A、 胃肠吸收
B、 肝脏生物转化
C、 干扰神经递质的转运
D、 血浆蛋白结合
E、 肾脏排泄
答案：ABDE
解析： 题目解析：这道题目涉及影响药代动力学的因素。根据选项，选项A表示胃肠吸收，选项B表示肝脏生物转化，选项C表示干扰神经递质的转运，选项D表示血浆蛋白结合，选项E表示肾脏排泄。根据药代动力学的基本原理，药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程会受到这些因素的影响。因此，选项ABDE都是正确的答案，而选项C与药代动力学无关，因此不是正确的答案。因此，选项ABDE是正确的答案。
A、 胃肠吸收
B、 肝脏生物转化
C、 干扰神经递质的转运
D、 血浆蛋白结合
E、 肾脏排泄
答案：ABDE
解析： 题目解析：这道题目涉及影响药代动力学的因素。根据选项，选项A表示胃肠吸收，选项B表示肝脏生物转化，选项C表示干扰神经递质的转运，选项D表示血浆蛋白结合，选项E表示肾脏排泄。根据药代动力学的基本原理，药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程会受到这些因素的影响。因此，选项ABDE都是正确的答案，而选项C与药代动力学无关，因此不是正确的答案。因此，选项ABDE是正确的答案。
A. 正确
B. 错误
解析：因可转变为氟尿嘧啶，故氟胞嘧啶对某些恶性肿瘤有效。答案是B（错误）。 解析：氟胞嘧啶是一种药物，不是因。因是一种酶，可以将氟尿嘧啶转化为活性代谢物，但氟胞嘧啶本身并不能直接转变为氟尿嘧啶。因此，该题答案为错误。
A. 地尔硫卓
B. 尼群地平
C. 尼莫地平
D. 硝苯地平
E. 维拉帕米
解析：题目解析 对心脏抑制作用最强的钙拮抗药是维拉帕米。答案选择E。维拉帕米是一种非二氢吡啶类钙拮抗剂，对心脏有较强的抑制作用。它通过抑制钙离子进入心肌细胞，减少心肌收缩力和心脏传导速度，从而达到抑制心脏的效果。其他选项中的药物对心脏的抑制作用相对较弱。
A. 口服吸收迅速
B. 口服吸收完全
C. 口服可以和静注取得同样生物效应
D. 口服药物未经肝门脉吸收
E. 属一室分布模型
解析： 题目说某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，要求选择正确的含义。答案是B. 口服吸收完全。这是因为口服和静注相同剂量的药物，如果它们的时量曲线下面积相等，意味着它们在体内的总吸收量是相等的。由于静注给药直接进入血液循环，所以口服给药也需要完全吸收才能使总吸收量相等。
A. 胃肠道反应
B. 二重感染
C. 骨髓抑制
D. 影响骨和牙齿的生长
E. 大剂量可损害肝脏
解析： 四环素是一类广谱抗生素，其不良反应包括胃肠道反应（A）、二重感染（B）、影响骨和牙齿的生长（D）以及大剂量可损害肝脏（E）。因此，选项ABDE是正确的答案。
A. 血药浓度较高
B. 血浆半衰期较长
C. 每天服药一次时本型对结核病的疗效较好
D. 引起多发性神经炎较多见
E. 引起肝脏损害较少见
解析： 题目中提到“对异烟肼呈慢代谢型的病人”，慢代谢型指的是异烟肼在体内代谢较慢的情况。根据选项，以下是每个选项的解析： A. 血药浓度较高：慢代谢型病人由于代谢较慢，血药浓度可能会升高。 B. 血浆半衰期较长：慢代谢型病人由于代谢较慢，药物在体内的消除速度较慢，导致血浆中的药物浓度下降缓慢，血浆半衰期较长。 C. 每天服药一次时本型对结核病的疗效较好：题目中没有提到慢代谢型病人的疗效与服药频率的关系，因此这个选项不正确。 D. 引起多发性神经炎较多见：多发性神经炎是异烟肼的副作用之一，慢代谢型病人可能更容易出现这个副作用。 E. 引起肝脏损害较少见：题目中没有提到慢代谢型病人的肝脏损害情况，因此这个选项不正确。 综上所述，正确答案为ABDE。
A. 效应强度与血药浓度呈正相关
B. 量效曲线可以反映药物的效能和效价强度
C. 量反应的量效关系呈常态分布曲线
D. LD50和ED50均是量反应中出现的剂量
E. 量效曲线可以反映个体差异
解析：题目要求选择对药物量效关系的正确叙述。根据答案选项的解析，选项A指出效应强度与血药浓度呈正相关，选项B表示量效曲线可以反映药物的效能和效价强度，选项C提到量反应的量效关系呈常态分布曲线，选项D指出LD50和ED50是量反应中出现的剂量，选项E表明量效曲线可以反映个体差异。综合考虑，选项B和E是对药物量效关系的正确叙述，因此答案选取了BE。
A. 摄取1
B. 摄取2
C. 胆碱乙酰转移酶的作用
D. 胆碱酯酶水解
E. 以上都不对
解析：题目解析 这道题目问的是乙酰胆碱作用消失主要依赖于什么。选项中，A和B都是关于摄取的，C是关于胆碱乙酰转移酶的作用，D是关于胆碱酯酶水解的作用。正确答案是D，胆碱酯酶水解。乙酰胆碱是一种神经递质，其作用在细胞间隙内很短暂，主要通过胆碱酯酶的水解作用来终止其作用。
