A、 低血压
B、 腹痛、腹泻及诱发溃疡病
C、 静脉注射可诱发心律失常和心绞痛
D、 变态反应
E、 低血糖
答案：ABC
解析： 酚妥拉明是一种药物，它常用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。该题要求选择酚妥拉明的不良反应。根据答案选项，A选项是正确的，因为酚妥拉明可以引起低血压。B选项也是正确的，因为酚妥拉明可能导致腹痛、腹泻和溃疡病的发生。C选项也是正确的，因为静脉注射酚妥拉明可能引起心律失常和心绞痛。D选项是错误的，因为酚妥拉明不会引起变态反应。E选项也是错误的，因为酚妥拉明不会导致低血糖。
A、 低血压
B、 腹痛、腹泻及诱发溃疡病
C、 静脉注射可诱发心律失常和心绞痛
D、 变态反应
E、 低血糖
答案：ABC
解析： 酚妥拉明是一种药物，它常用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。该题要求选择酚妥拉明的不良反应。根据答案选项，A选项是正确的，因为酚妥拉明可以引起低血压。B选项也是正确的，因为酚妥拉明可能导致腹痛、腹泻和溃疡病的发生。C选项也是正确的，因为静脉注射酚妥拉明可能引起心律失常和心绞痛。D选项是错误的，因为酚妥拉明不会引起变态反应。E选项也是错误的，因为酚妥拉明不会导致低血糖。
A. 对药物的转运能力
B. 对药物的吸收能力
C. 对药物的排泄能力
D. 对药物的转化能力
E. 以上都不对
解析： 题目解析：对于肝功能不良患者，应用药物时需着重考虑到患者的转化能力。肝脏是药物代谢的主要器官，肝功能不良可能导致药物在体内代谢不完全或代谢速度减慢，因此需要考虑药物的转化能力。
A. 利多卡因
B. 苯妥英钠
C. 维拉帕米
D. 奎尼丁
E. 乙胺碘呋酮
解析： 题目要求选择一个钙通道阻滞药物，从选项中选择正确的药物。选项A是利多卡因，B是苯妥英钠，C是维拉帕米，D是奎尼丁，E是乙胺碘呋酮。根据药物理论知识，维拉帕米是一种钙通道阻滞药，因此答案是C。
A. 心肌梗死引起的剧痛
B. 严重创伤痛
C. 心源性哮喘
D. 止泻
E. 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂
解析：的答案是ABCD。理由如下： A选项：吗啡可以缓解心肌梗死引起的剧痛，减轻患者的痛苦。 B选项：吗啡可以用于严重创伤痛的缓解，帮助患者减轻疼痛感。 C选项：吗啡可以通过镇静作用缓解心源性哮喘患者的症状。 D选项：吗啡可以通过减慢肠道蠕动来止泻，对于腹泻症状的缓解有一定效果。 E选项：与氯丙嗪、异丙嗪组成的人工冬眠合剂并不是吗啡的临床应用，因此不包括在答案中。
A. 垂体后叶素制剂内含缩宫素和加压素
B. 对子宫平滑肌的选择性不高
C. 所含加压素增加肾集合管对水分的重吸收
D. 在肺出血时可用来收缩小静脉而止血
E. 有升高血压作用
解析： 该题目要求描述垂体后叶素的药理作用特点。分析选项可得： A. 垂体后叶素制剂内含缩宫素和加压素（正确）：垂体后叶素制剂中含有缩宫素和加压素。 B. 对子宫平滑肌的选择性不高（正确）：垂体后叶素对子宫平滑肌的选择性不高，也作用于其他组织。 C. 所含加压素增加肾集合管对水分的重吸收（正确）：垂体后叶素中的加压素可以增加肾集合管对水分的重吸收。 D. 在肺出血时可用来收缩小静脉而止血（错误）：垂体后叶素不用于治疗肺出血和止血。 E. 有升高血压作用（错误）：垂体后叶素并没有升高血压的作用。 综上所述，选项ABC是正确的答案。
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普萘洛尔
D. 维拉帕米
E. 阿托品
解析：序号:16题型:单选题章节:22窦性心动过缓宜选用: A. 奎尼丁 B. 利多卡因 C. 普萘洛尔 D. 维拉帕米 E. 阿托品 答案:A 答案解析：在窦性心动过缓的治疗中，奎尼丁是首选药物。奎尼丁是一种钙离子拮抗剂，通过阻断心脏细胞的钙离子通道，减慢窦房结的自律性和传导速度，从而增加心率。其他选项利多卡因是一种局部麻醉药，普萘洛尔是一种β受体阻滞剂，维拉帕米是一种钙离子通道阻滞剂，阿托品是一种抗胆碱药物，它们不是窦性心动过缓的首选药物。
A. 作用时间短
B. 肝脏乙酰化率低
C. 尿中原型药物浓度高
D. 在尿中不易析出结晶
E. 抗菌活性强
解析： 选项BCD为正确答案。磺胺异唑适宜于治疗泌尿系感染的原因是多方面的。选项B提到肝脏乙酰化率低，这是磺胺异唑药物的特点之一，因为它们在肝脏中代谢较少，从而使其在体内停留时间较长。选项C指出尿中原型药物浓度高，这是因为磺胺异唑在尿液中的浓度相对较高，能够有效地抑制泌尿系统感染的病原体。选项D提到在尿中不易析出结晶，这是因为磺胺异唑具有良好的溶解性，不容易在尿液中形成结晶。
A. 能增强心肌收缩力
B. 有抗胆碱作用,心率加快
C. 利尿消肿,减轻心脏负担
D. 降低心肌耗氧量
E. 扩张血管,降低外周阻力,减轻心脏后负荷
解析：选项E是正确答案。酚妥拉明是一种α1-肾上腺素能受体阻滞剂，通过扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷，从而治疗充血性心力衰竭。
A. 激动中枢的I1-咪唑啉受体
B. 激动外周交感神经突触前膜的α2受体
C. 阻断突触后膜α1受体
D. 阻断心脏β1受体
E. 抑制肾素释放
解析：题目解析 这道题涉及到可乐定的降压作用及其机制的知识。根据题干中提到的可乐定的降压作用，我们需要选择与其相关的机制。根据选项，A选项是激动中枢的I1-咪唑啉受体，B选项是激动外周交感神经突触前膜的α2受体，C选项是阻断突触后膜α1受体，D选项是阻断心脏β1受体，E选项是抑制肾素释放。根据可乐定的作用机制，它是通过激动中枢的I1-咪唑啉受体和激动外周交感神经突触前膜的α2受体来产生降压作用的。因此，选项AB是可乐定降压作用的相关机制，符合题意。
A. 二氮嗪
B. 吡那地尔
C. 甲基多巴
D. 哌唑嗪
E. 米诺地尔
解析：题目解析 这道题涉及到降压药物和其作用机制的知识。根据题干中提到的降压作用与激活ATP所中介的钾通道有关，我们需要选择与钾通道有关的药物。根据选项，A选项是二氮嗪，B选项是吡那地尔，C选项是甲基多巴，D选项是哌唑嗪，E选项是米诺地尔。根据药物分类知识，二氮嗪和吡那地尔属于钾通道开放剂，而米诺地尔属于钙通道阻滞剂。因此，选项ABE是与激活ATP所中介的钾通道有关的药物，符合题意。
A. 头孢克洛
B. 头孢孟多
C. 头孢曲松
D. 头孢氨苄
E. 头孢哌酮
解析： 题目要求选择头孢菌素药物中t1/2最长的药物。选项包括头孢克洛、头孢孟多、头孢曲松、头孢氨苄和头孢哌酮。正确答案是选项C，头孢曲松。头孢曲松是一种第三代头孢菌素，它的半衰期（t1/2）较长，意味着它在体内停留的时间更长。
