A、 沙丁胺醇吸入
B、 肾上腺素皮下注射
C、 氨茶碱静脉注射
D、 麻黄碱口服
E、 异丙肾上腺素与异丙基阿托品联合吸入
答案：ABCE
解析： 这道题是关于哮喘急性发作时可以选用的药物。根据选项的解释和常识，我们可以得出以下结论： A. 沙丁胺醇吸入：沙丁胺醇是一种快速作用的支气管扩张剂，可用于缓解哮喘急性发作的症状。 B. 肾上腺素皮下注射：肾上腺素是一种快速作用的支气管扩张剂，可以通过皮下注射迅速起效，缓解哮喘急性发作的症状。 C. 氨茶碱静脉注射：氨茶碱是一种支气管舒张剂，静脉注射可用于急性哮喘发作的治疗。 D. 麻黄碱口服：麻黄碱是一种含有类似于肾上腺素的成分的草药，口服可能对急性哮喘发作的缓解没有那么迅速和有效。 E. 异丙肾上腺素与异丙基阿托品联合吸入：这种联合吸入药物可用于急性哮喘发作的治疗。 综上所述，选项ABCE涵盖了哮喘急性发作时常用的药物选项，因此是正确的答案。
A、 沙丁胺醇吸入
B、 肾上腺素皮下注射
C、 氨茶碱静脉注射
D、 麻黄碱口服
E、 异丙肾上腺素与异丙基阿托品联合吸入
答案：ABCE
解析： 这道题是关于哮喘急性发作时可以选用的药物。根据选项的解释和常识，我们可以得出以下结论： A. 沙丁胺醇吸入：沙丁胺醇是一种快速作用的支气管扩张剂，可用于缓解哮喘急性发作的症状。 B. 肾上腺素皮下注射：肾上腺素是一种快速作用的支气管扩张剂，可以通过皮下注射迅速起效，缓解哮喘急性发作的症状。 C. 氨茶碱静脉注射：氨茶碱是一种支气管舒张剂，静脉注射可用于急性哮喘发作的治疗。 D. 麻黄碱口服：麻黄碱是一种含有类似于肾上腺素的成分的草药，口服可能对急性哮喘发作的缓解没有那么迅速和有效。 E. 异丙肾上腺素与异丙基阿托品联合吸入：这种联合吸入药物可用于急性哮喘发作的治疗。 综上所述，选项ABCE涵盖了哮喘急性发作时常用的药物选项，因此是正确的答案。
A. 氯化钾静脉滴注
B. 利多卡因
C. 苯妥英钠
D. 地高辛抗体
E. 普鲁卡因胺心腔注射
解析：题目中提到解除地高辛致死性中毒最好选用的选项。在地高辛中毒的情况下，最好的选择是使用地高辛抗体（答案D）。地高辛抗体是一种能够与地高辛结合并中和其毒性的药物，可以迅速降低地高辛在体内的浓度，从而减少毒性效应。
A. 洛美沙星
B. 氧氟沙星
C. 依诺沙星
D. 培氟沙星
E. 氟罗沙星
解析：可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是培氟沙星（答案：D）。这道题目考察的是哪种药物可以通过炎症脑膜进入脑脊液。培氟沙星属于喹诺酮类药物，具有良好的脑脊液透过性，因此可以通过炎症脑膜进入脑脊液。
A. 甲硝唑(灭滴灵)
B. 二氯尼特
C. 乙酰胂胺
D. 依米丁(吐根碱)
E. 氯喹
解析：无症状阿米巴痢疾可选用的药物是什么？ 答案是B. 二氯尼特。 阿米巴痢疾是由阿米巴原虫引起的肠道感染。在无症状阿米巴痢疾的治疗中，二氯尼特是常用的药物选项之一。二氯尼特是一种抗阿米巴药物，能够杀灭肠道内的阿米巴原虫，并防止感染进一步发展。它是治疗无症状阿米巴痢疾的有效选择之一。
A. 抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶
B. 损害疟原虫线粒体
C. 影响疟原虫DNA复制和RNA转录
D. 干扰疟原虫对宿主血红蛋白的利用
E. 以上都不是
解析：题目解析 这道题询问的是氯喹的抗疟作用原理。根据选项中的描述，我们需要找到氯喹的作用机制。根据药物的作用机制，答案是影响疟原虫DNA复制和RNA转录（选项C）。氯喹可以干扰疟原虫的DNA复制和RNA转录过程，从而抑制其生物活性。
A. 新斯的明
B. 毛果芸香碱
C. 两者均有
D. 两者均无
解析：具有M样作用的药物是？ 答案：C. 两者均有（指新斯的明和毛果芸香碱） 解析：M样作用指药物对胆碱能M受体的作用，包括激动和阻断两种效应。新斯的明和毛果芸香碱都具有M样作用，既可以激动胆碱能M受体，也可以阻断M受体的作用。因此，两者均有M样作用。
A. 可预防I型变态反应所致哮喘
B. 对运动或其它刺激所致哮喘无预防作用
C. 可用于过敏性鼻炎
D. 可用于消化性溃疡
E. 可用于溃疡性结肠炎
解析： 题目解析：这道题是关于色甘酸钠的叙述的判断。根据答案选项，A选项为可预防I型变态反应所致哮喘，B选项为对运动或其它刺激所致哮喘无预防作用，C选项为可用于过敏性鼻炎，D选项为可用于消化性溃疡，E选项为可用于溃疡性结肠炎。根据色甘酸钠的药理
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 恩卡尼
D. 维拉帕米
E. 胺碘酮
解析：序号:17题型:单选题章节:22缩短APD和ERP的药物是: A. 奎尼丁 B. 利多卡因 C. 恩卡尼 D. 维拉帕米 E. 胺碘酮 答案:B 答案解析：在缩短动作电位持续时间（APD）和有效不应期（ERP）的药物中，利多卡因是一种常用的药物。利多卡因是一种局部麻醉药，它通过阻断心脏细胞的钠离子通道，减少动作电位的上升相和持续时间，从而缩短APD和ERP。其他选项奎尼丁是一种钙离子拮抗剂，恩卡尼是一种抗心律失常药物，维拉帕米是一种钙离子通道阻滞剂，胺碘酮是一种抗心律失常药物，它们不是缩短APD和ERP的药物。
A. 奎尼丁、普萘洛尔、硝苯地平
B. 胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪
C. 地尔硫卓、哌克昔林、普尼拉明
D. 维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平
E. 普尼拉明、哌克昔林、桂利嗪
解析：选项E 在这道题中，要求选择一组非选择性Ca2+通道阻滞药。通过分析选项中的药物，只有选项E中的普尼拉明是非选择性Ca2+通道阻滞药。奎尼丁、普萘洛尔、硝苯地平（选项A）是非选择性β受体阻滞药和钙通道阻滞药。胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪（选项B）是抗心律失常药物，不属于非选择性Ca2+通道阻滞药。地尔硫卓、哌克昔林、普尼拉明（选项C）和维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平（选项D）都包含了选择性Ca2+通道阻滞药，不符合题目要求。因此，选项E中的普尼拉明是唯一符合题目要求的非选择性Ca2+通道阻滞药。
A. 奋乃静
B. 氯丙嗪
C. 硫利达嗪
D. 氟奋乃静
E. 三氟拉嗪
解析： 题目要求找出吩噻嗪类药物中降压作用最强的药物。选项包括奋乃静、氯丙嗪、硫利达嗪、氟奋乃静和三氟拉嗪。吩噻嗪类药物是一类抗精神病药物，具有镇静和抗焦虑的作用，其中降压作用最强的是氯丙嗪（chlorpromazine），所以答案选项B. 氯丙嗪是正确的选择。
A. 呋塞米
B. 氢氯噻嗪
C. 螺内酯
D. 氨苯蝶啶
E. 甘露醇
解析：题目解析 题目中给出的选项是不同的药物，要求选择一个在慢性心功能不全患者中禁用的药物。根据选择的答案是E，甘露醇，可以推断甘露醇在慢性心功能不全患者中是禁用的。然而，由于只给出了选项，没有提供具体的解释，所以无法给出详细的解析。
