:25题型:多选题章节:3关于后遗效应,下列叙述哪些正确?

A、 机体细胞适应性

B、 残存的药理效应

C、 效应器敏感性提高

D、 药物作用增强

E、 血药浓度已降至阈浓度以下

答案:BE

解析:题目解析 这道题是关于后遗效应的叙述,要求选择哪些叙述是正确的。根据给出的选项: A. 机体细胞适应性 B. 残存的药理效应 C. 效应器敏感性提高 D. 药物作用增强 E. 血药浓度已降至阈浓度以下 正确答案是BE。 B选项表示后遗效应是残存的药理效应,这是正确的,后遗效应是指药物在停止使用后仍然对机体产生影响的效应。 E选项表示后遗效应发生时血药浓度已降至阈浓度以下,这也是正确的,后遗效应可以持续一段时间,即使血药浓度已经降低到无法产生治疗效果的水平。 其他选项A、C和D与后遗效应的概念不符,因此不是正确答案。 综上所述,答案BE是正确的。

药物理论知识题库
1、※序号:14题型:单选题章节:第20章代谢为有毒性代谢产物的药物是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-8a88-c039-62ee4670001c.html
点击查看题目
1、※序号:17题型:填空题章节:33对子宫有影响的前列腺素主要包括()和()等。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-b04d-6278-c039-62ee46700041.html
点击查看题目
1、※序号:26题型:多选题章节:39与青霉素相比,苯唑西林有如下特点:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-b388-c039-62ee46700009.html
点击查看题目
1、※序号:5题型:单选题章节:8治疗量阿托品一般不出现:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-7700-c039-62ee4670001d.html
点击查看题目
1、※序号:37题型:多选题章节:2药物在体内分布的影响因素有:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-9830-c039-62ee46700005.html
点击查看题目
1、※序号:11题型:单选题章节:第45章抗结核杆菌作用强,能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-b968-c039-62ee46700018.html
点击查看题目
1、※题号:45题型:填空题章节:25利血平降低血压的机制是,哌唑嗪可通过选择性阻断而降压,与酚妥拉明不同的是,其降压的同时不引起。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-b04d-6278-c039-62ee46700001.html
点击查看题目
1、※序号:2题型:单选题章节:第18章氯丙嗪口服生物利用度低的原因是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-86a0-c039-62ee4670000c.html
点击查看题目
1、※序号:10题型:多选题章节:23有关肾素一血管紧张索系统的正确叙述是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-a3e8-c039-62ee4670001d.html
点击查看题目
1、※序号:9题型:单选题章节:7去除支配骨骼肌的神经后,再用新斯的明对骨骼肌的影响是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-7700-c039-62ee4670000d.html
点击查看题目
首页
>
职业技能
>
药物理论知识题库
题目内容
(
多选题
)
手机预览
药物理论知识题库

1、※序号:25题型:多选题章节:3关于后遗效应,下列叙述哪些正确?

A、 机体细胞适应性

B、 残存的药理效应

C、 效应器敏感性提高

D、 药物作用增强

E、 血药浓度已降至阈浓度以下

答案:BE

解析:题目解析 这道题是关于后遗效应的叙述,要求选择哪些叙述是正确的。根据给出的选项: A. 机体细胞适应性 B. 残存的药理效应 C. 效应器敏感性提高 D. 药物作用增强 E. 血药浓度已降至阈浓度以下 正确答案是BE。 B选项表示后遗效应是残存的药理效应,这是正确的,后遗效应是指药物在停止使用后仍然对机体产生影响的效应。 E选项表示后遗效应发生时血药浓度已降至阈浓度以下,这也是正确的,后遗效应可以持续一段时间,即使血药浓度已经降低到无法产生治疗效果的水平。 其他选项A、C和D与后遗效应的概念不符,因此不是正确答案。 综上所述,答案BE是正确的。

分享
药物理论知识题库
相关题目
1、※序号:14题型:单选题章节:第20章代谢为有毒性代谢产物的药物是:

A.  阿司匹林

B.  保泰松

C.  非那西丁

D.  吲哚美辛

E.  甲芬那酸

解析: 题目要求找出具有有毒性代谢产物的药物。阿司匹林、保泰松、吲哚美辛和甲芬那酸并不被列为有毒性代谢产物的药物。而非那西丁被列为选项C,表示非那西丁是具有有毒性代谢产物的药物。因此,答案选项C是正确的。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-8a88-c039-62ee4670001c.html
点击查看答案
1、※序号:17题型:填空题章节:33对子宫有影响的前列腺素主要包括()和()等。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-b04d-6278-c039-62ee46700041.html
点击查看答案
1、※序号:26题型:多选题章节:39与青霉素相比,苯唑西林有如下特点:

A.  对青霉素敏感细菌的抗菌作用较弱

B.  对耐药金葡菌有明显抗菌作用

C.  对G-菌抗菌作用强

D.  口服有效

E.  与青霉素无交叉过敏反应

解析: 题目中询问苯唑西林与青霉素相比的特点,根据答案ABD可以得出以下解析: A. 对青霉素敏感细菌的抗菌作用较弱:苯唑西林对青霉素敏感细菌的抗菌作用较弱,所以选项A是正确的。 B. 对耐药金葡菌有明显抗菌作用:苯唑西林对耐药金葡菌有明显的抗菌作用,所以选项B是正确的。 C. 对G-菌抗菌作用强:题目未提到苯唑西林对G-菌抗菌作用的强弱,所以选项C不正确。 D. 口服有效:题目未提到苯唑西林是否口服有效,所以选项D是正确的。 E. 与青霉素无交叉过敏反应:题目未提到苯唑西林与青霉素的交叉过敏反应,所以选项E不正确。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-b388-c039-62ee46700009.html
点击查看答案
1、※序号:5题型:单选题章节:8治疗量阿托品一般不出现:

A.  口干、乏汗

B.  皮肤潮红

C.  心率加快

D.  畏光,视力模糊

E.  烦躁不安,呼吸加快

解析:治疗量阿托品一般不会出现心率加快的情况。答案选项C是正确答案。阿托品是一种抗胆碱药物,通常会导致口干、乏汗、皮肤潮红、畏光、视力模糊、烦躁不安和呼吸加快等副作用,但不会引起心率加快。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-7700-c039-62ee4670001d.html
点击查看答案
1、※序号:37题型:多选题章节:2药物在体内分布的影响因素有:

A.  器官血流量

B.  血浆蛋白结合率

C.  药物的pKa

D.  体液的pH

E.  血药浓度

解析: 题目解析:这道题要求选择影响药物在体内分布的因素。选项A器官血流量和选项B血浆蛋白结合率都会影响药物在体内的分布,因为它们决定了药物在循环系统中的分配情况。选项C药物的pKa和选项D体液的pH都与药物的离子化状态相关,从而影响药物的分布情况。选项E血药浓度是药物在体内分布的结果,并不是影响因素。因此,正确答案为ABCD。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-9830-c039-62ee46700005.html
点击查看答案
1、※序号:11题型:单选题章节:第45章抗结核杆菌作用强,能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是:

A.  链霉素

B.  对氨基水杨酸(PAS)

C.  乙胺丁醇

D.  异烟肼(雷米封)

E.  以上都不是

解析:能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是什么? 答案是D. 异烟肼(雷米封)。 解析:根据题干描述,我们需要选择一种具有渗透能力并能杀灭结核杆菌的药物。在给定的选项中,异烟肼(雷米封)具有这些特点,因此选项D是正确答案。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-b968-c039-62ee46700018.html
点击查看答案
1、※题号:45题型:填空题章节:25利血平降低血压的机制是,哌唑嗪可通过选择性阻断而降压,与酚妥拉明不同的是,其降压的同时不引起。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-b04d-6278-c039-62ee46700001.html
点击查看答案
1、※序号:2题型:单选题章节:第18章氯丙嗪口服生物利用度低的原因是:

A.  吸收少

B.  排泄快

C.  首关消除

D.  血浆蛋白结合率高

E.  分布容积大

解析: 题目中问到氯丙嗪口服生物利用度低的原因是什么。答案选项包括吸收少、排泄快、首关消除、血浆蛋白结合率高和分布容积大。根据药物的生物利用度低,说明口服给药后只有很少的药物能够被吸收到循环系统中,而大部分药物在首过效应的作用下被代谢和消除。因此,答案C. 首关消除是导致氯丙嗪口服生物利用度低的原因。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-86a0-c039-62ee4670000c.html
点击查看答案
1、※序号:10题型:多选题章节:23有关肾素一血管紧张索系统的正确叙述是

A.  肾索是一种酶

B.  血管紧张素I是一种十肽

C.  血管紧张素I能促进钠排泄

D.  血管紧张素II能促进钠潴留

E.  血管紧张索I能促进钠排泄

解析: 题目解析:这道题涉及肾素和血管紧张素系统。肾素是一种酶,血管紧张素I是一个十肽。根据选项,选项A和B是正确的,肾索是一种酶,血管紧张素I是一种十肽。然而,选项C中的"血管紧张素I能促进钠排泄"是错误的,因为血管紧张素I实际上是一种弱利尿剂。选项D中的"血管紧张素II能促进钠潴留"是正确的,因为血管紧张素II能够促进肾小管对钠的重吸收。因此,选项ABD是正确的答案。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-a3e8-c039-62ee4670001d.html
点击查看答案
1、※序号:9题型:单选题章节:7去除支配骨骼肌的神经后,再用新斯的明对骨骼肌的影响是:

A.  收缩

B.  松弛

C.  先松弛后收缩

D.  兴奋性不变

E.  以上都不是

解析:去除支配骨骼肌的神经后,再用新斯的明对骨骼肌的影响是? 答案:A. 收缩 解析:新斯的明是一种神经肌肉传递介质释放促进剂,它能够增加乙酰胆碱的释放,从而增强神经肌肉传递。当去除支配骨骼肌的神经后,新斯的明仍然可以通过增加乙酰胆碱的释放,引起骨骼肌的收缩。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-7700-c039-62ee4670000d.html
点击查看答案
试题通小程序
试题通app下载