A、 激动中枢的I1-咪唑啉受体
B、 激动外周交感神经突触前膜的α2受体
C、 阻断突触后膜α1受体
D、 阻断心脏β1受体
E、 抑制肾素释放
答案：AB
解析：题目解析 这道题涉及到可乐定的降压作用及其机制的知识。根据题干中提到的可乐定的降压作用，我们需要选择与其相关的机制。根据选项，A选项是激动中枢的I1-咪唑啉受体，B选项是激动外周交感神经突触前膜的α2受体，C选项是阻断突触后膜α1受体，D选项是阻断心脏β1受体，E选项是抑制肾素释放。根据可乐定的作用机制，它是通过激动中枢的I1-咪唑啉受体和激动外周交感神经突触前膜的α2受体来产生降压作用的。因此，选项AB是可乐定降压作用的相关机制，符合题意。
A、 激动中枢的I1-咪唑啉受体
B、 激动外周交感神经突触前膜的α2受体
C、 阻断突触后膜α1受体
D、 阻断心脏β1受体
E、 抑制肾素释放
答案：AB
解析：题目解析 这道题涉及到可乐定的降压作用及其机制的知识。根据题干中提到的可乐定的降压作用，我们需要选择与其相关的机制。根据选项，A选项是激动中枢的I1-咪唑啉受体，B选项是激动外周交感神经突触前膜的α2受体，C选项是阻断突触后膜α1受体，D选项是阻断心脏β1受体，E选项是抑制肾素释放。根据可乐定的作用机制，它是通过激动中枢的I1-咪唑啉受体和激动外周交感神经突触前膜的α2受体来产生降压作用的。因此，选项AB是可乐定降压作用的相关机制，符合题意。
A. N端
B. C端
C. 2个锌指
D. 1个锌指
E. 以上都不是
解析：答案为B。糖皮质激素与糖皮质激素受体结合的部位是C端。这是因为糖皮质激素受体是一种转录因子，它通过与激素结合来调控基因的转录。具体而言，激素结合到受体的C端，形成激素受体复合物，然后该复合物进入细胞核并与DNA上的特定序列结合，从而启动或抑制相关基因的转录。
A. 心肌细胞内K+浓度过高,Na+浓度过低
B. 心肌细胞内K+浓度过低,Na+浓度过高
C. 心肌细胞内Mg2+浓度过高,Ca2+浓度过低
D. 心肌细胞内Ca2+浓度过高,K+浓度过低
E. 心肌细胞内K+浓度过高,Ca2+浓度过低
解析：强心甙中毒与心肌细胞内Ca2+浓度过高，K+浓度过低有关。强心甙是一类药物，可以增强心肌收缩力，但过量使用或中毒时，会导致心肌细胞内Ca2+浓度升高，K+浓度降低，从而对心脏功能产生负面影响。
A. 普萘洛尔
B. 硝酸甘油
C. 维拉帕米
D. 地尔硫卓
E. 以上均可用
解析：伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用普萘洛尔。 解析：普萘洛尔是一种非选择性β受体阻滞剂，它通过阻断β受体的作用来减慢心率和降低心脏收缩力。在伴有支气管哮喘的患者中，普萘洛尔可能引起支气管痉挛，加重哮喘症状，因此不宜选用。其他选项硝酸甘油、维拉帕米和地尔硫卓都可以作为治疗心绞痛的药物选用，但具体选择哪种药物需要根据患者的具体情况和临床判断。
A. 加拉碘铵
B. 筒箭毒碱
C. 琥珀胆碱
D. 泮库溴铵
E. 阿曲库铵
解析：题目解析 非除极化型肌松药有: A. 加拉碘铵 B. 筒箭毒碱 C. 琥珀胆碱 D. 泮库溴铵 E. 阿曲库铵 答案: ABDE 解析: 非除极化型肌松药主要用于产生肌松和麻醉过程中的肌肉松弛。加拉碘铵、筒箭毒碱、泮库溴铵和阿曲库铵都属于非除极化型肌松药，可以产生肌肉松弛的效果。而琥珀胆碱不属于非除极化型肌松药，因此不是正确的选项。
A. 补充纹状体中多巴胺
B. 激动多巴胺受体
C. 兴奋中枢胆碱受体
D. 阻断中枢胆碱受体
E. 抑制多巴胺脱羧酶性
解析： 题目：苯海索治疗帕金森病的机制是： A. 补充纹状体中多巴胺 B. 激动多巴胺受体 C. 兴奋中枢胆碱受体 D. 阻断中枢胆碱受体 E. 抑制多巴胺脱羧酶性 答案：D 解析：苯海索是一种抗帕金森病药物，其作用机制是阻断中枢胆碱受体。帕金森病患者由于多巴胺神经元的退行性损失，导致纹状体中多巴胺和乙酰胆碱失衡，苯海索可以通过阻断中枢胆碱受体的作用来调节多巴胺和乙酰胆碱的平衡，缓解帕金森病的症状。
A. 解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢
B. 解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢
C. 解离多,在肾小管再吸收少,排泄快
D. 解离少,在肾小管再吸收少,排泄快
E. 以上都不对
解析： 选项C是正确答案。弱酸性药物在碱性尿液中，由于碱性环境会促使弱酸性药物解离，导致药物以离子形式存在，离子化的药物不容易再被肾小管重吸收，因此排泄速度相对较快。
A. 从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲
B. 抑制肝药酶,减慢甲磺丁脲代谢
C. 加快胃粘膜血流,增加甲磺丁脲吸收
D. 酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收
E. 以是都不是
解析：的答案是A，因为题目中提到阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应，这是由于阿司匹林从血浆蛋白结合部位置取代甲磺丁脲，导致甲磺丁脲的浓度增加，从而引起低血糖反应。
