A、 增加疗效
B、 减少特异质反应发生
C、 增加药物溶解度
D、 减少不良反应
E、 增加药物用量
答案：AD
解析： 题目解析：这道题目询问两种以上药物联合应用的目的是什么。根据选项，选项A表示增加疗效，选项B表示减少特异质反应发生，选项C表示增加药物溶解度，选项D表示减少不良反应，选项E表示增加药物用量。根据常规的药物联合应用原则，目的通常是为了增加疗效和减少不良反应。因此，选项AD是正确的答案。
A、 增加疗效
B、 减少特异质反应发生
C、 增加药物溶解度
D、 减少不良反应
E、 增加药物用量
答案：AD
解析： 题目解析：这道题目询问两种以上药物联合应用的目的是什么。根据选项，选项A表示增加疗效，选项B表示减少特异质反应发生，选项C表示增加药物溶解度，选项D表示减少不良反应，选项E表示增加药物用量。根据常规的药物联合应用原则，目的通常是为了增加疗效和减少不良反应。因此，选项AD是正确的答案。
A. 肝脏损害
B. 肾脏损害
C. 叶酸缺乏
D. 变态反应
E. 胃肠道反应
解析：本题考察的是短效磺胺的常见不良反应。根据题干中提到的常见不良反应，需要选择与短效磺胺相关的选项。在选项中，只有胃肠道反应（选项E）与短效磺胺的不良反应相符合，因此选项E是正确答案。
A. 药物穿透生物膜的能力
B. 受体激动时的反应强度
C. 药物水溶性大小
D. 药物对受体亲和力高低
E. 药物脂溶性强弱
解析：题目解析 药物的内在活性(效应力)是指受体激动时的反应强度。 答案选项B：受体激动时的反应强度 这是因为药物的内在活性指的是在与受体结合后，药物能够引起受体激动并产生的反应的强度。
A. 严重心衰
B. 重度房室传导阻滞
C. 窦房结疾病
D. 室上性心动过速
E. 支气管哮喘
解析： 答案选项ABC是维拉帕米的禁忌证。维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，主要用于治疗心律失常和高血压。在临床上，维拉帕米在以下情况下是禁用的：严重心衰（选项A），重度房室传导阻滞（选项B），窦房结疾病（选项C）。这些情况下，维拉帕米可能加重心脏传导阻滞或抑制心脏收缩力，导致心血管功能进一步受损。
A. 甲硫氧嘧啶
B. 卡比马唑(甲亢平)
C. 碘化钾
D. 131I
E. 他巴唑
解析： 题目要求找出抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物。选项A表示甲硫氧嘧啶，选项B表示卡比马唑（甲亢平），选项C表示碘化钾，选项D表示131I，选项E表示他巴唑。根据题目要求，抑制甲状腺球蛋白水解酶的药物是碘化钾。因此，答案选项C是正确的。
A. 抗酸药破坏四环素,降低抗酸药的疗效
B. 与抗酸药的金属离子络合,降低抗酸药的疗效
C. 与抗酸药的金属离子络合,减少四环素的吸收
D. 增加消化道反应
E. 促进四环素的排泄
解析：题目解析 这道题问到为什么四环素不宜与抗酸药合用。正确答案是C. 与抗酸药的金属离子络合，减少四环素的吸收。抗酸药中的金属离子（例如铝、镁、钙）可以与四环素形成络合物，降低四环素的吸收率，从而影响其疗效。选项A和B与抗酸药疗效无关，选项D和E提到的反应和排泄不是四环素与抗酸药合用的原因。因此，选项C是正确答案。
A. 心肌梗死引起的剧痛
B. 严重创伤痛
C. 心源性哮喘
D. 止泻
E. 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂
解析：的答案是ABCD。理由如下： A选项：吗啡可以缓解心肌梗死引起的剧痛，减轻患者的痛苦。 B选项：吗啡可以用于严重创伤痛的缓解，帮助患者减轻疼痛感。 C选项：吗啡可以通过镇静作用缓解心源性哮喘患者的症状。 D选项：吗啡可以通过减慢肠道蠕动来止泻，对于腹泻症状的缓解有一定效果。 E选项：与氯丙嗪、异丙嗪组成的人工冬眠合剂并不是吗啡的临床应用，因此不包括在答案中。
A. 氨苄西林
B. 米诺环素
C. 链霉素
D. 四环素
E. 依诺沙星
解析：题目描述了与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是什么？选项中只有链霉素（C）与琥珀胆碱合用会引起呼吸麻痹，因此答案选C。
A. 口服吸收率高
B. 肝肠循环量大
C. 原形被肾小管重吸收
D. 血浆蛋白结合率低
E. 肝脏代谢较多
解析： 洋地黄毒甙的作用持久的原因是肝肠循环量大和原形被肾小管重吸收。洋地黄毒甙口服后经肝脏代谢产生的代谢产物会经过胆汁排泄到肠道，然后再经肝肠循环回到肝脏，形成肝肠循环。此外，洋地黄毒甙的原形还会被肾小管重吸收，减少了药物从尿液中排出的量。这两个因素使洋地黄毒甙的作用持久。
A. 抑制肾素释放
B. 抑制心脏使心输出量降低
C. 激动突触前膜的α2受体减少NA释放
D. 阻断突触后膜α1受体.舒张血管
E. 抑制心肌细胞Ca2+内流
解析：根据题目所描述的情况，要选择哌唑嗪的降压机制。在给出的选项中，只有阻断突触后膜α1受体，舒张血管（选项D）是哌唑嗪的降压机制。抑制肾素释放（选项A）、抑制心脏使心输出量降低（选项B）、激动突触前膜的α2受体减少NA释放（选项C）和抑制心肌细胞Ca2+内流（选项E）不是哌唑嗪的作用机制。
A. 磺胺嘧啶银
B. 磺胺醋酰
C. 磺胺米隆
D. 柳氮磺吡啶
E. 以上都不是
解析：本题考察的是眼科疾病的药物。根据题干中提到的无刺激性、穿透力强的特点，以及对眼科疾病的适用性，正确的选项应该是具有这些特点的药物。在选项中，只有磺胺醋酰（选项B）符合这些条件，因此选项B是正确答案。
