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1、※序号:25题型:多选题章节:第19章阿片受体拮抗剂有:

A、 纳洛酮

B、 二氢埃托啡

C、 芬太尼

D、 烯丙吗啡

E、 纳曲酮

答案:AE

解析:题目解析 题目中要求选择阿片受体拮抗剂,选项AE都是阿片受体拮抗剂。具体解析如下: A. 纳洛酮:纳洛酮是阿片受体的拮抗剂,用于阿片类药物中毒的解毒。 E. 纳曲酮:纳曲酮也是阿片受体的拮抗剂,用于阿片类药物中毒的解毒。 选项B、C、D都不是阿片受体拮抗剂: B. 二氢埃托啡:二氢埃托啡是阿片受体激动剂。 C. 芬太尼:芬太尼是一种阿片类药物,属于阿片受体激动剂。 D. 烯丙吗啡:烯丙吗啡是一种阿片类药物,属于阿片受体激动剂。

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1、※序号:49题型:判断题章节:3药物的量效曲线中段斜率较陡的提示药效较温和,较平坦的提示药效较激烈。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-ae77-b430-c039-62ee4670000f.html
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1、序号:23题型:多选题章节:第15章关于苯二氮卓类抗焦虑作用,下列叙述哪些正确()
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1、※序号:22题型:多选题章节:第45章下列抗结核药,哪些抗药性产生较缓慢:
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1、※序号:38题型:判断题章节:第18章碳酸锂安全范围大,在治疗剂量下,不良反应少。
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1、※序号:5题型:单选题章节:32阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是:
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1、※序号:16题型:多选题章节:28通过释放NO而发挥效应的药物有:
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1、※序号:25题型:多选题章节:22利多卡因对心肌电生理的影响是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-a3e8-c039-62ee46700017.html
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1、※序号:29题型:多选题章节:44因毒性大不能全身应用的药物是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-b770-c039-62ee46700016.html
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1、※序号:14题型:单选题章节:22阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗?
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1、※序号:37题型:填空题章节:3特异性药物作用机制是()、()、()、()和()。
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1、※序号:25题型:多选题章节:第19章阿片受体拮抗剂有:

A、 纳洛酮

B、 二氢埃托啡

C、 芬太尼

D、 烯丙吗啡

E、 纳曲酮

答案:AE

解析:题目解析 题目中要求选择阿片受体拮抗剂,选项AE都是阿片受体拮抗剂。具体解析如下: A. 纳洛酮:纳洛酮是阿片受体的拮抗剂,用于阿片类药物中毒的解毒。 E. 纳曲酮:纳曲酮也是阿片受体的拮抗剂,用于阿片类药物中毒的解毒。 选项B、C、D都不是阿片受体拮抗剂: B. 二氢埃托啡:二氢埃托啡是阿片受体激动剂。 C. 芬太尼:芬太尼是一种阿片类药物,属于阿片受体激动剂。 D. 烯丙吗啡:烯丙吗啡是一种阿片类药物,属于阿片受体激动剂。

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1、※序号:49题型:判断题章节:3药物的量效曲线中段斜率较陡的提示药效较温和,较平坦的提示药效较激烈。

A. 正确

B. 错误

解析: 题目:药物的量效曲线中段斜率较陡的提示药效较温和,较平坦的提示药效较激烈。 答案解析:答案为B,错误。 解析:这道题说的是药物的量效曲线,量效曲线描述了药物剂量与其药效之间的关系。一般来说,药物的量效曲线中段斜率较陡,表示单位剂量的药物引起的药效变化较大,即药效较激烈。相反,如果量效曲线较平坦,表示单位剂量的药物引起的药效变化较小,即药效较温和。因此,选项B错误。

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1、序号:23题型:多选题章节:第15章关于苯二氮卓类抗焦虑作用,下列叙述哪些正确()

A.  小于镇静剂量即有良好的抗焦虑作用

B.  抗焦虑作用的部位在边缘系统

C.  对持续性焦虑症状宜选用长效类药物

D.  对间断性严重焦虑者宜选用中、短效类药物

E.  地西泮和氯氮卓是常用的抗焦虑药

解析:题目解析 这道题目要求判断关于苯二氮卓类抗焦虑作用的叙述是否正确。答案为ABCDE。关于苯二氮卓类抗焦虑作用的叙述正确的有:小于镇静剂量即有良好的抗焦虑作用(A),苯二氮卓类药物在较低剂量时就可以产生抗焦虑效果;抗焦虑作用的部位在边缘系统(B),苯二氮卓类药物通过作用于中枢神经系统的边缘系统来产生抗焦虑效果;对持续性焦虑症状宜选用长效类药物(C),对于需要长时间治疗的患者,选择长效类的苯二氮卓类药物更合适;对间断性严重焦虑者宜选用中、短效类药物(D),对于症状间歇性出现且较严重的焦虑患者,选择中、短效类的苯二氮卓类药物更合适;地西泮和氯氮卓是常用的抗焦虑药(E),地西泮和氯氮卓都

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1、※序号:22题型:多选题章节:第45章下列抗结核药,哪些抗药性产生较缓慢:

A.  异烟肼

B.  对氨水杨酸

C.  利福平

D.  乙胺丁醇

E.  吡嗪酰胺

解析: 题目要求选择哪些抗结核药物的抗药性产生较缓慢。根据给定选项,选项A表示异烟肼,选项B表示对氨水杨酸,选项C表示利福平,选项D表示乙胺丁醇,选项E表示吡嗪酰胺。正确答案为BD,表示异烟肼和乙胺丁醇的抗药性产生较缓慢。因此,根据给定的选项,选择BD作为正确答案。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-b770-c039-62ee46700019.html
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1、※序号:38题型:判断题章节:第18章碳酸锂安全范围大,在治疗剂量下,不良反应少。

A. 正确

B. 错误

解析:题目解析 题目说的是碳酸锂的安全范围大,在治疗剂量下,不良反应少。答案选择B,错误。事实上,碳酸锂是一种用于治疗双相情感障碍和抑郁症的药物,但它的使用需要监测血清锂水平以确保在治疗范围内,因为过高的锂水平可能导致严重的不良反应,如肾功能损害、甲状腺功能异常等。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-ae77-b818-c039-62ee46700010.html
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1、※序号:5题型:单选题章节:32阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是:

A.  米索前列醇

B.  奥美拉唑

C.  丙谷胺

D.  丙胺太林

E.  米西替丁

解析: 题目要求找出阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药。答案是B. 奥美拉唑。 奥美拉唑是一种质子泵抑制剂,通过抑制胃壁细胞中的质子泵,减少胃酸的分泌,从而降低胃酸对胃壁的刺激,有助于治疗消化性溃疡和其他相关疾病。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-a1f8-c039-62ee46700014.html
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1、※序号:16题型:多选题章节:28通过释放NO而发挥效应的药物有:

A.  硝苯地平

B.  硝酸甘油

C.  硝普钠

D.  硝酸异山梨酯

E.  硝西泮

解析: 题目要求找出通过释放NO(一氧化氮)发挥效应的药物。正确答案是BCD。硝酸甘油、硝普钠和硝酸异山梨酯都是通过释放NO来扩张血管,降低血压的药物。硝苯地平和硝西泮不是通过释放NO来发挥作用的。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-a7d0-c039-62ee46700016.html
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1、※序号:25题型:多选题章节:22利多卡因对心肌电生理的影响是:

A.  轻度降低0相上升最大速度,略减慢传导

B.  抑制4相Na+内流,降低自律性

C.  促进K+外流,缩短复极过程

D.  减慢K+外流,延长APD

E.  阻断α受体

解析:利多卡因对心肌电生理的影响是轻度降低0相上升最大速度、略减慢传导和抑制4相Na+内流,从而降低自律性。选项ABC中包含了利多卡因的影响,因此答案为ABC。利多卡因对K+外流和α受体没有直接影响,所以选项D和E不正确。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-a3e8-c039-62ee46700017.html
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1、※序号:29题型:多选题章节:44因毒性大不能全身应用的药物是:

A.  碘苷

B.  酮康唑

C.  阿昔洛韦

D.  利巴韦林

E.  制霉菌素

解析: 因毒性大不能全身应用的药物是:A. 碘苷,B. 酮康唑,C. 阿昔洛韦,D. 利巴韦林,E. 制霉菌素。选项A碘苷和选项E制霉菌素都具有较大的毒性,不能全身应用,因为它们可能对整个机体产生不良影响。酮康唑虽然具有一定的毒性,但可以全身应用,因此不符合题目要求。选项C阿昔洛韦和选项D利巴韦林是抗病毒药物,可以全身应用,因此也不属于因毒性大不能全身应用的药物。综上所述,答案选项是AE。

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1、※序号:14题型:单选题章节:22阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗?

A.  维拉帕米

B.  利多卡因

C.  普鲁卡因胺

D.  奎尼丁

E.  普萘洛尔

解析:选项A(维拉帕米)。在阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛的情况下,维拉帕米是一种合适的治疗药物。维拉帕米是一种钙离子通道阻滞剂,通过抑制钙离子的进入心肌细胞,减少心肌的收缩力和心率,从而减轻心绞痛和控制心动过速的发作。

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1、※序号:37题型:填空题章节:3特异性药物作用机制是()、()、()、()和()。
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