A、 与受体结合非常牢固
B、 解离很慢
C、 是不可逆性结合
D、 具有激动药和拮抗药两重特性
E、 配体与剩余受体结合的KD值不变
答案：ABCE
解析：题目解析 非竞争性拮抗药的特点有：A. 与受体结合非常牢固，B. 解离很慢，C. 是不可逆性结合，D. 具有激动药和拮抗药两重特性，E. 配体与剩余受体结合的KD值不变。答案选项ABCE包括了所有正确选项。选择A表示非竞争性拮抗药与受体结合非常牢固，选择B表示解离很慢，选择C表示是不可逆性结合，选择E表示配体与剩余受体结合的KD值不变。因此，答案选项ABCE是正确的。
A、 与受体结合非常牢固
B、 解离很慢
C、 是不可逆性结合
D、 具有激动药和拮抗药两重特性
E、 配体与剩余受体结合的KD值不变
答案：ABCE
解析：题目解析 非竞争性拮抗药的特点有：A. 与受体结合非常牢固，B. 解离很慢，C. 是不可逆性结合，D. 具有激动药和拮抗药两重特性，E. 配体与剩余受体结合的KD值不变。答案选项ABCE包括了所有正确选项。选择A表示非竞争性拮抗药与受体结合非常牢固，选择B表示解离很慢，选择C表示是不可逆性结合，选择E表示配体与剩余受体结合的KD值不变。因此，答案选项ABCE是正确的。
A. 普鲁卡因的浸润麻醉作用
B. 利多卡因的抗心律失常作用
C. 洋地黄的强心作用
D. 苯巴比妥的镇静催眠作用
E. 硫喷妥钠的麻醉作用
解析：选项A是正确答案。普鲁卡因是一种局部麻醉药物，其作用主要通过浸润麻醉实现局部作用。利多卡因用于心律失常的治疗，属于系统作用。洋地黄具有强心作用，作用范围较广，不仅局限于特定的局部区域。苯巴比妥是一种镇静催眠药，其作用也是全身性的，而不是局部性的。硫喷妥钠是一种抗癫痫药物，其作用也是全身性的，而不是局部性的。
A. 增加其与血浆蛋白结合
B. 增加其排泄
C. 减少其吸收
D. 增加其代谢
E. 增加其分布容积
解析：的答案是D，因为题目中问保泰松降低强心甙作用的原因，保泰松是一种糖皮质激素类药物，它通过增加强心甙的代谢来降低其作用，使其在体内的浓度降低，从而减弱了其作用。
A. 为非除极化型肌松药
B. 无神经节阻断和释放组胺作用
C. 有较强的阿托品样作用
D. 有降压作用
解析： 选项A：加拉碘铵为非除极化型肌松药。这意味着它通过干扰肌肉的兴奋-收缩过程来产生肌肉松弛作用，而不是通过使神经节阻断来实现肌肉松弛。 选项B：加拉碘铵没有神经节阻断和释放组胺的作用。这表示它不会干扰神经节的功能，也不会导致组胺的释放。 选项C：加拉碘铵具有较强的阿托品样作用。这意味着它可以模拟阿托品（一种抗胆碱能药物）的作用，例如抑制某些胆碱能受体的刺激。 选项D：加拉碘铵没有降压作用。这意味着它不会引起血压的下降。 因此，选项ABC都是正确的描述。
A. 灰黄霉素
B. 制霉菌素
C. 克霉唑
D. 两性霉素
E. 多粘菌素
解析：的题目是"干扰敏感真菌的有丝分裂,抑制其生长的药物是"，答案是A. 灰黄霉素。灰黄霉素是一种广谱抗生素，可以通过抑制真菌的有丝分裂来干扰其生长。选项B的制霉菌素是一种抗生素，但主要用于治疗细菌感染，对真菌的抑制作用较弱。选项C的克霉唑是一种抗真菌药物，可以通过阻断真菌细胞膜合成来抑制其生长。选项D的两性霉素是一种抗真菌药物，主要用于治疗真菌感染，但不是通过干扰有丝分裂来抑制生长。选项E的多粘菌素是一种抗生素，对真菌的抑制作用较弱。
A. 阻止囊泡对NA的再摄取
B. 激动延脑孤束核抑制性神经元突触后膜的α2受体
C. 直接舒张血管平滑肌
D. 激动外周肾上腺素能神经元突触前膜α2受体
E. 耗竭去甲肾上腺素能神经未梢递质
解析：利血平的降压机制是耗竭去甲肾上腺素能神经末梢递质。选项E是正确答案。利血平是一种去甲肾上腺素能神经阻滞剂，通过抑制去甲肾上腺素的释放，减少神经传递物质，从而达到降压的效果。
A. 口服难吸收
B. 静脉注射后3~4分钟起效
C. 过量中毒可用新斯的明解救
D. 有神经节阻断和释放组胺作用
E. 不宜用于儿童
解析：答案解析 该题是关于筒箭毒碱的叙述，正确选项为ABCDE。解析如下： A. 口服难吸收：这是筒箭毒碱的特点之一，口服吸收较差。 B. 静脉注射后34分钟起效：筒箭毒碱是通过静脉注射给药的，其起效时间一般在34分钟左右。 C. 过量中毒可用新斯的明解救：新斯的明是一种解毒药物，对筒箭毒碱的过量中毒有一定的解救作用。 D. 有神经节阻断和释放组胺作用：筒箭毒碱具有神经节阻断作用，同时还能释放组胺。 E. 不宜用于儿童：筒箭毒碱对儿童的使用不宜，可能存在安全性和有效性方面的问题。
A. 硝苯地平
B. 硝酸甘油
C. 硝普钠
D. 硝酸异山梨酯
E. 硝西泮
解析： 题目要求找出通过释放NO（一氧化氮）发挥效应的药物。正确答案是BCD。硝酸甘油、硝普钠和硝酸异山梨酯都是通过释放NO来扩张血管，降低血压的药物。硝苯地平和硝西泮不是通过释放NO来发挥作用的。
A. 地芬诸酯
B. 阿托品
C. 药用炭
D. 鞣酸蛋白
E. 次碳酸铋
解析：填空题解析： 这道题考察的是大剂量长期服用可产生成瘾性的止泻药。选项A是地芬诸酯，它是一种常用的止泻药，长期服用大剂量可能会产生成瘾性。选项B的阿托品是一种抗胆碱药物，不是止泻药。选项C的药用炭是用于解毒的药物，不是止泻药。选项D的鞣酸蛋白是一种蛋白质，不是止泻药。选项E的次碳酸铋也不是止泻药。因此，答案是A.地芬诸酯。
