A、 凝血障碍
B、 变态反应
C、 局部刺激
D、 抑制PG合成
E、 水杨酸反应
答案：CD
解析：题目解析： 阿司匹林引起胃出血和诱发胃溃疡的原因是：A. 凝血障碍；B. 变态反应；C. 局部刺激；D. 抑制PG合成；E. 水杨酸反应。 选取答案CD的原因是这些选项是阿司匹林引起胃出血和诱发胃溃疡的原因。选项C指出阿司匹林可以通过直接与胃黏膜接触而产生局部刺激，导致胃出血和溃疡形成。选项D指出阿司匹林通过抑制前列腺素（PG）的合成来发挥其作用，但PG在胃黏膜中起到保护作用，所以抑制PG合成可能导致胃黏膜受损，从而引
A、 凝血障碍
B、 变态反应
C、 局部刺激
D、 抑制PG合成
E、 水杨酸反应
答案：CD
解析：题目解析： 阿司匹林引起胃出血和诱发胃溃疡的原因是：A. 凝血障碍；B. 变态反应；C. 局部刺激；D. 抑制PG合成；E. 水杨酸反应。 选取答案CD的原因是这些选项是阿司匹林引起胃出血和诱发胃溃疡的原因。选项C指出阿司匹林可以通过直接与胃黏膜接触而产生局部刺激，导致胃出血和溃疡形成。选项D指出阿司匹林通过抑制前列腺素（PG）的合成来发挥其作用，但PG在胃黏膜中起到保护作用，所以抑制PG合成可能导致胃黏膜受损，从而引
A. 沙丁胺醇控释剂适用于夜间发作
B. 异丙阿托品吸入可有效预防夜间哮喘发作
C. 麻黄碱可用于支气管哮喘急性发作
D. 倍氯米松用于重症哮喘发作
E. 严重慢性哮喘宜联合用药
解析：题目要求选择关于平喘药的临床应用的正确选项。选项A表示沙丁胺醇控释剂适用于夜间发作，选项B表示异丙阿托品吸入可以有效预防夜间哮喘发作，选项D表示倍氯米松用于重症哮喘发作，选项E表示严重慢性哮喘宜联合用药。这些都是平喘药的临床应用，因此选项ABDE是正确答案。
A. 灰黄霉素
B. 制霉菌素
C. 两性霉素
D. 阿昔洛韦
E. 利巴韦林
解析： 题目描述了一个糖尿病患者出现白色念珠菌病的情况，需要选择合适的药物进行治疗。白色念珠菌病通常由念珠菌引起，选项中只有制霉菌素（Nystatin）具有抗真菌作用，因此答案选项为B。
A. 结缔组织病
B. 肾病综合征
C. 阿狄森病
D. 恶性淋巴瘤
E. 垂体前叶功能减退症
解析：糖皮质激素一般剂量长期疗法的适应证是结缔组织病、肾病综合征和恶性淋巴瘤（答案：ABD）。这种疗法主要用于控制慢性炎症和免疫介导的疾病，结缔组织病、肾病综合征和恶性淋巴瘤都属于这种情况。
A. 多巴胺
B. α-甲基多巴
C. 异丙肾上腺素
D. 青霉素
E. 去甲肾上腺素
解析：根据题目所描述的情况，要选择在机体内经过转化才能出现效应的药物。在给出的选项中，只有α-甲基多巴（选项B）符合这个条件。多巴胺（选项A）和异丙肾上腺素（选项C）是直接起效的药物，青霉素（选项D）和去甲肾上腺素（选项E）也不需要转化才能发挥作用。
A. 可减少血管紧张素II的生成
B. 可抑制缓激肽降解
C. 可减轻心室扩张
D. 增加醛固酮的生成
E. 可降低心脏前后、负荷
解析：这道题目是关于血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）的叙述的判断。选项包括减少血管紧张素II的生成、抑制缓激肽降解、减轻心室扩张、增加醛固酮的生成和降低心脏前后负荷。正确答案是D，增加醛固酮的生成。血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）可以减少血管紧张素II的生成、抑制缓激肽降解、减轻心室扩张以及降低心脏前后负荷，但不会增加醛固酮的生成。
A. 口服吸收速度不同
B. 药物体内生物转化异常
C. 药物体内分布差异
D. 肾排泄速度不同
E. 以上都不对
解析：题目解析 先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在药物体内生物转化异常。答案选项B是正确的，因为先天性遗传异常可能导致药物在体内的代谢和转化过程出现异常，从而影响药物的动力学特性。
A. 乙胺嘧啶
B. 伯氨喹
C. 氯喹
D. 奎宁
E. 以上都不是
解析：题目解析 这道题询问的是一种能够杀灭良性疟继发性红细胞外期裂殖体和各型疟原虫配子体的抗疟药。根据选项中的药物名称，我们需要找到一种具有这种作用的药物。根据药物的作用机制，答案是伯氨喹（选项B），因为伯氨喹具有广谱的抗疟活性，可以杀灭良性疟继发性红细胞外期裂殖体和各型疟原虫配子体。
A. 起效的快慢
B. 作用持续时间
C. 最大效应
D. 后遗效应的大小
E. 不良反应的大小
解析： 这道题目考察的是药物的灭活和消除速度对药物的哪个方面产生影响。正确的选项是B. 作用持续时间。药物的灭活和消除速度决定了药物在体内的清除速度，从而影响药物的作用持续时间。如果药物的灭活和消除速度较快，药物的作用持续时间会较短；相反，如果药物的灭活和消除速度较慢，药物的作用持续时间会较长。
