A、 肾上腺素
B、 去甲肾上腺素
C、 异丙肾上腺素
D、 多巴胺
E、 麻黄碱
答案：ABCD
解析： 题目要求选择属于儿茶酚胺类的物质。儿茶酚胺类是一类神经递质，包括肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺。麻黄碱虽然也是一种类似的化合物，但并不属于儿茶酚胺类。因此，选项ABCD是正确的答案。
A、 肾上腺素
B、 去甲肾上腺素
C、 异丙肾上腺素
D、 多巴胺
E、 麻黄碱
答案：ABCD
解析： 题目要求选择属于儿茶酚胺类的物质。儿茶酚胺类是一类神经递质，包括肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺。麻黄碱虽然也是一种类似的化合物，但并不属于儿茶酚胺类。因此，选项ABCD是正确的答案。
A. 主要用于G+菌感染
B. 耐酸
C. 耐β-内酰胺酶
D. 相互有交叉变态反应,可致过敏性休克
E. 抑制骨髓造血功能
解析：的答案是D。青霉素类药物共同的特点是相互有交叉变态反应，可致过敏性休克。这是因为青霉素类药物在化学结构上存在一些共同的特征，因此人体对其中一种青霉素类药物产生过敏反应后，对其他青霉素类药物也可能出现过敏反应，甚至引发过敏性休克。
A. 利多卡因
B. 洋地黄毒苷
C. 苯妥英钠
D. 氯霉素
E. 硫喷妥钠
解析： 题目中要求找出有肝肠循环的药物。肝肠循环是指药物在口服后经过肝脏进行代谢，一部分再次进入肠道，被肠道吸收后重新进入肝脏循环。根据选项，只有利多卡因（A）和氯霉素（D）是有肝肠循环的药物，因此选项BD是正确答案。
A. 正确
B. 错误
解析： 题目：多数不良反应是药物固有效应，在一般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。 答案解析：答案为A，正确。 解析：这道题表述了多数不良反应是药物固有的有效应答，也就是说药物在人体内会引起一些不良反应。这些不良反应在一般情况下是可以预知的，意味着医生和患者可以提前知道可能出现的不良反应。然而，虽然可以预知，但不一定可以避免，即使患者知道可能出现的不良反应，他们仍然可能发生。因此，选项A正确。
A. 易穿透血脑屏障
B. 抑制分泌和扩瞳作用弱
C. 解痉作用相似或略弱
D. 改善微循环作用较强
E. 毒性较大
解析： 该题目问的是与阿托品相比，山莨菪碱的特点有哪些。答案选项为BCD。解析如下： B. 抑制分泌和扩瞳作用弱：与阿托品相比，山莨菪碱的抑制分泌和扩瞳作用较弱。 C. 解痉作用相似或略弱：山莨菪碱与阿托品的解痉作用相似或略弱。 D. 改善微循环作用较强：与阿托品相比，山莨菪碱的改善微循环作用较强。 其他选项A和E不属于山莨菪碱的特点。
A. 阿司匹林
B. 保泰松
C. 非那西丁
D. 吲哚美辛
E. 甲芬那酸
解析： 题目要求找出具有有毒性代谢产物的药物。阿司匹林、保泰松、吲哚美辛和甲芬那酸并不被列为有毒性代谢产物的药物。而非那西丁被列为选项C，表示非那西丁是具有有毒性代谢产物的药物。因此，答案选项C是正确的。
A. 对蛔虫有效
B. 对丝虫有效
C. 对血吸虫有效
D. 对绦虫有效
E. 对心脏有抑制作用
解析：题目解析 题目要求找出关于乙胺嗪的正确叙述。选项包括对蛔虫有效、对丝虫有效、对血吸虫有效、对绦虫有效和对心脏有抑制作用。正确答案是选项B，对丝虫有效。选择对丝虫有效的原因是乙胺嗪是一种针对丝虫感染的药物，能有效地治疗丝虫感染，对其他虫类可能没有相同的疗效。
A. 不通过受体,直接抑制中枢
B. 作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力
C. 作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
E. 以上都不是
解析： 题目要求选择地西泮（安定）的作用机制。地西泮是一种苯二氮卓类药物，它具有镇静催眠、抗焦虑和抗惊厥的作用。地西泮通过作用于苯二氮卓受体，增加了γ-氨基丁酸（GABA）与GABA受体的亲和力。这会增强GABA在中枢神经系统中的抑制性作用，产生镇静和抗焦虑的效果。因此，答案为B。
A. α-R阻断药
B. β-R激动药
C. 神经节N受体激动药
D. 神经节N受体阻断药
E. 以上均不是
解析：题目解析： 题目描述了一种新药的作用，包括产生轻度心动过速、减少汗腺分泌、扩瞳，并且没有中枢效应。根据描述，这种药物不属于α-R阻断药、β-R激动药、神经节N受体激动药和神经节N受体阻断药，因为这些药物在作用上与题目描述的不符合。因此，答案是E，即以上均不是。
