A、 肾上腺素
B、 多巴胺
C、 麻黄碱
D、 间羟胺
E、 去甲肾上腺素
答案：BCD
解析： 题目要求选择能够促进去甲肾上腺素释放的药物。去甲肾上腺素是一种儿茶酚胺类物质，因此它本身不会促进自身的释放。然而，肾上腺素、多巴胺和麻黄碱可以促进去甲肾上腺素的释放，而间羟胺是一种与儿茶酚胺类似的物质，也具有促进去甲肾上腺素释放的作用。因此，选项BCD是正确的答案。
A、 肾上腺素
B、 多巴胺
C、 麻黄碱
D、 间羟胺
E、 去甲肾上腺素
答案：BCD
解析： 题目要求选择能够促进去甲肾上腺素释放的药物。去甲肾上腺素是一种儿茶酚胺类物质，因此它本身不会促进自身的释放。然而，肾上腺素、多巴胺和麻黄碱可以促进去甲肾上腺素的释放，而间羟胺是一种与儿茶酚胺类似的物质，也具有促进去甲肾上腺素释放的作用。因此，选项BCD是正确的答案。
A. 摄取1
B. 摄取2
C. 胆碱乙酰转移酶的作用
D. 胆碱酯酶水解
E. 以上都不对
解析：题目解析 这道题目问的是乙酰胆碱作用消失主要依赖于什么。选项中，A和B都是关于摄取的，C是关于胆碱乙酰转移酶的作用，D是关于胆碱酯酶水解的作用。正确答案是D，胆碱酯酶水解。乙酰胆碱是一种神经递质，其作用在细胞间隙内很短暂，主要通过胆碱酯酶的水解作用来终止其作用。
A. 雷尼替丁
B. 米西替丁
C. 法莫替丁
D. 尼扎替丁
E. 奥美拉唑
解析： 题目要求选择对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物。在选项中，只有米西替丁（选项B）被知道对细胞色素P-450肝药酶活性具有较强的抑制作用。因此，选项B是正确答案。
A. 白色念珠菌
B. 表皮癣菌属
C. 小孢子菌属
D. 新型隐球菌
E. 毛癣菌属D.酮康唑E.两性霉素
解析：灰黄霉素对那些真菌有较强的抑制作用：B. 表皮癣菌属，C. 小孢子菌属和D. 新型隐球菌。 正确答案是B、C和D。灰黄霉素对表皮癣菌属、小孢子菌属和新型隐球菌都有较强的抑制作用。其他选项A、E不在灰黄霉素的抑制范围内。
A. 缩瞳、降低眼内压
B. 腺体分泌增加
C. 胃肠、膀胱平滑肌兴奋
D. 骨骼肌收缩
E. 心脏抑制、血管扩张、血压下降
解析：题目要求选择小剂量ACh（乙酰胆碱）或M-R（胆碱能-肌肉神经元）激动药不具备的作用。选项D表示骨骼肌收缩，而其他选项表示缩瞳、降低眼内压、腺体分泌增加、胃肠、膀胱平滑肌兴奋、心脏抑制、血管扩张、血压下降。根据题目，正确答案是D，因为小剂量ACh或M-R激动药不会引起骨骼肌收缩作用。
A. 开放钾通道,使血管平滑肌细胞膜超极化
B. 增加细胞内游离Ca2+水平
C. 降压作用较强
D. 可致心悸,水钠潴留
E. 可作为治疗(男性)脱发药
解析：题目解析 题目描述了关于米诺地尔的叙述，要求找出错误的选项。正确的选项是B，即"增加细胞内游离Ca2+水平"。米诺地尔是一种β受体阻滞剂，通过开放钾通道来使血管平滑肌细胞膜超极化，从而降低血压。它并不增加细胞内游离Ca2+水平，因此B选项是错误的。
A. 血液
B. 肝脏
C. 肾脏
D. 脑
E. 心脏
解析：氯丙嗪的药浓度最高的部位是脑。这是因为氯丙嗪是一种抗精神病药物，它主要通过穿过血脑屏障进入脑部发挥作用。因此，相比血液、肝脏、肾脏和心脏，脑是氯丙嗪药浓度最高的部位。
A. 氟哌啶醇
B. 奋乃静
C. 硫利达嗪
D. 氯普噻吨
E. 三氟拉嗪
解析：适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是氯普噻吨。氯普噻吨是一种抗精神病药物，它具有抗精神病和抗焦虑的作用。在伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症患者中，氯普噻吨可以减轻焦虑症状，帮助控制病情。
A. 松弛支气管平滑肌
B. 兴奋β2受体
C. 抑制组胺等过敏介质释放
D. 促进CAMP的产生
E. 收缩支气管粘膜血管
解析：题目要求选择异丙肾上腺素不具备肾上腺素的作用。根据选项分析，选项A是肾上腺素的作用，选项B是肾上腺素的作用，选项C是肾上腺素的作用，选项D是肾上腺素的作用，选项E是收缩支气管粘膜血管的作用。因此，选项E是异丙肾上腺素不具备的肾上腺素作用，所以答案选E。
