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1、※序号:23题型:多选题章节:24下述有关呋喃苯胺酸的叙述,正确的是:

A、 合用强心甙易诱发强心甙中毒

B、 合用头孢噻吩可增加肾毒性

C、 合用降血糖药应增加降血糖药用量

D、 合用氨苯蝶啶可能降低其缺钾不良反应

E、 合用庆大霉素可能增加耳的毒性

答案:ABCDE

解析: 根据题目中的叙述,正确的选项是ABCDE。 A. 合用强心甙易诱发强心甙中毒:呋喃苯胺酸是一种抗心律失常药物,而强心甙是一类用于增强心脏收缩力的药物,两者合用可能增加强心甙中毒的风险。 B. 合用头孢噻吩可增加肾毒性:头孢噻吩是一种抗生素,与呋喃苯胺酸合用可能增加肾毒性的发生。 C. 合用降血糖药应增加降血糖药用量:呋喃苯胺酸可能会降低降血糖药物的效果,因此在合用时可能需要增加降血糖药的剂量。 D. 合用氨苯蝶啶可能降低其缺钾不良反应:氨苯蝶啶是一种利尿药物,而呋喃苯胺酸可能减少其引起的低血钾反应。 E. 合用庆大霉素可能增加耳的毒性:庆大霉素是一种抗生素,与呋喃苯胺酸合用可能增加其对耳部的毒性。

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1、※序号:17题型:多选题章节:21钙拮抗药对心脏的作用有:
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1、序号:35题型:判断题章节:第15章支气管哮喘发作所致失眠,可用适量巴比妥类催眠。
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1、※序号:54题型:判断题章节:2多数药物在体内均匀分布于各组织之中。
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1、※序号:14题型:单选题章节:8与阿托品相比,后马托品对眼的作用特点是:
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1、※序号:34题型:填空题章节:42四环素与土霉素不良反应:()、()和()等。
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1、※序号:11题型:单选题章节:36能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是:
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1、※序号:1题型:单选题章节:第19章典型的镇痛药其特点是:
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1、※序号:30题型:多选题章节:10可促进NA释放的药物是:
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1、※序号:26题型:多选题章节:41影响四环素吸收的因素有:
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1、※序号:34题型:填空题章节:46青蒿素与其他抗疟药之间存在相互作用,与()合用抗疟作用相加,与()合用喂协同作用,与()或()则表现为拮抗作用。
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1、※序号:23题型:多选题章节:24下述有关呋喃苯胺酸的叙述,正确的是:

A、 合用强心甙易诱发强心甙中毒

B、 合用头孢噻吩可增加肾毒性

C、 合用降血糖药应增加降血糖药用量

D、 合用氨苯蝶啶可能降低其缺钾不良反应

E、 合用庆大霉素可能增加耳的毒性

答案:ABCDE

解析: 根据题目中的叙述,正确的选项是ABCDE。 A. 合用强心甙易诱发强心甙中毒:呋喃苯胺酸是一种抗心律失常药物,而强心甙是一类用于增强心脏收缩力的药物,两者合用可能增加强心甙中毒的风险。 B. 合用头孢噻吩可增加肾毒性:头孢噻吩是一种抗生素,与呋喃苯胺酸合用可能增加肾毒性的发生。 C. 合用降血糖药应增加降血糖药用量:呋喃苯胺酸可能会降低降血糖药物的效果,因此在合用时可能需要增加降血糖药的剂量。 D. 合用氨苯蝶啶可能降低其缺钾不良反应:氨苯蝶啶是一种利尿药物,而呋喃苯胺酸可能减少其引起的低血钾反应。 E. 合用庆大霉素可能增加耳的毒性:庆大霉素是一种抗生素,与呋喃苯胺酸合用可能增加其对耳部的毒性。

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相关题目
1、※序号:17题型:多选题章节:21钙拮抗药对心脏的作用有:

A.  负性肌力作用

B.  负性频率作用

C.  负性传导作用

D.  心肌缺血时的保护作用

E.  舒张冠状血管的作用

解析: 答案选项ABCDE涵盖了钙拮抗药对心脏的不同作用。钙拮抗药通过阻断细胞内钙离子的通道进而影响心脏功能。选项A表示负性肌力作用,即减少心肌收缩力;选项B表示负性频率作用,即降低心率;选项C表示负性传导作用,即减慢心脏传导速度;选项D表示心肌缺血时的保护作用,钙拮抗药可扩张冠状动脉,增加冠状动脉血流,从而减轻心肌缺血;选项E表示舒张冠状血管的作用,即扩张冠状动脉。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-a3e8-c039-62ee4670000a.html
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1、序号:35题型:判断题章节:第15章支气管哮喘发作所致失眠,可用适量巴比妥类催眠。

A. 正确

B. 错误

解析:题目解析 支气管哮喘发作所致的失眠并不适合使用适量的巴比妥类催眠药物。巴比妥类药物可能抑制呼吸系统,因此在哮喘患者中使用可能加重呼吸道症状,甚至引起严重的并发症。因此,该题的答案是错误的(B选项)。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-ae77-b818-c039-62ee46700002.html
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1、※序号:54题型:判断题章节:2多数药物在体内均匀分布于各组织之中。

A. 正确

B. 错误

解析:题目解析 这道题是关于多数药物在体内的分布情况的判断题。答案选项B"错误"是正确的。大多数药物在体内并不是均匀分布于各组织之中,而是通过各种机制在体内被吸收、分布、代谢和排泄。药物的分布受到多种因素的影响,如药物的化学性质、脂溶性、血流供应、组织特异性等。因此,药物在体内的分布是不均匀的。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-ae77-b430-c039-62ee46700008.html
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1、※序号:14题型:单选题章节:8与阿托品相比,后马托品对眼的作用特点是:

A.  作用强

B.  扩瞳持久

C.  调节麻痹充分

D.  调节麻痹作用高峰出现较慢

E.  调节麻痹作用维持时间短

解析:与阿托品相比,后马托品对眼的作用特点是调节麻痹作用维持时间短(E)。阿托品和后马托品都是抗胆碱能药物,用于扩瞳和调节麻痹。然而,后马托品的调节麻痹作用维持时间相对较短,而阿托品的作用时间更长。因此,选项E是正确的答案。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-7ae8-c039-62ee46700000.html
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1、※序号:34题型:填空题章节:42四环素与土霉素不良反应:()、()和()等。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-b04d-6660-c039-62ee4670001b.html
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1、※序号:11题型:单选题章节:36能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是:

A.  甲硫氧嘧啶

B.  丙硫氧嘧啶

C.  甲巯咪唑

D.  卡比马唑

E.  碘化钾

解析:能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是丙硫氧嘧啶(答案B)。T4和T3是甲状腺激素的两种形式,T4可以转化为T3,而丙硫氧嘧啶可以抑制这个转化过程,从而减少体内T3的生成。其他选项中的药物没有这个特定的作用机制。

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1、※序号:1题型:单选题章节:第19章典型的镇痛药其特点是:

A.  有镇痛、解热作用

B.  有镇痛、抗炎作用

C.  有镇痛、解热、抗炎作用

D.  有强大的镇痛作用,无成瘾性

E.  有强大的镇痛作用,反复应用容易成瘾

解析:题目要求我们描述典型的镇痛药的特点。选项A表示有镇痛、解热作用,选项B表示有镇痛、抗炎作用,选项C表示有镇痛、解热、抗炎作用,选项D表示有强大的镇痛作用,无成瘾性,选项E表示有强大的镇痛作用,反复应用容易成瘾。正确答案是E,即有强大的镇痛作用,反复应用容易成瘾。这是因为典型的镇痛药物常常包括如吗啡、芬太尼等阿片类药物,这些药物具有强大的镇痛作用,但也容易导致成瘾问题。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-86a0-c039-62ee4670001f.html
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1、※序号:30题型:多选题章节:10可促进NA释放的药物是:

A.  肾上腺素

B.  多巴胺

C.  麻黄碱

D.  间羟胺

E.  去甲肾上腺素

解析: 题目要求选择能够促进去甲肾上腺素释放的药物。去甲肾上腺素是一种儿茶酚胺类物质,因此它本身不会促进自身的释放。然而,肾上腺素、多巴胺和麻黄碱可以促进去甲肾上腺素的释放,而间羟胺是一种与儿茶酚胺类似的物质,也具有促进去甲肾上腺素释放的作用。因此,选项BCD是正确的答案。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-9c18-c039-62ee4670001d.html
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1、※序号:26题型:多选题章节:41影响四环素吸收的因素有:

A.  与氢氧化铝、三硅酸镁同服

B.  与铁剂同服

C.  饭后服用

D.  每次口服剂量超过0.5g时

E.  与维生素B1同服

解析:题目解析 这道题目询问影响四环素吸收的因素。根据答案选项,选项A. 与氢氧化铝、三硅酸镁同服,B. 与铁剂同服,C. 饭后服用,和D. 每次口服剂量超过0.5g时都被认为是影响四环素吸收的因素。因此,正确答案是ABCD。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-b388-c039-62ee4670001c.html
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1、※序号:34题型:填空题章节:46青蒿素与其他抗疟药之间存在相互作用,与()合用抗疟作用相加,与()合用喂协同作用,与()或()则表现为拮抗作用。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-b04d-6660-c039-62ee46700042.html
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