A、 单胺氧化酶破坏
B、 环加氧酶氧化
C、 儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
D、 经突触前膜摄取
E、 磷酸二酯酶代谢
答案：ACD
解析：题目解析 这道题目要求选择去甲肾上腺素消除的方式。选项A表示通过单胺氧化酶破坏；选项B表示通过环加氧酶氧化；选项C表示通过儿茶酚氧位甲基转移酶破坏；选项D表示通过经突触前膜摄取；选项E表示通过磷酸二酯酶代谢。根据题目的要求，答案选项ACD包括了通过单胺氧化酶破坏、儿茶酚氧位甲基转移酶破坏和经突触前膜摄取，符合题目要求。
A、 单胺氧化酶破坏
B、 环加氧酶氧化
C、 儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
D、 经突触前膜摄取
E、 磷酸二酯酶代谢
答案：ACD
解析：题目解析 这道题目要求选择去甲肾上腺素消除的方式。选项A表示通过单胺氧化酶破坏；选项B表示通过环加氧酶氧化；选项C表示通过儿茶酚氧位甲基转移酶破坏；选项D表示通过经突触前膜摄取；选项E表示通过磷酸二酯酶代谢。根据题目的要求，答案选项ACD包括了通过单胺氧化酶破坏、儿茶酚氧位甲基转移酶破坏和经突触前膜摄取，符合题目要求。
A. 完全性房室传导阻滞
B. 充血性心力衰竭
C. 新发病的心房纤颤
D. 严重低血压
E. 地高辛中毒
解析：题目解析 题目要求选择奎尼丁的禁忌证。正确答案是C. 新发病的心房纤颤。 解析：奎尼丁是一种钙通道阻滞剂，主要用于治疗心律失常和冠心病。然而，在新发病的心房纤颤的情况下，奎尼丁是禁忌的。因为奎尼丁可能增加心房纤颤的发作和加重心律失常，因此在这种情况下应该避免使用奎尼丁。
A. 抑制二氢叶酸合成酶
B. 抑制胞壁粘肽合成酶
C. 触发细菌自溶酶活性
D. 抑制细菌核酸代谢
E. 抑制细菌蛋白质合成
解析：题目解析 题目要求选择β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制。正确答案是BC。 B选项：β-内酰胺类抗生素抑制细菌胞壁粘肽合成酶，导致细菌的胞壁合成受阻而死亡。 C选项：β-内酰胺类抗生素可以触发细菌自溶酶活性，促使细菌发生自溶作用。 其他选项： A选项：抑制二氢叶酸合成酶是磺胺类抗生素的作用机制。 D选项：抑制细菌核酸代谢是氨基糖苷类抗生素的作用机制。 E选项：抑制细菌蛋白质合成是青霉素类抗生素的作用机制。
A. 激动瞳孔开大肌上的α-R
B. 阻断瞳孔括约肌上的M-R
C. 明显升高眼内压
D. 可产生调节麻痹
E. 可产生调节痉挛
解析：选项A，激动瞳孔开大肌上的α-肾上腺素受体。去氧肾上腺素是一种能够激动瞳孔开大肌上的α-肾上腺素受体的药物。选项B、C、D、E描述的都不是去氧肾上腺素对眼的作用。
A. 抗休克
B. 难治性心肌梗死和充血性心衰
C. 外周血管痉挛性疾病
D. 静脉滴注去甲肾上腺素外漏
E. 嗜铬细胞瘤诊断
解析： 题目要求选择属于酚妥拉明的临床应用。酚妥拉明是一种儿茶酚胺类药物，具有多种临床应用。它被用于抗休克、难治性心肌梗死和充血性心衰的治疗，也用于治疗外周血管痉挛性疾病。此外，酚妥拉明还可静脉滴注以避免去甲肾上腺素的外漏，并用于嗜铬细胞瘤的诊断。因此，选项ABCDE是正确的答案。
A. 拮抗作用
B. 配伍禁忌
C. 药剂当量
D. 协同作用
E. 个体差异
解析：题目解析 这道题目要求选择药物相互作用的内容。选项A表示拮抗作用，即两种药物在体内相互抵消或减弱对方的作用；选项B表示配伍禁忌，即某些药物在一起使用可能产生不良反应；选项C表示药剂当量，即指一种药物与另一种药物具有相同的效果；选项D表示协同作用，即两种药物在体内相互增强对方的作用；选项E表示个体差异，即不同个体对同一种药物可能有不同的反应。根据题目的要求，答案选项AD包括了拮抗作用和协同作用，符合题目要求。
A. α受体
B. β1受体
C. β2受体
D. M受体
E. N受体
解析：题目解析 题目中问到骨骼肌血管上的胆碱受体是哪一种。根据常识和药物理论知识，我们知道在骨骼肌血管上的胆碱受体主要是β2受体。所以答案选项C. β2受体是正确的。
A. 苯海拉明
B. 碳酸钙
C. 胃复康
D. 雷尼替丁
E. 异丙阿托品
解析：的答案是D，雷尼替丁。雷尼替丁是一种H2-受体拮抗剂，通过阻断H2-受体，可以减少胃酸的分泌。
