A、 使激动药量效曲线平行右移
B、 与受体结合是不可逆的
C、 使激动药的最大效应变小
D、 与受体有亲和力,但无内在活性
E、 作用强度用pA2表示
答案：ADE
解析： 该题是关于竞争性拮抗药特点的多选题。根据选项的描述，我们可以得出以下结论： A. 使激动药量效曲线平行右移：竞争性拮抗药会导致激动药的量效曲线平行右移，因此该选项符合题目要求。 B. 与受体结合是不可逆的：竞争性拮抗药与受体的结合通常是可逆的，不符合题目要求。 C. 使激动药的最大效应变小：竞争性拮抗药可以减弱激动药的最大效应，因此该选项符合题目要求。 D. 与受体有亲和力，但无内在活性：竞争性拮抗药通常具有与受体的亲和力，但本身没有明显的内在活性，符合题目要求。 E. 作用强度用pA2表示：pA2是竞争性拮抗药的药效学参数，用来表示其作用的强度，符合题目要求。 因此，选项ADE符合题目中关于竞争性拮抗
A、 使激动药量效曲线平行右移
B、 与受体结合是不可逆的
C、 使激动药的最大效应变小
D、 与受体有亲和力,但无内在活性
E、 作用强度用pA2表示
答案：ADE
解析： 该题是关于竞争性拮抗药特点的多选题。根据选项的描述，我们可以得出以下结论： A. 使激动药量效曲线平行右移：竞争性拮抗药会导致激动药的量效曲线平行右移，因此该选项符合题目要求。 B. 与受体结合是不可逆的：竞争性拮抗药与受体的结合通常是可逆的，不符合题目要求。 C. 使激动药的最大效应变小：竞争性拮抗药可以减弱激动药的最大效应，因此该选项符合题目要求。 D. 与受体有亲和力，但无内在活性：竞争性拮抗药通常具有与受体的亲和力，但本身没有明显的内在活性，符合题目要求。 E. 作用强度用pA2表示：pA2是竞争性拮抗药的药效学参数，用来表示其作用的强度，符合题目要求。 因此，选项ADE符合题目中关于竞争性拮抗
A. 抑制中枢PG合成
B. 抑制外周PG合成
C. 抑制中枢PG降解
D. 抑制外周PG降解
E. 增加中枢PG释放
解析：题目解析 解热镇痛药的退热作用机制是抑制中枢PG合成。在体内，发热的原因通常是由于炎症或其他疾病引起的炎性介质释放，其中包括前列腺素（PG）。解热镇痛药可以通过抑制中枢PG合成来减少发热反应。选项A表示抑制中枢PG合成，因此是正确答案。
A. 稳定型心绞痛
B. 不稳定型心绞痛
C. 变异型心绞痛
D. 各型心绞痛
解析：答案选择D。这道题是在询问硝酸甘油适用于哪种类型的心绞痛。根据选项，稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛、变异型心绞痛和各型心绞痛都是可能的选择。硝酸甘油是一种血管扩张剂，可以用于各种类型的心绞痛。
A. 迷走神经背核
B. 延脑的孤束核
C. 中脑盖前核
D. 导水管周围灰
E. 蓝斑核
解析： 题目解析：该题考察吗啡镇咳的部位。根据已知知识，吗啡镇咳作用的部位是延脑的孤束核。因此，选项B“延脑的孤束核”是正确答案。
A. 使激动药效应加强一倍时的拮抗药摩尔浓度的负对数
B. 使激动药效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数
C. 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数
D. 使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数
E. 使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数
解析：选项C是拮抗参数pA2的正确含义。拮抗参数pA2是指能够使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数。这个参数衡量了拮抗药对激动药的抑制作用。
A. 对肠道外寄生虫病也有效
B. 对多种成虫、幼虫都有杀灭作用
C. 显效迅速、作用持久
D. 副作用少,可自行缓解
E. 兼有抗室上性心动过速作用
解析： 正确答案是ABCD。阿苯达唑是一种抗寄生虫药物，具有多种作用特点。它不仅对肠道外寄生虫病有效，也可以对多种成虫和幼虫产生杀灭作用。它的显效迅速且作用持久，可以迅速缓解症状。此外，副作用较少且可以自行缓解。然而，阿苯达唑也具有抗室上性心动过速的作用。
