A、 左旋多巴
B、 卡比多巴
C、 金刚烷胺
D、 溴隐亭
E、 苯海索
答案：ABCD
解析： 题目解析：该题目涉及抗帕金森病的拟多巴胺类药物。根据答案选项，左旋多巴（选项A）、卡比多巴（选项B）、金刚烷胺（选项C）和溴隐亭（选项D）都是拟多巴胺类药物，所以选项ABCD是正确答案。苯海索（选项E）不是拟多巴胺类药物，所以排除。
A、 左旋多巴
B、 卡比多巴
C、 金刚烷胺
D、 溴隐亭
E、 苯海索
答案：ABCD
解析： 题目解析：该题目涉及抗帕金森病的拟多巴胺类药物。根据答案选项，左旋多巴（选项A）、卡比多巴（选项B）、金刚烷胺（选项C）和溴隐亭（选项D）都是拟多巴胺类药物，所以选项ABCD是正确答案。苯海索（选项E）不是拟多巴胺类药物，所以排除。
A. 营养不良
B. 骨髓红细胞生成障碍
C. 叶酸利用障碍
D. 维生素B12缺乏
E. 内因子缺乏
解析：这道题目问的是恶性贫血的主要原因是什么。选项中的营养不良、骨髓红细胞生成障碍、叶酸利用障碍和维生素B12缺乏都是可能导致贫血的因素。然而，恶性贫血的主要原因是内因子缺乏。内因子是一种由胃细胞分泌的蛋白质，它与维生素B12结合形成复合物，促进维生素B12的吸收。如果内因子缺乏，维生素B12的吸收将受到影响，从而导致恶性贫血。因此，选项E，即内因子缺乏，是正确的答案。
A. 血药浓度较高
B. 血浆半衰期较长
C. 每天服药一次时本型对结核病的疗效较好
D. 引起多发性神经炎较多见
E. 引起肝脏损害较少见
解析： 题目中提到“对异烟肼呈慢代谢型的病人”，慢代谢型指的是异烟肼在体内代谢较慢的情况。根据选项，以下是每个选项的解析： A. 血药浓度较高：慢代谢型病人由于代谢较慢，血药浓度可能会升高。 B. 血浆半衰期较长：慢代谢型病人由于代谢较慢，药物在体内的消除速度较慢，导致血浆中的药物浓度下降缓慢，血浆半衰期较长。 C. 每天服药一次时本型对结核病的疗效较好：题目中没有提到慢代谢型病人的疗效与服药频率的关系，因此这个选项不正确。 D. 引起多发性神经炎较多见：多发性神经炎是异烟肼的副作用之一，慢代谢型病人可能更容易出现这个副作用。 E. 引起肝脏损害较少见：题目中没有提到慢代谢型病人的肝脏损害情况，因此这个选项不正确。 综上所述，正确答案为ABDE。
A. 骨髓
B. 胆汁
C. 肺
D. 肾脏
E. 肠道
解析：题目解析：红霉素在哪个组织中的浓度最高？ 答案解析：红霉素是一种广谱抗生素，广泛用于治疗多种感染。红霉素在不同组织中的浓度有所不同，通常在肺组织中的浓度最高。肺是红霉素的主要目标组织之一，因此答案选项C：肺是正确的选择。其他选项如骨髓、胆汁、肾脏和肠道中的红霉素浓度相对较低。
A. 血压升高
B. 眼内压降低
C. 胃肠道平滑肌松驰
D. 镇静
E. 腺体分泌增加
解析： 题目要求选择治疗量的阿托品可能产生的效应。选项A、B和E描述的是其他可能的效应，而选项C提到胃肠道平滑肌松驰。阿托品是一种抗胆碱药物，能够抑制胆碱能神经传递，导致平滑肌松驰，包括胃肠道平滑肌。因此，正确答案为C，治疗量的阿托品可产生胃肠道平滑肌松驰的效应。
A. 口服易吸收
B. 生物利用度为90%~95%
C. 与蛋白质的亲和力低于T4,游离量为T4的10倍
D. 作用快而强,维持时间短
E. t1/2为2天
解析： 题目要求选择三碘甲状腺原氨酸(T3)的药动学特点，正确答案是ACDE。选项A指出三碘甲状腺原氨酸(T3)口服易吸收，是正确的。选项B的生物利用度为90%~95%是正确的。选项C指出三碘甲状腺原氨酸(T3)与蛋白质的亲和力低于T4，游离量为T4的10倍，是正确的。选项D指出三碘甲状腺原氨酸(T3)的作用快而强、维持时间短，是正确的。选项E的t1/2为2天是正确的。因此，选项ACDE是正确的。
A. 磺胺嘧啶银
B. 磺胺醋酰
C. 磺胺米隆
D. 柳氮磺吡啶
E. 以上都不是
解析：本题考察的是眼科疾病的药物。根据题干中提到的无刺激性、穿透力强的特点，以及对眼科疾病的适用性，正确的选项应该是具有这些特点的药物。在选项中，只有磺胺醋酰（选项B）符合这些条件，因此选项B是正确答案。
A. 增强作用
B. 相加作用
C. 协同作用
D. 互补作用
E. 拮抗作用
解析：这道题目考察的是药物联合应用时的作用。根据题干描述，两种药物联合应用后的总作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为增强作用。因此，选项A“增强作用”是正确答案。
A. 肝素
B. 双香豆素
C. 华法林
D. 新抗凝
E. 前列环素
解析：题目要求选出一个具有慢而持久的抗凝作用的药物。肝素是一种强效抗凝药物，但其作用时间相对较短暂。华法林和新抗凝药物都具有长效抗凝作用，但不属于慢而持久的药物。前列环素不是抗凝药物。双香豆素是一类药物，包括华法林在内，具有慢而持久的抗凝作用。因此，选项B. 双香豆素是正确答案。
A. 是永久性的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是可逆的
D. 对药物主动转运有影响
E. 促进药物排泄
解析： 题目要求选择一个关于药物与血浆蛋白结合的描述是正确的。给出的选项是： A. 是永久性的 B. 加速药物在体内的分布 C. 是可逆的 D. 对药物主动转运有影响 E. 促进药物排泄 正确答案是C，即药物与血浆蛋白结合是可逆的。药物与血浆蛋白结合是一个动态平衡的过程，药物可以结合和解离蛋白质，这种结合是可逆的。
