A、 胃酸分泌增加
B、 胃蛋白酶分泌增加
C、 抑制胃粘液分泌
D、 增加胃粘液分泌
E、 诱发脂肪肝
答案：ABCE
解析：的答案是ABCE。糖皮质激素对消化系统的作用有胃酸分泌增加、胃蛋白酶分泌增加、抑制胃粘液分泌和增加胃粘液分泌。这些作用主要是通过调节消化系统的神经内分泌机制来实现的。
A、 胃酸分泌增加
B、 胃蛋白酶分泌增加
C、 抑制胃粘液分泌
D、 增加胃粘液分泌
E、 诱发脂肪肝
答案：ABCE
解析：的答案是ABCE。糖皮质激素对消化系统的作用有胃酸分泌增加、胃蛋白酶分泌增加、抑制胃粘液分泌和增加胃粘液分泌。这些作用主要是通过调节消化系统的神经内分泌机制来实现的。
A. 首关消除
B. 肾脏排泄
C. 肝肠循环
D. 生物转化
E. 蛋白结合
解析： 题目解析：药物消除是指药物在体内被代谢和排泄的过程。选项A表示首关消除，即在通过首过效应的药物经过肠道吸收后，被肝脏首次经过消除。选项B表示肾脏排泄，药物通过肾脏被排泄出体外。选项C表示肝肠循环，指药物在肝脏和肠道之间循环的过程。选项D表示生物转化，即药物在体内发生代谢转化的过程。选项E表示蛋白结合，指药物与体内蛋白质结合的过程。根据药物消除的定义和各个选项的含义，选项BD是正确的答案，因为药物消除既包括肝肠循环（D）也包括肾脏排泄（B）。
A. 使激动药量效曲线平行右移
B. 与受体结合是不可逆的
C. 使激动药的最大效应变小
D. 与受体有亲和力,但无内在活性
E. 作用强度用pA2表示
解析： 该题是关于竞争性拮抗药特点的多选题。根据选项的描述，我们可以得出以下结论： A. 使激动药量效曲线平行右移：竞争性拮抗药会导致激动药的量效曲线平行右移，因此该选项符合题目要求。 B. 与受体结合是不可逆的：竞争性拮抗药与受体的结合通常是可逆的，不符合题目要求。 C. 使激动药的最大效应变小：竞争性拮抗药可以减弱激动药的最大效应，因此该选项符合题目要求。 D. 与受体有亲和力，但无内在活性：竞争性拮抗药通常具有与受体的亲和力，但本身没有明显的内在活性，符合题目要求。 E. 作用强度用pA2表示：pA2是竞争性拮抗药的药效学参数，用来表示其作用的强度，符合题目要求。 因此，选项ADE符合题目中关于竞争性拮抗
A. 红霉素
B. 氯霉素
C. 四环素
D. 利福平
E. 林可霉素
解析： 题目要求选择肝功能损害患者应避免使用或慎用的药物。选项A、B、C、D、E列出了红霉素、氯霉素、四环素、利福平和林可霉素，这些药物在肝功能损害患者中使用时可能会引起肝脏毒性反应或加重肝脏损伤。因此，选项ABCDE是肝功能损害患者应避免使用或慎用的药物。
A. 头孢他定
B. 头孢西丁
C. 头孢孟多
D. 头孢噻肟
E. 头孢呋辛
解析：题目解析：抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素类是头孢他定（答案A）。头孢他定是第三代头孢菌素类抗生素，对绿脓杆菌（属于革兰阴性菌）有较强的抗菌活性。其他选项中，头孢西丁主要用于革兰阳性菌感染，头孢孟多对绿脓杆菌的活性较弱，头孢噻肟和头孢呋辛主要用于其他细菌感染。
A. 过量中毒不能用新斯的明解救
B. 常出现短时肌颤
C. 作用维持5分钟左右
D. 为除极化型肌松药
E. 氨基苷类抗生素可加重其肌松作用
解析：答案解析 该题是关于琥珀胆碱的叙述，正确选项为ABCDE。解析如下： A. 过量中毒不能用新斯的明解救：新斯的明对琥珀胆碱过量中毒没有解救作用。 B. 常出现短时肌颤：琥珀胆碱过量可能引起短时肌颤。 C. 作用维持5分钟左右：琥珀胆碱的作用一般在5分钟左右持续。 D. 为除极化型肌松药：琥珀胆碱是一种除极化型肌松药，可以引起肌松作用。 E. 氨基苷类抗生素可加重其肌松作用：氨基苷类抗生素可能会增强琥珀胆碱的肌松作用。
A. 正确
B. 错误
解析：题目解析：硝普钠可治疗高血压危象及高血压脑病。答案为A（正确）。 解析：硝普钠是一种强效的血管扩张剂，常用于治疗高血压危象（如高血压急症）和高血压脑病。它通过放松平滑肌，扩张血管，降低血压。
A. 松弛支气管平滑肌
B. 兴奋β2受体
C. 抑制组胺等过敏介质释放
D. 促进CAMP的产生
E. 收缩支气管粘膜血管
解析：题目要求选择异丙肾上腺素不具备肾上腺素的作用。根据选项分析，选项A是肾上腺素的作用，选项B是肾上腺素的作用，选项C是肾上腺素的作用，选项D是肾上腺素的作用，选项E是收缩支气管粘膜血管的作用。因此，选项E是异丙肾上腺素不具备的肾上腺素作用，所以答案选E。
A. 药物慢代谢型
B. 耐受性
C. 习惯性
D. 快速耐受性
E. 成瘾性
解析：题目解析 这道题目问到连续用药后，机体对药物反应的改变，排除了哪个选项。根据选项A. 药物慢代谢型的定义，慢代谢型是指机体对药物的代谢速度较慢，从而导致药物在体内停留的时间较长，反应持续时间延长。这与题目中的"对药物反应的改变"不一致，因此选项A. 药物慢代谢型被排除。其他选项B. 耐受性、C. 习惯性、D. 快速耐受性和E. 成瘾性都与机体对药物反应的改变相关，所以选项A. 药物慢代谢型是正确答案。
