A、 合用强心甙易诱发强心甙中毒
B、 合用头孢噻吩可增加肾毒性
C、 合用降血糖药应增加降血糖药用量
D、 合用氨苯蝶啶可能降低其缺钾不良反应
E、 合用庆大霉素可能增加耳的毒性
答案：ABCDE
解析： 根据题目中的叙述，正确的选项是ABCDE。 A. 合用强心甙易诱发强心甙中毒：呋喃苯胺酸是一种抗心律失常药物，而强心甙是一类用于增强心脏收缩力的药物，两者合用可能增加强心甙中毒的风险。 B. 合用头孢噻吩可增加肾毒性：头孢噻吩是一种抗生素，与呋喃苯胺酸合用可能增加肾毒性的发生。 C. 合用降血糖药应增加降血糖药用量：呋喃苯胺酸可能会降低降血糖药物的效果，因此在合用时可能需要增加降血糖药的剂量。 D. 合用氨苯蝶啶可能降低其缺钾不良反应：氨苯蝶啶是一种利尿药物，而呋喃苯胺酸可能减少其引起的低血钾反应。 E. 合用庆大霉素可能增加耳的毒性：庆大霉素是一种抗生素，与呋喃苯胺酸合用可能增加其对耳部的毒性。
A、 合用强心甙易诱发强心甙中毒
B、 合用头孢噻吩可增加肾毒性
C、 合用降血糖药应增加降血糖药用量
D、 合用氨苯蝶啶可能降低其缺钾不良反应
E、 合用庆大霉素可能增加耳的毒性
答案：ABCDE
解析： 根据题目中的叙述，正确的选项是ABCDE。 A. 合用强心甙易诱发强心甙中毒：呋喃苯胺酸是一种抗心律失常药物，而强心甙是一类用于增强心脏收缩力的药物，两者合用可能增加强心甙中毒的风险。 B. 合用头孢噻吩可增加肾毒性：头孢噻吩是一种抗生素，与呋喃苯胺酸合用可能增加肾毒性的发生。 C. 合用降血糖药应增加降血糖药用量：呋喃苯胺酸可能会降低降血糖药物的效果，因此在合用时可能需要增加降血糖药的剂量。 D. 合用氨苯蝶啶可能降低其缺钾不良反应：氨苯蝶啶是一种利尿药物，而呋喃苯胺酸可能减少其引起的低血钾反应。 E. 合用庆大霉素可能增加耳的毒性：庆大霉素是一种抗生素，与呋喃苯胺酸合用可能增加其对耳部的毒性。
A. 负性肌力作用
B. 负性频率作用
C. 负性传导作用
D. 心肌缺血时的保护作用
E. 舒张冠状血管的作用
解析： 答案选项ABCDE涵盖了钙拮抗药对心脏的不同作用。钙拮抗药通过阻断细胞内钙离子的通道进而影响心脏功能。选项A表示负性肌力作用，即减少心肌收缩力；选项B表示负性频率作用，即降低心率；选项C表示负性传导作用，即减慢心脏传导速度；选项D表示心肌缺血时的保护作用，钙拮抗药可扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流，从而减轻心肌缺血；选项E表示舒张冠状血管的作用，即扩张冠状动脉。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析 支气管哮喘发作所致的失眠并不适合使用适量的巴比妥类催眠药物。巴比妥类药物可能抑制呼吸系统，因此在哮喘患者中使用可能加重呼吸道症状，甚至引起严重的并发症。因此，该题的答案是错误的（B选项）。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析 这道题是关于多数药物在体内的分布情况的判断题。答案选项B"错误"是正确的。大多数药物在体内并不是均匀分布于各组织之中，而是通过各种机制在体内被吸收、分布、代谢和排泄。药物的分布受到多种因素的影响，如药物的化学性质、脂溶性、血流供应、组织特异性等。因此，药物在体内的分布是不均匀的。
A. 作用强
B. 扩瞳持久
C. 调节麻痹充分
D. 调节麻痹作用高峰出现较慢
E. 调节麻痹作用维持时间短
解析：与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是调节麻痹作用维持时间短(E)。阿托品和后马托品都是抗胆碱能药物，用于扩瞳和调节麻痹。然而，后马托品的调节麻痹作用维持时间相对较短，而阿托品的作用时间更长。因此，选项E是正确的答案。
A. 甲硫氧嘧啶
B. 丙硫氧嘧啶
C. 甲巯咪唑
D. 卡比马唑
E. 碘化钾
解析：能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是丙硫氧嘧啶（答案B）。T4和T3是甲状腺激素的两种形式，T4可以转化为T3，而丙硫氧嘧啶可以抑制这个转化过程，从而减少体内T3的生成。其他选项中的药物没有这个特定的作用机制。
A. 有镇痛、解热作用
B. 有镇痛、抗炎作用
C. 有镇痛、解热、抗炎作用
D. 有强大的镇痛作用,无成瘾性
E. 有强大的镇痛作用,反复应用容易成瘾
解析：题目要求我们描述典型的镇痛药的特点。选项A表示有镇痛、解热作用，选项B表示有镇痛、抗炎作用，选项C表示有镇痛、解热、抗炎作用，选项D表示有强大的镇痛作用，无成瘾性，选项E表示有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾。正确答案是E，即有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾。这是因为典型的镇痛药物常常包括如吗啡、芬太尼等阿片类药物，这些药物具有强大的镇痛作用，但也容易导致成瘾问题。
A. 肾上腺素
B. 多巴胺
C. 麻黄碱
D. 间羟胺
E. 去甲肾上腺素
解析： 题目要求选择能够促进去甲肾上腺素释放的药物。去甲肾上腺素是一种儿茶酚胺类物质，因此它本身不会促进自身的释放。然而，肾上腺素、多巴胺和麻黄碱可以促进去甲肾上腺素的释放，而间羟胺是一种与儿茶酚胺类似的物质，也具有促进去甲肾上腺素释放的作用。因此，选项BCD是正确的答案。
A. 与氢氧化铝、三硅酸镁同服
B. 与铁剂同服
C. 饭后服用
D. 每次口服剂量超过0.5g时
E. 与维生素B1同服
解析：题目解析 这道题目询问影响四环素吸收的因素。根据答案选项，选项A. 与氢氧化铝、三硅酸镁同服，B. 与铁剂同服，C. 饭后服用，和D. 每次口服剂量超过0.5g时都被认为是影响四环素吸收的因素。因此，正确答案是ABCD。
