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1、※序号:41题型:多选题章节:35糖皮质激素的药理作用有:

A、 抗炎作用

B、 升高血糖作用

C、 增高血中胆固醇含量

D、 抗休克

E、 刺激骨髓造血功

答案:ADE

解析:题目解析 这道题是关于糖皮质激素的药理作用的选择题。根据给出的选项,我们需要选出属于糖皮质激素药理作用的选项。糖皮质激素具有抗炎作用(A),可以升高血糖(B),也可以刺激骨髓造血功能(E)。然而,糖皮质激素并不会增高血中胆固醇含量(C),也不具有抗休克作用(D)。所以正确答案是ADE。

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1、※序号:6题型:单选题章节:2下列关于药物吸收的叙述中错误的是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-6b48-c039-62ee46700009.html
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1、※序号:38题型:问答题章节:28常用于抗心绞痛钙拮抗剂有哪些?临床应用时应如何选择?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-cd76-e658-c039-62ee46700016.html
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1、※序号:16题型:多选题章节:36硫脲类药物的药理学特点有:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-afa0-c039-62ee46700012.html
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1、※序号:11题型:单选题章节:24治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-9258-c039-62ee4670000f.html
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1、※序号:8题型:单选题章节:第17章左旋多巴不良反应较多的原因是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-86a0-c039-62ee46700001.html
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1、※序号:47题型:简答题章节:43细菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制有哪些?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-cd76-e658-c039-62ee46700030.html
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1、※序号:50题型:问答题章节:3试论述从药物的量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关的资料。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-cd76-e270-c039-62ee46700006.html
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1、※序号:48题型:简答题章节:第45章结核病化学治疗的原则
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-cd76-e658-c039-62ee46700037.html
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1、※序号:7题型:单选题章节:40麦迪霉素难以分布到:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-adb0-c039-62ee46700020.html
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1、※序号:14题型:单选题章节:32慢性便秘可选用:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-a1f8-c039-62ee4670001d.html
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1、※序号:41题型:多选题章节:35糖皮质激素的药理作用有:

A、 抗炎作用

B、 升高血糖作用

C、 增高血中胆固醇含量

D、 抗休克

E、 刺激骨髓造血功

答案:ADE

解析:题目解析 这道题是关于糖皮质激素的药理作用的选择题。根据给出的选项,我们需要选出属于糖皮质激素药理作用的选项。糖皮质激素具有抗炎作用(A),可以升高血糖(B),也可以刺激骨髓造血功能(E)。然而,糖皮质激素并不会增高血中胆固醇含量(C),也不具有抗休克作用(D)。所以正确答案是ADE。

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相关题目
1、※序号:6题型:单选题章节:2下列关于药物吸收的叙述中错误的是:

A.  吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B.  皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C.  口服给药通过首过消除而吸收减少

D.  舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降

E.  皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

解析: 选项D是错误的答案。舌下或肛肠给药不会通过肝脏进行首过效应,因为这些给药途径可以绕过肝脏直接将药物吸收到血液循环中,避免了经过肝脏的代谢和降解,因此药物的效应不会下降。

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1、※序号:38题型:问答题章节:28常用于抗心绞痛钙拮抗剂有哪些?临床应用时应如何选择?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-cd76-e658-c039-62ee46700016.html
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1、※序号:16题型:多选题章节:36硫脲类药物的药理学特点有:

A.  对已合成的的甲状腺激素无作用

B.  起效慢,1~3个月基础代谢率才恢复正常

C.  可使血清甲状腺激素水平显著下降

D.  可使甲状腺组织退化、血管减少、腺体缩小

E.  可使腺体增生、增大、充血

解析:题目要求选择硫脲类药物的药理学特点,给出的选项有对已合成的甲状腺激素无作用、起效慢、可使血清甲状腺激素水平显著下降、可使甲状腺组织退化、血管减少、腺体缩小、可使腺体增生、增大、充血。硫脲类药物是治疗甲亢的常用药物,它们的作用是减少甲状腺激素的合成和释放。正确答案是ABCE,因为硫脲类药物起效慢,需要1~3个月才能使基础代谢率恢复正常,可以使血清甲状腺激素水平显著下降,同时能使甲状腺组织退化、血管减少、腺体缩小。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-add5-afa0-c039-62ee46700012.html
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1、※序号:11题型:单选题章节:24治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选:

A.  呋塞米

B.  氢氯噻嗪

C.  螺内酯

D.  乙酰唑胺

E.  氯酞酮

解析: 题目要求选择治疗左心衰竭引起的急性肺水肿的首选药物。正确答案是A. 呋塞米。呋塞米是一种利尿剂,可通过促进尿液的排出来减轻体内的液体负荷和水肿症状。在急性肺水肿的治疗中,呋塞米常被用作首选药物,因为它具有迅速起效的特点,并能有效减少肺部水肿。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-a674-9258-c039-62ee4670000f.html
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1、※序号:8题型:单选题章节:第17章左旋多巴不良反应较多的原因是:

A.  在脑内转变为去甲肾上腺素

B.  对α受体有激动作用

C.  对β受体有激动作用

D.  在体内转变为多巴胺

E.  在脑内形成大量多巴胺

解析: 题目:左旋多巴不良反应较多的原因是: A. 在脑内转变为去甲肾上腺素 B. 对α受体有激动作用 C. 对β受体有激动作用 D. 在体内转变为多巴胺 E. 在脑内形成大量多巴胺 答案:D 解析:左旋多巴在体内被转化为多巴胺,这是左旋多巴的主要药理作用。不良反应较多的原因可能与左旋多巴在体内转变为多巴胺后对多种受体的激动作用有关。左旋多巴通过增加多巴胺水平来缓解帕金森病症状,但同时也可能导致其他副作用。

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1、※序号:47题型:简答题章节:43细菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制有哪些?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-cd76-e658-c039-62ee46700030.html
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1、※序号:50题型:问答题章节:3试论述从药物的量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关的资料。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-cd76-e270-c039-62ee46700006.html
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1、※序号:48题型:简答题章节:第45章结核病化学治疗的原则
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005fce8-cd76-e658-c039-62ee46700037.html
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1、※序号:7题型:单选题章节:40麦迪霉素难以分布到:

A.  肝脏

B.  肺

C.  胆汁

D.  脑脊液

E.  脾脏

解析:的题目解析: 题目:麦迪霉素难以分布到 选项:A. 肝脏 B. 肺 C. 胆汁 D. 脑脊液 E. 脾脏 答案:D 解析:选项D,脑脊液,是正确答案。麦迪霉素是一种氨基糖苷类抗生素,它在体内的分布受到血脑屏障的限制,难以穿过血脑屏障进入脑脊液。因此,麦迪霉素在治疗脑脊液感染时效果较差。

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1、※序号:14题型:单选题章节:32慢性便秘可选用:

A.  硫酸镁

B.  酚酞

C.  硫酸钠

D.  鞣酸蛋白

E.  以上都不是

解析:单选题解析: 这道题考察的是慢性便秘可选用的药物。选项A的硫酸镁是一种泻药,可以用于缓解便秘。选项B的酚酞是一种常用的轻泻剂,也可以用于缓解便秘。选项C的硫酸钠不是用于治疗便秘的药物。选项D的鞣酸蛋白是一种蛋白质,不是治疗便秘的药物。选项E表示以上都不是,与选项B的酚酞相对立。因此,答案是B.酚酞。

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