A、 频数分布曲线为正态分布曲线
B、 不能计算出ED50
C、 用全或无、阳性或阴性表示
D、 累加量效曲线为S型量效曲线
E、 可用死亡与生存、抽搐与不抽搐等表示
答案：ACDE
解析： 该题是关于质反应特点的多选题。根据选项的描述，我们可以得出以下结论： A. 频数分布曲线为正态分布曲线：这是质反应特点之一，符合题目要求。 B. 不能计算出ED50：ED50是药物的有效剂量的一种测量指标，质反应通常无法计算出ED50，因此该选项符合题目要求。 C. 用全或无、阳性或阴性表示：质反应常常以全有或全无的方式来表示效应，因此该选项符合题目要求。 D. 累加量效曲线为S型量效曲线：这是药物的累加量效应曲线的一种形态，与质反应特点无关，不符合题目要求。 E. 可用死亡与生存、抽搐与不抽搐等表示：质反应的效应可以用二元指标来表示，如死亡与生存、抽搐与不抽搐等，因此该选项符合题目要求。 因此，选项ACDE符合题目中关于质反应特点的描述。
A、 频数分布曲线为正态分布曲线
B、 不能计算出ED50
C、 用全或无、阳性或阴性表示
D、 累加量效曲线为S型量效曲线
E、 可用死亡与生存、抽搐与不抽搐等表示
答案：ACDE
解析： 该题是关于质反应特点的多选题。根据选项的描述，我们可以得出以下结论： A. 频数分布曲线为正态分布曲线：这是质反应特点之一，符合题目要求。 B. 不能计算出ED50：ED50是药物的有效剂量的一种测量指标，质反应通常无法计算出ED50，因此该选项符合题目要求。 C. 用全或无、阳性或阴性表示：质反应常常以全有或全无的方式来表示效应，因此该选项符合题目要求。 D. 累加量效曲线为S型量效曲线：这是药物的累加量效应曲线的一种形态，与质反应特点无关，不符合题目要求。 E. 可用死亡与生存、抽搐与不抽搐等表示：质反应的效应可以用二元指标来表示，如死亡与生存、抽搐与不抽搐等，因此该选项符合题目要求。 因此，选项ACDE符合题目中关于质反应特点的描述。
A. 普萘洛尔
B. 美托洛尔
C. 卡托普利
D. 噻嗪类
E. 美加明(美卡拉明)
解析： 这道题询问哪些药物可以抑制肾素的释放。正确答案是AB。普萘洛尔和美托洛尔是β受体阻断剂，它们可以阻断肾脏邻球器的β1受体，减少肾素的分泌。肾素是一种激素，它参与调节血压和水盐平衡，抑制肾素的释放可以降低血压。卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，虽然它可以减少循环血液中的ATⅡ生成，但对肾素的释放影响较小。噻嗪类药物是利尿剂，通过增加尿液中的钠和水的排泄来降低血压，与肾素的释放无直接关系。美加明（美卡拉明）是一种钙离子拮抗
A. 十二指肠溃疡
B. 胃溃疡
C. 慢性胃炎
D. 过敏性肠炎
E. 溃疡性结肠炎
解析： 这道题目问雷尼替丁对哪种疾病的疗效最好。选项A是十二指肠溃疡，选项B是胃溃疡，选项C是慢性胃炎，选项D是过敏性肠炎，选项E是溃疡性结肠炎。根据药物知识，雷尼替丁是一种质子泵抑制剂，常用于治疗胃酸过多引起的溃疡疾病。十二指肠溃疡是由于胃酸和胃蛋白酶引起的，因此雷尼替丁对十二指肠溃疡的疗效最好。其他选项与雷尼替丁的主要治疗领域不匹配。因此，答案选择A. 十二指肠溃疡。
A. 过量中毒不能用新斯的明解救
B. 常出现短时肌颤
C. 作用维持5分钟左右
D. 为除极化型肌松药
E. 氨基苷类抗生素可加重其肌松作用
解析：答案解析 该题是关于琥珀胆碱的叙述，正确选项为ABCDE。解析如下： A. 过量中毒不能用新斯的明解救：新斯的明对琥珀胆碱过量中毒没有解救作用。 B. 常出现短时肌颤：琥珀胆碱过量可能引起短时肌颤。 C. 作用维持5分钟左右：琥珀胆碱的作用一般在5分钟左右持续。 D. 为除极化型肌松药：琥珀胆碱是一种除极化型肌松药，可以引起肌松作用。 E. 氨基苷类抗生素可加重其肌松作用：氨基苷类抗生素可能会增强琥珀胆碱的肌松作用。
A. 精蛋白锌胰岛素
B. 低精蛋白锌胰岛素
C. 珠蛋白锌胰岛素
D. 氯磺丙脲
E. 大剂量胰岛素
解析： 在糖尿病酮症酸中毒时，宜选用大剂量胰岛素。糖尿病酮症酸中毒是一种严重的并发症，其中血液中存在大量的游离脂肪酸和酮体，这妨碍了葡萄糖的摄取和利用。大剂量胰岛素的应用可以促进葡萄糖的利用，防止酮症酸中毒的进一步恶化。
A. 山莨菪碱
B. 东莨菪碱
C. 毒扁豆碱
D. 毛果芸香碱
E. 筒箭毒碱
解析：的答案是AB。这是因为在药物理论中，胆碱受体阻断药是指能够阻断胆碱能神经末梢和胆碱能受体之间传递神经冲动的药物。山莨菪碱和东莨菪碱都属于胆碱受体阻断药，因此选项AB是正确的选择。毒扁豆碱、毛果芸香碱和筒箭毒碱不是胆碱受体阻断药。
A. 哌拉西林
B. 亚胺培菌
C. 舒巴坦
D. 氨曲南
E. 拉氧头孢
解析： 题目中要求选择属于单环β-内酰胺类的药物。在给出的选项中，只有氨曲南（D）是单环β-内酰胺类药物，因此答案为D。
A. 再分布于脂肪组织
B. 排泄加快
C. 被假性胆碱酯酶破环
D. 诱导肝药酶使自身代谢加快
E. 被单胺氧化酶破坏
解析： 题目要求选择苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因。苯巴比妥钠是一种苯二氮䓬类药物，其连续应用会诱导肝药酶使自身代谢加快，导致药物的排泄加速，从而产生耐受性。因此，答案D：诱导肝药酶使自身代谢加快是苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因。
