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1、※序号:30题型:多选题章节:3非竞争性拮抗药的特点有:

A、 与受体结合非常牢固

B、 解离很慢

C、 是不可逆性结合

D、 具有激动药和拮抗药两重特性

E、 配体与剩余受体结合的KD值不变

答案:ABCE

解析:题目解析 非竞争性拮抗药的特点有:A. 与受体结合非常牢固,B. 解离很慢,C. 是不可逆性结合,D. 具有激动药和拮抗药两重特性,E. 配体与剩余受体结合的KD值不变。答案选项ABCE包括了所有正确选项。选择A表示非竞争性拮抗药与受体结合非常牢固,选择B表示解离很慢,选择C表示是不可逆性结合,选择E表示配体与剩余受体结合的KD值不变。因此,答案选项ABCE是正确的。

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https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-6b48-c039-62ee4670001d.html
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1、※序号:11题型:单选题章节:第20章保泰松降低强心甙作用的原因是:
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1、简答题 直接扩张血管的降压药有哪些不良反应?如何克服?
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1、※序号:28题型:填空题章节:第19章人工冬眠合剂由异丙嗪和组成。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-b04d-5e90-c039-62ee46700033.html
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1、※序号:16题型:单选题章节:9关于加拉碘铵的叙述,下列哪些是正确的?
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1、※序号:18题型:单选题章节:44干扰敏感真菌的有丝分裂,抑制其生长的药物是:
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1、※序号:12题型:单选题章节:25利血平的降压机制是()
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1、※序号:13题型:单选题章节:9关于筒箭毒碱的叙述,下列哪些是正确的?
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1、※序号:16题型:多选题章节:28通过释放NO而发挥效应的药物有:
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1、※序号:13题型:单选题章节:32大剂量长期服用可产生成瘾性的止泻药是:
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1、※序号:30题型:多选题章节:3非竞争性拮抗药的特点有:

A、 与受体结合非常牢固

B、 解离很慢

C、 是不可逆性结合

D、 具有激动药和拮抗药两重特性

E、 配体与剩余受体结合的KD值不变

答案:ABCE

解析:题目解析 非竞争性拮抗药的特点有:A. 与受体结合非常牢固,B. 解离很慢,C. 是不可逆性结合,D. 具有激动药和拮抗药两重特性,E. 配体与剩余受体结合的KD值不变。答案选项ABCE包括了所有正确选项。选择A表示非竞争性拮抗药与受体结合非常牢固,选择B表示解离很慢,选择C表示是不可逆性结合,选择E表示配体与剩余受体结合的KD值不变。因此,答案选项ABCE是正确的。

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相关题目
1、※序号:1题型:单选题章节:3下列属于局部作用的是:

A.  普鲁卡因的浸润麻醉作用

B.  利多卡因的抗心律失常作用

C.  洋地黄的强心作用

D.  苯巴比妥的镇静催眠作用

E.  硫喷妥钠的麻醉作用

解析:选项A是正确答案。普鲁卡因是一种局部麻醉药物,其作用主要通过浸润麻醉实现局部作用。利多卡因用于心律失常的治疗,属于系统作用。洋地黄具有强心作用,作用范围较广,不仅局限于特定的局部区域。苯巴比妥是一种镇静催眠药,其作用也是全身性的,而不是局部性的。硫喷妥钠是一种抗癫痫药物,其作用也是全身性的,而不是局部性的。

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1、※序号:11题型:单选题章节:第20章保泰松降低强心甙作用的原因是:

A.  增加其与血浆蛋白结合

B.  增加其排泄

C.  减少其吸收

D.  增加其代谢

E.  增加其分布容积

解析:的答案是D,因为题目中问保泰松降低强心甙作用的原因,保泰松是一种糖皮质激素类药物,它通过增加强心甙的代谢来降低其作用,使其在体内的浓度降低,从而减弱了其作用。

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1、简答题 直接扩张血管的降压药有哪些不良反应?如何克服?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-cd76-e658-c039-62ee46700010.html
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1、※序号:28题型:填空题章节:第19章人工冬眠合剂由异丙嗪和组成。
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1、※序号:16题型:单选题章节:9关于加拉碘铵的叙述,下列哪些是正确的?

A.  为非除极化型肌松药

B.  无神经节阻断和释放组胺作用

C.  有较强的阿托品样作用

D.  有降压作用

解析: 选项A:加拉碘铵为非除极化型肌松药。这意味着它通过干扰肌肉的兴奋-收缩过程来产生肌肉松弛作用,而不是通过使神经节阻断来实现肌肉松弛。 选项B:加拉碘铵没有神经节阻断和释放组胺的作用。这表示它不会干扰神经节的功能,也不会导致组胺的释放。 选项C:加拉碘铵具有较强的阿托品样作用。这意味着它可以模拟阿托品(一种抗胆碱能药物)的作用,例如抑制某些胆碱能受体的刺激。 选项D:加拉碘铵没有降压作用。这意味着它不会引起血压的下降。 因此,选项ABC都是正确的描述。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-7ae8-c039-62ee46700016.html
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1、※序号:18题型:单选题章节:44干扰敏感真菌的有丝分裂,抑制其生长的药物是:

A.  灰黄霉素

B.  制霉菌素

C.  克霉唑

D.  两性霉素

E.  多粘菌素

解析:的题目是"干扰敏感真菌的有丝分裂,抑制其生长的药物是",答案是A. 灰黄霉素。灰黄霉素是一种广谱抗生素,可以通过抑制真菌的有丝分裂来干扰其生长。选项B的制霉菌素是一种抗生素,但主要用于治疗细菌感染,对真菌的抑制作用较弱。选项C的克霉唑是一种抗真菌药物,可以通过阻断真菌细胞膜合成来抑制其生长。选项D的两性霉素是一种抗真菌药物,主要用于治疗真菌感染,但不是通过干扰有丝分裂来抑制生长。选项E的多粘菌素是一种抗生素,对真菌的抑制作用较弱。

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1、※序号:12题型:单选题章节:25利血平的降压机制是()

A.  阻止囊泡对NA的再摄取

B.  激动延脑孤束核抑制性神经元突触后膜的α2受体

C.  直接舒张血管平滑肌

D.  激动外周肾上腺素能神经元突触前膜α2受体

E.  耗竭去甲肾上腺素能神经未梢递质

解析:利血平的降压机制是耗竭去甲肾上腺素能神经末梢递质。选项E是正确答案。利血平是一种去甲肾上腺素能神经阻滞剂,通过抑制去甲肾上腺素的释放,减少神经传递物质,从而达到降压的效果。

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1、※序号:13题型:单选题章节:9关于筒箭毒碱的叙述,下列哪些是正确的?

A.  口服难吸收

B.  静脉注射后3~4分钟起效

C.  过量中毒可用新斯的明解救

D.  有神经节阻断和释放组胺作用

E.  不宜用于儿童

解析:答案解析 该题是关于筒箭毒碱的叙述,正确选项为ABCDE。解析如下: A. 口服难吸收:这是筒箭毒碱的特点之一,口服吸收较差。 B. 静脉注射后34分钟起效:筒箭毒碱是通过静脉注射给药的,其起效时间一般在34分钟左右。 C. 过量中毒可用新斯的明解救:新斯的明是一种解毒药物,对筒箭毒碱的过量中毒有一定的解救作用。 D. 有神经节阻断和释放组胺作用:筒箭毒碱具有神经节阻断作用,同时还能释放组胺。 E. 不宜用于儿童:筒箭毒碱对儿童的使用不宜,可能存在安全性和有效性方面的问题。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-7ae8-c039-62ee46700013.html
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1、※序号:16题型:多选题章节:28通过释放NO而发挥效应的药物有:

A.  硝苯地平

B.  硝酸甘油

C.  硝普钠

D.  硝酸异山梨酯

E.  硝西泮

解析: 题目要求找出通过释放NO(一氧化氮)发挥效应的药物。正确答案是BCD。硝酸甘油、硝普钠和硝酸异山梨酯都是通过释放NO来扩张血管,降低血压的药物。硝苯地平和硝西泮不是通过释放NO来发挥作用的。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-a7d0-c039-62ee46700016.html
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1、※序号:13题型:单选题章节:32大剂量长期服用可产生成瘾性的止泻药是:

A.  地芬诸酯

B.  阿托品

C.  药用炭

D.  鞣酸蛋白

E.  次碳酸铋

解析:填空题解析: 这道题考察的是大剂量长期服用可产生成瘾性的止泻药。选项A是地芬诸酯,它是一种常用的止泻药,长期服用大剂量可能会产生成瘾性。选项B的阿托品是一种抗胆碱药物,不是止泻药。选项C的药用炭是用于解毒的药物,不是止泻药。选项D的鞣酸蛋白是一种蛋白质,不是止泻药。选项E的次碳酸铋也不是止泻药。因此,答案是A.地芬诸酯。

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