A、 结缔组织病
B、 肾病综合征
C、 阿狄森病
D、 恶性淋巴瘤
E、 垂体前叶功能减退症
答案：ABD
解析：糖皮质激素一般剂量长期疗法的适应证是结缔组织病、肾病综合征和恶性淋巴瘤（答案：ABD）。这种疗法主要用于控制慢性炎症和免疫介导的疾病，结缔组织病、肾病综合征和恶性淋巴瘤都属于这种情况。
A、 结缔组织病
B、 肾病综合征
C、 阿狄森病
D、 恶性淋巴瘤
E、 垂体前叶功能减退症
答案：ABD
解析：糖皮质激素一般剂量长期疗法的适应证是结缔组织病、肾病综合征和恶性淋巴瘤（答案：ABD）。这种疗法主要用于控制慢性炎症和免疫介导的疾病，结缔组织病、肾病综合征和恶性淋巴瘤都属于这种情况。
A. 美沙酮
B. 吗啡
C. 喷他佐辛
D. 曲马朵
E. 二氢埃托啡
解析：题目要求找出一种药物，主要激动阿片k、s受体，并且可拮抗m受体。选项中，美沙酮、吗啡、二氢埃托啡都不能同时满足这两个条件，而喷他佐辛具有激动阿片k、s受体的作用，并且可拮抗m受体，因此选项C，喷他佐辛，是正确答案。
A. 室上性心动过速
B. 房颤
C. 房扑
D. 室性心律失常
E. 窦性心动过速
解析： 题目要求选择一种美西律（药物）对哪种心律失常有效。选项A是室上性心动过速，B是房颤，C是房扑，D是室性心律失常，E是窦性心动过速。根据药物理论知识，美西律主要用于治疗室性心律失常，因此答案是D。
A. 灰黄霉素
B. 酮康唑
C. 两性霉素
D. 制霉菌素
E. 氟胞嘧啶
解析： 题目要求找出仅对浅表真菌感染有效的药物。根据选项进行分析： A. 灰黄霉素：不是针对浅表真菌感染的药物。 B. 酮康唑：是一种广谱抗真菌药物，可以用于治疗多种真菌感染，包括浅表真菌感染。 C. 两性霉素：是一种抗真菌药物，可以用于治疗多种真菌感染，包括深部真菌感染，不仅对浅表真菌感染有效。 D. 制霉菌素：不是针对浅表真菌感染的药物。 E. 氟胞嘧啶：不是针对浅表真菌感染的药物。 根据以上分析，只有选项A的灰黄霉素是仅对浅表真菌感染有效的药物，因此答案是A。
A. 消化道症状
B. 神经系统症状
C. 色视
D. 快速型心律失常
E. 缓慢型心律失常
解析： 强心甙是一类常用于治疗心力衰竭的药物，其毒性包括消化道症状、神经系统症状、色视、快速型心律失常和缓慢型心律失常。选项A、B、C、D和E都是强心甙毒性的表现。
A. 作用明显
B. 抗虫谱广
C. 抑制虫体对葡萄糖的摄取
D. 吸收迅速
E. 口服有效
解析： 正确答案是ABCE。甲苯达唑和阿苯达唑是两种抗寄生虫药物，它们的作用有一些共同点。它们都有明显的作用，并且具有广谱的抗虫作用，可以抑制虫体对葡萄糖的摄取。此外，它们也可以通过口服途径迅速吸收并有效地发挥作用。
A. 单一抗菌药物不能控制的严重混合感染
B. 病原菌未明的严重感染
C. 单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎
D. 长期用药细菌有可能产生耐药者
E. 减少药物的毒性反应
解析：联合应用抗菌药物的指征有：A. 单一抗菌药物不能控制的严重混合感染、B. 病原菌未明的严重感染、C. 单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎、D. 长期用药细菌有可能产生耐药者、E. 减少药物的毒性反应。这道题也是多选题，选择了ABCDE作为答案。联合应用抗菌药物指的是同时使用两种或更多种不同机制的抗生素来治疗感染。选项A、B、C、D和E列举了一些联合应用抗菌药物的指征：严重混合感染无法用单一抗菌药物控制，病原菌未明的严重感染，单一抗菌药物无法有效控制的感染性心内膜炎，长期用药可能导致细菌耐药性产生，以及减少药物的毒性反应。
A. 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪
B. 哌替啶、吗啡、异丙嗪
C. 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪
D. 哌替啶、芬太尼、异丙嗪
E. 芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪
解析：题目解析 答案：A. 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪 人工冬眠合剂的组成是哌替啶、氯丙嗪和异丙嗪。人工冬眠合剂是一种用于诱导人工冬眠状态的药物组合。选项B的哌替啶、吗啡、异丙嗪和选项C的哌替啶、芬太尼、氯丙嗪和选项D的哌替啶、芬太尼、异丙嗪都不是人工冬眠合剂的正确组成。选项E的芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪也不是人工冬眠合剂的正确组成。因此，选项A是正确的答案。
A. 牛肉绦虫感染
B. 滴虫感染
C. 蛔虫
D. 肺吸虫感染
E. 猪肉绦虫
解析：氯硝柳胺临床主要用于治疗牛肉绦虫感染和猪肉绦虫感染。正确答案为AE，因为氯硝柳胺是用于治疗这两种绦虫感染的药物。滴虫感染、蛔虫和肺吸虫感染与氯硝柳胺的临床应用无关，所以不是正确答案。
A. 与核蛋白体50S亚基结合,抑制转肽作用
B. 抑制70S始动复合物的形成
C. 与30S亚基靶蛋白结合,使mRNA的密码错译
D. 阻碍终止因子与核蛋白体A位结合,抑制肽链释放
E. 增加胞浆膜通透性
解析： 题目要求选择描述氨基糖苷类药物的抗菌作用机制。答案选项BCDE分别表示与核蛋白体50S亚基结合抑制转肽作用、抑制70S始动复合物的形成、与30S亚基靶蛋白结合使mRNA的密码错译以及增加胞浆膜通透性。这些选项都是描述氨基糖苷类药物抗菌作用机制的正确说法。
