A、 氨甲酰胆碱
B、 毒扁豆碱
C、 安贝氯铵
D、 加兰他敏
E、 新斯的明
答案：BCDE
解析：题目解析 这道题考察的是胆碱酯酶抑制药物。胆碱酯酶抑制药物用于抑制胆碱酯酶的活性，增加乙酰胆碱在突触间隙中的浓度，从而增强胆碱能神经递质的效应。答案选项BCDE中的氨甲酰胆碱、毒扁豆碱、安贝氯铵和新斯的明都是胆碱酯酶抑制药物，因此是正确的选项。
A、 氨甲酰胆碱
B、 毒扁豆碱
C、 安贝氯铵
D、 加兰他敏
E、 新斯的明
答案：BCDE
解析：题目解析 这道题考察的是胆碱酯酶抑制药物。胆碱酯酶抑制药物用于抑制胆碱酯酶的活性，增加乙酰胆碱在突触间隙中的浓度，从而增强胆碱能神经递质的效应。答案选项BCDE中的氨甲酰胆碱、毒扁豆碱、安贝氯铵和新斯的明都是胆碱酯酶抑制药物，因此是正确的选项。
A. 低于10µg/ml时,按一级动力学消除
B. 静脉注射和肌内注射给药起效一样快
C. 以原形经肾排泄为主
D. 口服吸收迅速而完全
E. 血浆蛋白结合率低
解析： 题目要求选择苯妥英钠在体内的药代动力学特点，正确答案是选项A，即低于10µg/ml时，按一级动力学消除。苯妥英钠是一种抗癫痫药物，其药代动力学特点是符合一级动力学，即在低浓度下以一级动力学进行消除。这意味着药物的消除速率与血药浓度成正比，低于10µg/ml时，苯妥英钠的消除速率是相对恒定的。
A. 四环素
B. 青霉素
C. 磺胺嘧啶
D. 链霉素
E. 红霉素
解析： 题目：呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性？ A. 四环素 B. 青霉素 C. 磺胺嘧啶 D. 链霉素 E. 红霉素 答案：D 解析：呋塞米是一种利尿药，常用于治疗高血压和心力衰竭等疾病。根据题目中的信息，呋塞米可以增加链霉素（D）的耳毒性。这意味着当患者同时接受呋塞米和链霉素治疗时，可能会增加链霉素对耳朵的损伤风险。在同时应用这两种药物时，应注意监测患者的听力和耳部症状。
A. 镇静
B. 抗过敏
C. 催眠
D. 减少胃酸分泌
E. 防晕动
解析：的答案是D，减少胃酸分泌。这是因为苯海拉明（Pheniramine）主要是一种抗组胺药物，具有抗过敏作用和抗组胺作用，但它并不具备减少胃酸分泌的药理作用。
A. 普萘洛尔
B. 硝酸甘油
C. 维拉帕米
D. 地尔硫卓
E. 以上均可用
解析：伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用普萘洛尔。 解析：普萘洛尔是一种非选择性β受体阻滞剂，它通过阻断β受体的作用来减慢心率和降低心脏收缩力。在伴有支气管哮喘的患者中，普萘洛尔可能引起支气管痉挛，加重哮喘症状，因此不宜选用。其他选项硝酸甘油、维拉帕米和地尔硫卓都可以作为治疗心绞痛的药物选用，但具体选择哪种药物需要根据患者的具体情况和临床判断。
A. 硝普钠
B. 卡托普利
C. 肼苯哒嗪
D. 哌唑嗪
E. 尼群地平
解析： 题目要求选择血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂，正确答案是B. 卡托普利。 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是一类降压药物，主要通过抑制血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低血管紧张素Ⅱ的水平，达到降压的作用。卡托普利属于血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂药物，因此是正确的答案。
A. 使肝药酶活性增加
B. 可能加速本身被肝药酶代谢
C. 可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E. 可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
解析：的答案是D。这道题目在询问关于药酶诱导剂的叙述中哪项是错误的。选项A、B、C和E都是正确的描述，而选项D是错误的。药酶诱导剂可以增加被肝药酶转化的药物的血药浓度，而不是使其升高。
A. 毒扁豆碱
B. 毛果芸香碱
C. 两者均能
D. 两者均不能
解析：的答案是B，即毛果芸香碱。支配瞳孔括约肌的神经是胆碱能神经，它释放乙酰胆碱来收缩瞳孔。当这些神经变性后，乙酰胆碱无法正常释放，瞳孔无法收缩。毛果芸香碱是一种胆碱能受体激动剂，可以直接刺激瞳孔括约肌，使瞳孔缩小。因此，毛果芸香碱可以通过刺激瞳孔括约肌来缩小瞳孔。
A. 青霉素G
B. 头孢氨苄
C. 米诺环素
D. 庆大霉素
E. 磺胺嘧啶
解析：下列哪种药物属于速效抑菌药？ 答案：C. 米诺环素 解析：米诺环素是一种广谱抗生素，属于速效抑菌药。速效抑菌药指的是具有迅速杀灭或抑制细菌生长的能力，在短时间内产生明显的抗菌效果。米诺环素具有较快的杀菌作用，可以迅速抑制革兰阳性和革兰阴性菌的生长。
