A、 乙琥胺
B、 卡马西平
C、 苯妥英钠
D、 地西泮
E、 扑米酮
答案：ABC
解析：题目中询问哪些药物在大剂量或长期使用下可能引起再生障碍性贫血。正确答案是ABC。乙琥胺（选项A）、卡马西平（选项B）和苯妥英钠（选项C）在大剂量或长期使用下可能导致再生障碍性贫血。选项D和E未被报道与再生障碍性贫血相关。
A、 乙琥胺
B、 卡马西平
C、 苯妥英钠
D、 地西泮
E、 扑米酮
答案：ABC
解析：题目中询问哪些药物在大剂量或长期使用下可能引起再生障碍性贫血。正确答案是ABC。乙琥胺（选项A）、卡马西平（选项B）和苯妥英钠（选项C）在大剂量或长期使用下可能导致再生障碍性贫血。选项D和E未被报道与再生障碍性贫血相关。
A. 心率加快
B. 心肌收缩力增强
C. 侧枝血管血流增加
D. 室壁张力降低
E. 心室容量减小
解析：题目解析： 硝酸甘油是一种血管扩张剂，可以用于缓解心绞痛。然而，它也有一些不利于缓解心绞痛的因素。心率加快（A项）会增加心脏的氧需求，心肌收缩力增强（B项）会增加心脏的负荷，这两个因素都可能加重心绞痛症状。
A. 吗啡
B. 喷他佐辛
C. 芬太尼
D. 美沙酮
E. 可待因
解析：镇痛作用最强的药物是芬太尼（答案C）。芬太尼是一种强效阿片类药物，与吗啡相比，它具有更强的镇痛作用。芬太尼属于合成阿片类药物，与天然产物吗啡相比，其镇痛效果更为显著。
A. 使激动药量效曲线平行右移
B. 与受体结合是不可逆的
C. 使激动药的最大效应变小
D. 与受体有亲和力,但无内在活性
E. 作用强度用pA2表示
解析： 该题是关于竞争性拮抗药特点的多选题。根据选项的描述，我们可以得出以下结论： A. 使激动药量效曲线平行右移：竞争性拮抗药会导致激动药的量效曲线平行右移，因此该选项符合题目要求。 B. 与受体结合是不可逆的：竞争性拮抗药与受体的结合通常是可逆的，不符合题目要求。 C. 使激动药的最大效应变小：竞争性拮抗药可以减弱激动药的最大效应，因此该选项符合题目要求。 D. 与受体有亲和力，但无内在活性：竞争性拮抗药通常具有与受体的亲和力，但本身没有明显的内在活性，符合题目要求。 E. 作用强度用pA2表示：pA2是竞争性拮抗药的药效学参数，用来表示其作用的强度，符合题目要求。 因此，选项ADE符合题目中关于竞争性拮抗
A. 治疗量因减慢Ca2+内流而减慢房室结的传导
B. 治疗量因加速K+外流而降低窦房结的自律性
C. 因减少K+向浦氏纤维内转运而增加其自律性
D. 因加速K+外流而延长心房肌的有效不应期
E. 中毒剂量因促进Ca2+内流而引起迟后除极
解析：题目解析 题目要求选出关于强心甙作用的错误陈述。选项包括治疗量因减慢Ca2+内流而减慢房室结的传导、治疗量因加速K+外流而降低窦房结的自律性、因减少K+向浦氏纤维内转运而增加其自律性、因加速K+外流而延长心房肌的有效不应期以及中毒剂量因促进Ca2+内流而引起迟后除极。正确的陈述是强心甙治疗量会因加速K+外流而延长心房肌的有效不应期，因此选项D是错误的陈述。
A. 细胞外液
B. 血液
C. 脑脊液
D. 内耳外淋巴液
E. 结核病灶空洞中
解析： 题目要求找出氨基糖苷类药物存留半衰期较长的部位。选择答案D. 内耳外淋巴液。根据题干，我们需要找到存留半衰期较长的部位。在给定的选项中，内耳外淋巴液是唯一一个具有较长存留半衰期的选项。因此，答案选D. 内耳外淋巴液。
A. 荨麻疹
B. 枯草热
C. 十二指肠溃疡
D. 妊娠呕吐
E. 失眠
解析： 题目解析：该题是一道多选题，考察受体阻断药物的应用范围。根据答案选项的解释，受体阻断药物可用于荨麻疹（A）、枯草热（B）、妊娠呕吐（D）和失眠（E）。十二指肠溃疡（C）与受体阻断药物的应用无直接关系，因此不包括在答案中。因此，正确答案为ABDE。
A. 血药浓度较高
B. 血浆半衰期较长
C. 每天服药一次时本型对结核病的疗效较好
D. 引起多发性神经炎较多见
E. 引起肝脏损害较少见
解析： 题目中提到“对异烟肼呈慢代谢型的病人”，慢代谢型指的是异烟肼在体内代谢较慢的情况。根据选项，以下是每个选项的解析： A. 血药浓度较高：慢代谢型病人由于代谢较慢，血药浓度可能会升高。 B. 血浆半衰期较长：慢代谢型病人由于代谢较慢，药物在体内的消除速度较慢，导致血浆中的药物浓度下降缓慢，血浆半衰期较长。 C. 每天服药一次时本型对结核病的疗效较好：题目中没有提到慢代谢型病人的疗效与服药频率的关系，因此这个选项不正确。 D. 引起多发性神经炎较多见：多发性神经炎是异烟肼的副作用之一，慢代谢型病人可能更容易出现这个副作用。 E. 引起肝脏损害较少见：题目中没有提到慢代谢型病人的肝脏损害情况，因此这个选项不正确。 综上所述，正确答案为ABDE。
A. 氯丙嗪
B. 水杨酸钠
C. 青霉素
D. 糖皮质激素
E. 噻嗪类利尿药
解析：选项B和C是可以使磺酰脲类药物的游离药物浓度升高的药物。竞争与血浆蛋白结合的药物可以影响磺酰脲类药物与血浆蛋白的结合，使得更多的药物处于游离状态，增加其浓度。选项B是水杨酸钠，选项C是青霉素。
A. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运
B. 不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运
C. 耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运
D. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运
E. 转运速度无饱和限制
解析：易化扩散是指不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的特殊转运。选项A和B中的转运方式没有特异性，选项C中涉及耗能，选项E中则与易化扩散无关。只有选项D描述了易化扩散的特点，包括不耗能、不逆浓度差、特异性高和有竞争性抑制的特殊转运。因此，选项D是正确答案。
