A、 减少循环血液中的ATⅡ生成
B、 增加血管内皮超级化因子生成
C、 减少局部组织中的ATⅡ生成
D、 增加缓激肽的浓度
E、 阻断α受体
答案：ABCD
解析： 这道题询问卡托普利的降压作用与哪些机制有关。正确答案是ABCD。卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂（ACE抑制剂），通过抑制血管紧张素转换酶的活性，减少循环血液中的血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）的生成。ATⅡ是一种强烈的血管收缩剂，抑制它的生成可以导致血管舒张，从而降低血压。此外，卡托普利还可以增加血管内皮超氧化物歧化酶（eNOS）生成，促进一氧化氮（NO）的合成，进一步扩张血管。卡托普利还能减少局部组织中的ATⅡ生成，并增加缓激肽的浓度，缓激肽是一种具有血管扩张作用的物质。阻断α受体是降压药物其他类别（如α受体阻断剂）的机制，与卡托普利的作用机制无关。
A、 减少循环血液中的ATⅡ生成
B、 增加血管内皮超级化因子生成
C、 减少局部组织中的ATⅡ生成
D、 增加缓激肽的浓度
E、 阻断α受体
答案：ABCD
解析： 这道题询问卡托普利的降压作用与哪些机制有关。正确答案是ABCD。卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂（ACE抑制剂），通过抑制血管紧张素转换酶的活性，减少循环血液中的血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）的生成。ATⅡ是一种强烈的血管收缩剂，抑制它的生成可以导致血管舒张，从而降低血压。此外，卡托普利还可以增加血管内皮超氧化物歧化酶（eNOS）生成，促进一氧化氮（NO）的合成，进一步扩张血管。卡托普利还能减少局部组织中的ATⅡ生成，并增加缓激肽的浓度，缓激肽是一种具有血管扩张作用的物质。阻断α受体是降压药物其他类别（如α受体阻断剂）的机制，与卡托普利的作用机制无关。
A. 大肠杆菌致尿路感染
B. 肠球菌心内膜炎
C. G-菌感染的败血症
D. 结核性脑膜炎
E. 口服用于肠道感染或肠道术前准备
解析：庆大霉素对结核性脑膜炎无效。选项D是正确答案。庆大霉素是一种氨基糖苷类抗生素，对革兰阴性菌有很好的活性，但对革兰阳性菌和结核菌的作用较弱。因此，对于结核性脑膜炎这种由结核菌引起的感染，庆大霉素无效。
A. 不易经肾脏排泄
B. 肝脏代谢减慢
C. 与血浆蛋白结合率高
D. 微量锌使之稳定
E. 在注射部位沉淀,缓慢释放、吸收
解析：精蛋白锌胰岛素作用持久的原因是： 答案选项为DE，表示选择D、E两个选项。 解析：选项D表示微量锌使之稳定，胰岛素中加入微量锌可以使其更加稳定，延长作用时间；选项E表示在注射部位沉淀、缓慢释放、吸收，精蛋白锌胰岛素在注射部位会发生沉淀，从而缓慢释放和吸收，延长作用时间。因此，选项DE是精蛋白锌胰岛素作用持久的原因。
A. 药物作用与副作用
B. 药物的毒性与安全范围
C. 药物的效价与效能
D. 药物的t1/2与消除途径
E. 以上都需要
解析：该题要求选择合理用药所需具备的药理学知识。选项A提到药物作用与副作用，B提到药物的毒性与安全范围，C提到药物的效价与效能，D提到药物的t1/2与消除途径。这些选项都是合理用药所需要具备的药理学知识，因此答案E"以上都需要"是正确的选择。
A. 是永久性的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是可逆的
D. 对药物主动转运有影响
E. 促进药物排泄
解析： 题目要求选择一个关于药物与血浆蛋白结合的描述是正确的。给出的选项是： A. 是永久性的 B. 加速药物在体内的分布 C. 是可逆的 D. 对药物主动转运有影响 E. 促进药物排泄 正确答案是C，即药物与血浆蛋白结合是可逆的。药物与血浆蛋白结合是一个动态平衡的过程，药物可以结合和解离蛋白质，这种结合是可逆的。
A. 美沙酮
B. 吗啡
C. 喷他佐辛
D. 曲马朵
E. 二氢埃托啡
解析：题目要求找出一种药物，主要激动阿片k、s受体，并且可拮抗m受体。选项中，美沙酮、吗啡、二氢埃托啡都不能同时满足这两个条件，而喷他佐辛具有激动阿片k、s受体的作用，并且可拮抗m受体，因此选项C，喷他佐辛，是正确答案。
A. 奎尼丁
B. 胺碘酮
C. 普萘洛尔
D. 利多卡因
E. 维拉帕米
解析：题目解析 题目要求选择治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物。正确答案是D. 利多卡因。 解析：利多卡因是一种抗心律失常药物，属于ⅠB类抗心律失常药物。在急性心肌梗死引起的室性心律失常中，利多卡因可以通过抑制心肌细胞的异常电活动，减少室性心律失常的发作。
A. 大剂量肌内注射
B. 小剂量反复静脉点滴给药
C. 大剂量突击静脉给药
D. 一次负荷量肌内注射给药,然后静脉点滴维持给药
E. 小剂量快速静脉注射
解析： 题目要求选择在感染中毒性休克时使用糖皮质激素治疗的给药方式。选项C提到了大剂量突击静脉给药。在感染中毒性休克时，需要迅速提供足够的剂量以发挥糖皮质激素的抗炎作用，并纠正休克状态。因此，选项C是正确答案。
A. 诱导血小板聚集
B. 促进凝血因子合成
C. 抑制纤溶过程
D. 直接收缩血管
E. 降低毛细血管通透性
解析： 题目：垂体后叶素的止血机制是？ 选项及解析： A. 诱导血小板聚集：垂体后叶素不会诱导血小板聚集。 B. 促进凝血因子合成：垂体后叶素不会促进凝血因子合成。 C. 抑制纤溶过程：垂体后叶素不会抑制纤溶过程。 D. 直接收缩血管：垂体后叶素可以直接收缩血管，从而起到止血的作用。 E. 降低毛细血管通透性：垂体后叶素不会降低毛细血管通透性。 因此，根据选项的解析，垂体后叶素的止血机制是直接收缩血管，因此答案选项为D。
