A、 直接舒张血管
B、 阻α1受体
C、 阻α2受体
D、 拟胆碱作用
E、 兼有阻β受体作用
答案：ABCD
解析：题目解析 题目中要求选出酚妥拉明的药理作用。根据选项，我们可以分析每个药理作用的描述： A. 直接舒张血管：酚妥拉明具有直接舒张血管的作用。 B. 阻α1受体：酚妥拉明具有阻断α1受体的作用。 C. 阻α2受体：酚妥拉明具有阻断α2受体的作用。 D. 拟胆碱作用：酚妥拉明具有拟胆碱作用。 E. 兼有阻β受体作用：题目中没有提到酚妥拉明具有阻断β受体的作用。 因此，选项ABCD中的描述都符合酚妥拉明的药理作用，因此答案为ABCD。
A、 直接舒张血管
B、 阻α1受体
C、 阻α2受体
D、 拟胆碱作用
E、 兼有阻β受体作用
答案：ABCD
解析：题目解析 题目中要求选出酚妥拉明的药理作用。根据选项，我们可以分析每个药理作用的描述： A. 直接舒张血管：酚妥拉明具有直接舒张血管的作用。 B. 阻α1受体：酚妥拉明具有阻断α1受体的作用。 C. 阻α2受体：酚妥拉明具有阻断α2受体的作用。 D. 拟胆碱作用：酚妥拉明具有拟胆碱作用。 E. 兼有阻β受体作用：题目中没有提到酚妥拉明具有阻断β受体的作用。 因此，选项ABCD中的描述都符合酚妥拉明的药理作用，因此答案为ABCD。
A. 作用强
B. 扩瞳持久
C. 调节麻痹充分
D. 调节麻痹作用高峰出现较慢
E. 调节麻痹作用维持时间短
解析：与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是调节麻痹作用维持时间短(E)。阿托品和后马托品都是抗胆碱能药物，用于扩瞳和调节麻痹。然而，后马托品的调节麻痹作用维持时间相对较短，而阿托品的作用时间更长。因此，选项E是正确的答案。
A. 吗啡
B. 喷他佐辛
C. 芬太尼
D. 美沙酮
E. 可待因
解析：镇痛作用最强的药物是芬太尼（答案C）。芬太尼是一种强效阿片类药物，与吗啡相比，它具有更强的镇痛作用。芬太尼属于合成阿片类药物，与天然产物吗啡相比，其镇痛效果更为显著。
A. 减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应
B. 抑制毛细血管和纤维母细胞的增生
C. 稳定溶酶体膜
D. 增加肥大细胞颗粒的稳定性
E. 影响了参与炎症的一些基因转录
解析：糖皮质激素抗炎作用的基本机制是影响了参与炎症的一些基因转录。选择答案E是因为糖皮质激素能够通过调节基因转录来影响炎症反应，从而发挥抗炎作用。
A. 改变了青霉素的化学结构
B. 排泄减少
C. 吸收减慢
D. 破坏减少
E. 增加肝肠循环
解析：序号1，题型单选题，章节39，普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为。答案是C. 吸收减慢。 解析：普鲁卡因青霉素是一种含有普鲁卡因的青霉素类药物。普鲁卡因可以减慢药物的吸收速度，从而延长药物在体内的作用维持时间。普鲁卡因青霉素通过减慢药物的吸收速度，使药物在体内释放的时间延长，从而延长了药物的作用时间。
A. 水合氯醛
B. 地西泮
C. 苯巴比妥钠
D. 溴化物
E. 硫酸镁
解析：题目解析 题目要求选择不用于抗惊厥的药物。根据选项 A、B、C 和 E 的描述，它们都可以用作抗惊厥药物。然而，选项 D 描述的溴化物不是抗惊厥药物，因此答案为 D。
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普鲁卡因胺
D. 苯妥英钠
E. 维拉帕米
解析： 题目：治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是： A. 奎尼丁 B. 利多卡因 C. 普鲁卡因胺 D. 苯妥英钠 E. 维拉帕米 答案：E 解析：治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是维拉帕米。阵发性室上性心动过速是一种心律失常，其特点是心脏突然出现快速而有规律的心跳。维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，它可以通过抑制钙离子进入心肌细胞，减慢心率并减少心脏传导，从而控制心动过速。奎尼丁是一种钠通道阻滞剂，利多卡因和普鲁卡因胺是抗心律失常药物，苯妥英钠是一种抗癫痫药物，它们在治疗阵发性室上性心动过速方面不如维拉帕米有效。因此，选项E维拉帕米是治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物。
