A、 利多卡因
B、 丙吡胺
C、 美西律
D、 妥卡尼
E、 普鲁卡因胺
答案：ABCDE
解析：题目解析 题目要求选择治疗阵发性室性心动过速的药物。根据给出的选项，利多卡因、丙吡胺、美西律、妥卡尼和普鲁卡因胺都是治疗阵发性室性心动过速的药物。因此，答案选项ABCDE都是治疗阵发性室性心动过速的药物。
A、 利多卡因
B、 丙吡胺
C、 美西律
D、 妥卡尼
E、 普鲁卡因胺
答案：ABCDE
解析：题目解析 题目要求选择治疗阵发性室性心动过速的药物。根据给出的选项，利多卡因、丙吡胺、美西律、妥卡尼和普鲁卡因胺都是治疗阵发性室性心动过速的药物。因此，答案选项ABCDE都是治疗阵发性室性心动过速的药物。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析：该题目涉及到糖皮质激素在炎症抑制和症状减轻的同时对机体防御功能的影响。糖皮质激素在抑制炎症和减轻症状的过程中，可能会降低机体的防御功能，从而导致感染扩散和创口愈合受阻。然而，题目中并没有给出具体的判断答案，因此无法确定正确与否。
A. 自主神经节兴奋
B. 肾上腺髓质分泌
C. 骨骼肌收缩
D. 汗腺分泌减少
E. 递质释放减少
解析：题目解析 选项A正确，N受体激动可以引起自主神经节的兴奋。N受体是存在于交感神经节的一类受体，其激动可以导致交感神经节的活化，进而增加交感神经系统的效应。 选项B正确，N受体激动可以引起肾上腺髓质的分泌。肾上腺髓质是肾上腺的一部分，N受体激动可以促使肾上腺髓质释放肾上腺素和去甲肾上腺素。 选项C正确，N受体激动可以引起骨骼肌的收缩。在神经肌肉接头处，N受体的激动可以导致骨骼肌的收缩，产生肌肉运动。 选项D是错误的，N受体激动不会导致汗腺分泌减少。相反，N受体激动可以促使汗腺分泌增加，导致出汗。 选项E是错误的，N受体激动不会导致递质释放减少。N受体的激动通常会促进递质的释放，增加神经传递的效应。 因此，正确答案为ABC。
A. 受体是在生物进化过程中形成并遗传下来的
B. 受体在体内有特定的分布点
C. 受体数目无限,故无饱和性
D. 分布各器官的受体对配体敏感性有差异
E. 受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢
解析：错误的论述是受体数目无限，故无饱和性。选项C (受体数目无限，故无饱和性)回答了受体的特性中的错误之处。事实上，受体数目是有限的，并且在体内具有特定的分布点。受体对配体的敏感性也可能因器官的不同而有差异。受体是复合蛋白质分子，并且不参与新陈代谢过程。
A. 增强
B. 相加
C. 无关
D. 拮抗
E. 毒性增加
解析： 题目问青霉素G与四环素合用的效果是什么。青霉素G是一种β-内酰胺类抗生素，主要通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥抗菌作用。而四环素是一类蛋白质合成抑制剂。当青霉素G与四环素合用时，它们的作用机制相反，可能相互拮抗，其中一个药物的抗菌效果可能会减弱。因此，选项D中的拮抗是正确的答案。
A. 自发性骨折
B. 畸胎
C. 诱发胰腺炎
D. 角膜溃疡
E. 胃、十二指肠溃疡
解析：的答案是ABCE。糖皮质激素的不良反应包括自发性骨折、畸胎、诱发胰腺炎和胃、十二指肠溃疡。这些不良反应可能是由于长期使用糖皮质激素导致骨骼疏松、免疫抑制和胃肠道黏膜损伤等机制所致。
A. 利尿作用
B. 松弛血管平滑肌
C. 使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩
D. 小剂量引起子宫节律性收缩
E. 大剂量引起子宫强直性收缩
解析：题目要求选择不是缩宫素作用的选项。选项A指出缩宫素具有利尿作用，这是缩宫素的作用之一；选项B指出缩宫素能够松弛血管平滑肌，这也是缩宫素的作用之一；选项C指出缩宫素可以使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩，这也是缩宫素的作用之一；选项D指出小剂量的缩宫素可以引起子宫节律性收缩，这也是缩宫素的作用之一；选项E指出大剂量的缩宫素可以引起子宫强直性收缩，这也是缩宫素的作用之一。因此，选项A"利尿作用"不是缩宫素的作用，是正确答案。
A. 肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 多巴胺
E. 去甲肾上腺素
解析： 选项A：肾上腺素不是明显舒张肾血管、增加肾血流的药物。肾上腺素主要具有收缩血管的作用。 选项B：异丙肾上腺素不是明显舒张肾血管、增加肾血流的药物。异丙肾上腺素主要具有收缩血管和增加心脏收缩力的作用。 选项C：麻黄碱不是明显舒张肾血管、增加肾血流的药物。麻黄碱主要具有兴奋中枢神经系统和收缩血管的作用。 选项D：多巴胺是具有明显舒张肾血管、增加肾血流作用的药物。多巴胺能够刺激肾小管多巴胺受体，扩张肾血管，增加肾脏的血流量。 选项E：去甲肾上腺素不是明显舒张肾血管、增加肾血流的药物。去甲肾上腺素主要具有
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普鲁卡因胺
D. 苯妥英钠
E. 维拉帕米
解析： 题目：治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是： A. 奎尼丁 B. 利多卡因 C. 普鲁卡因胺 D. 苯妥英钠 E. 维拉帕米 答案：E 解析：治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是维拉帕米。阵发性室上性心动过速是一种心律失常，其特点是心脏突然出现快速而有规律的心跳。维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，它可以通过抑制钙离子进入心肌细胞，减慢心率并减少心脏传导，从而控制心动过速。奎尼丁是一种钠通道阻滞剂，利多卡因和普鲁卡因胺是抗心律失常药物，苯妥英钠是一种抗癫痫药物，它们在治疗阵发性室上性心动过速方面不如维拉帕米有效。因此，选项E维拉帕米是治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物。
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普萘洛尔
D. 维拉帕米
E. 阿托品
解析：序号:16题型:单选题章节:22窦性心动过缓宜选用: A. 奎尼丁 B. 利多卡因 C. 普萘洛尔 D. 维拉帕米 E. 阿托品 答案:A 答案解析：在窦性心动过缓的治疗中，奎尼丁是首选药物。奎尼丁是一种钙离子拮抗剂，通过阻断心脏细胞的钙离子通道，减慢窦房结的自律性和传导速度，从而增加心率。其他选项利多卡因是一种局部麻醉药，普萘洛尔是一种β受体阻滞剂，维拉帕米是一种钙离子通道阻滞剂，阿托品是一种抗胆碱药物，它们不是窦性心动过缓的首选药物。
A. 给氧,必要时人工呼吸
B. 给予催吐剂
C. 输液
D. 通过胃管洗胃
E. 用药物强迫利尿
解析： 题目要求选择不适用的措施来处理抢救巴比妥类急性中毒昏迷患者。根据巴比妥类药物的特点，催吐剂并不适用于巴比妥类急性中毒的处理，因为催吐剂可能导致患者误吸入，增加呼吸系统的风险。因此，答案B：给予催吐剂是不适用的。
